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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국화학연구원 Korea Research Institute of Chemical Technology |
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연구책임자 | 김형래 |
참여연구자 | 이정옥 , 조성윤 , 하재두 , 정희정 , 김필호 , 윤창수 , 황종연 , 박지훈 , 배명애 , 안선주