초록 ▼

□ 연구목표
● 전체암환자의 2/3가 방사선치료를 받고 있고 암의 치료효율이 증진되었지만 방사선치료환자의 대부분은 경증 및 중증도의 부작용이 발생함. 따라서 암의 완치율이 높아지고 생존기간이 길어져 치료에 따르는 부작용에 대한 관심이 극대화되고 있음.
● 현재의 방사선치료는 1.8Gy씩 조사하는 Conventional 방사선조사에서 다양한 방사선치료기기의 도입 (3D-CRT, IMRT, Cyberknife등)에 따라 Hypofrationation을 시도하고 있고 이러한 시도는 암의 완치율을 높이는데 기여하고 있음. 하지만

□ 연구목표
● 전체암환자의 2/3가 방사선치료를 받고 있고 암의 치료효율이 증진되었지만 방사선치료환자의 대부분은 경증 및 중증도의 부작용이 발생함. 따라서 암의 완치율이 높아지고 생존기간이 길어져 치료에 따르는 부작용에 대한 관심이 극대화되고 있음.
● 현재의 방사선치료는 1.8Gy씩 조사하는 Conventional 방사선조사에서 다양한 방사선치료기기의 도입 (3D-CRT, IMRT, Cyberknife등)에 따라 Hypofrationation을 시도하고 있고 이러한 시도는 암의 완치율을 높이는데 기여하고 있음. 하지만 부작용의 pattern도 달라지고 있는데 이에 대한 연구는 외국에서도 시작단계에 있어 국제적 경쟁력이 있음.
● 대표적 부작용이 발생하는 조직은 피부 (방사선의 1차통과 조직), 폐 (폐섬유화/페렴)조직이며 부작용 유발 조직의 특성 및 부작용의 양상은 다양함. 또한 임상적 유사 시스템에서의 부작용 연구는 이러한 임상적 상황을 반영해줄 동물모델 구축이 가장 중요함.
● 또한 이러한 부작용의 적절한 치료법은 임상적 유용성을 가지는 새로운 바이오마커등의 개발이 전제되지 않고서는 불가능함.
● 본 연구는 1단계에서 임상유사 동물모델을 이용하여 발굴한 폐섬유화 부작용 마커의 유용성을 2단계에서 다양한 모델로 평가하는 연구를 수행할 예정임.

□ 연구내용
● 발굴한 폐부작용 바이오마커의 부작용 단계별 유용성 평가:
임상유사 방사선 폐부작용 동물모델에서 발굴한 marker의 validation
● 줄기세포치료 의한 폐부작용 바이오마커의 유효성 평가
구축한 동물모델을 활용한 줄기세포 투여에 따른 Candidate 인자의 Validation(Amifostine 제어제를 Positive Control로 사용하여)
● 자가폐암모델에서 줄기세포 치료에 의한 바이오마커의 유효성 평가
자가폐암모델에서 줄기세포 투여에 의한 Candidate 인자 Validation (Amifostine 제어제를 Positive Control로 사용하여)

□ 기대효과(응용분야 및 활용범위 포함)
● 임상적 유용성을 가질 수 있는 동물모델과 조직병리학적 연구를 통한 실용화 연구를 기대할 수 있음
● 선진국과도 경쟁력 있는 연구로 높은 Impact Factor 연구논문 게재
● 방사선 치료 시 손상의 경감으로 치료 효율 증가 및 삶의 질 향상
● 새로운 손상인자 발굴로 인한 신속하고 정확한 방사선 피폭 진단 마커의 개발
● 발굴된 새로운 손상 인자를 이용한 손상의 진단이 가능
● 방사선 폐부작용 치료제 개발을 위한 타겟 제공
● 방사선 손상 측정 및 경감기술개발을 통해 원전사고와 같은 국가비상사태 대책안의 일환으로 활용

( 출처 : 요약문 2p )

Abstract ▼

□ Purpose
● One of the most important tasks that must be overcome is radiation-induced lung injury (RILI) which can diminish QoL in patients treated by radiotherapy for lung cancer that is the leading cause of human cancer mortality and the most common cancers.
● Although tumultuary studies ha

□ Purpose
● One of the most important tasks that must be overcome is radiation-induced lung injury (RILI) which can diminish QoL in patients treated by radiotherapy for lung cancer that is the leading cause of human cancer mortality and the most common cancers.
● Although tumultuary studies had been reported about basic pathophysiology, prediction, and therapeutics about RILI, there have been so far no clear answer to any of these.
● In order to solve this RILI, we definitely need small animal research which can translate optimally clinical situation, which has been a major limit for this field.
● Based on the important fact that the very start of radiation injury is a damage to the vascular cells, we first develope a turning point through various molecular-cell biological researches to overcome RILI by establishing systematically the mechanism using reasonal translational animal model from the first and the end incorporating vascular research expert with a radiation oncologist, a molecular biologist and stem cell expert, and finally aim to maximize therapeutic ratio.
● This part is evaluating biomarkers for RILI which was identified previously as reflect clinical status using SBRT radiation irradiation system in mice.

□ Contents
Development of Biomarkers for Prediction of RILI using Irradiation System with Clini cal Analogy, SBRT system
● Evaluation of Biomarkers according to the severity of RILI in animal model using Clinical Analogical Irradiation System
● Evaluation of Biomarkers after Stem Cell Therapy and Amifostine Treatment in A nimal Model using Clinical Analogical Irradiation System
● Evaluation of Biomarkers after Stem Cell Therapy and Amifostine Treatment in S pontaneous Lung Tumor Model using Clinical Analogical Irradiation System

□ Expected Contribution
‣ Modern fast-growing clinical radiotherapy and marked increment of its importance resulting in the competitive development for high-quality small animal micro-irradiator.
The need for this will continue to rise. We can be on competitive edge since it is now in the beginning step in the developed country.
‣ Our research on RILI for the lung tissue now will be expanded to all the human body parts including skin, brain, bowel, and etc. Our result will be the foundation for the expansion.
‣ Finally this study will contribute greatly to the development of effective therapeutics and drug developments for human RILI from the medical use of radiation.
‣ Furthermore this study will be exploited later for the development of effective therapeutics in the management of RILI caused by nuclear war and radiation terror from international disputes.

( 출처 : SUMMARY 3p )

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 한글요약문 ... 2
• SUMMARY ... 3
• 보안성검토 ... 4
• 연구분야 ... 4
• 1. 연구개발의 필요성 ... 5
• 가. 연구개발의 개요 ... 5
• 나. 연구개발대상 기술의 경제적·산업적 중요성 및 연구개발의 필요성 ... 5
• 나. 연구개발대상 기술의 국내·외 현황 ... 9
• 다. 지금까지의 연구개발 실적 ... 10
• 라. 선행연구의 내용 및 결과 ... 13
• 마. 현기술상태의 취약성 ... 28
• 바. 앞으로의 전망 ... 28
• 2. 연구개발의 목표 및 내용 ... 28
• 가. 연구개발의 최종목표 및 성격 ... 28
• 나. 연차별 연구개발의 목표 및 내용 ... 28
• 다. 연도별 연구개발의 추진일정 ... 30
• 3. 연구평가의 착안점 및 척도 ... 31
• 가. 평가의 착안점 및 척도 ... 31
• 나. 연구성과계획 ... 32
• 4. 연구개발의 추진전략·방법 및 추진체계 ... 33
• 나. 연구개발의 추진체계 ... 34
• 6. 연구개발결과의 활용방안 및 기대성과 ... 34
• 가. 연구개발결과의 활용방안 ... 34
• 나. 기대성과 ... 34
• 7. 연구원편성표 ... 35
• 가. 연구책임자 ... 35
• 8. 주요 연구기자재 및 시설현황 ... 40
• 9. 연구비 소요명세서(해당되는 비목만 선택하여 기재) ... 41
• 가. 연구비 소요내역 ... 41
• 나. 민간부담 연구비중 참여기업별 부담금액(참여기업이 있는 경우만 기재) ... 42
• 다. 비목별 연구개발비 소요명세(각 비목별 산출식 등 산출근거를 반드시 기재함. 2013년도만 기재) ... 42
• 12. 연구과제의 기술적 위험요소 분석 및 안전관리 대책 ... 48
• 13. 참고사항 ... 48
• 14. 참고문헌 ... 49
• 끝페이지 ... 49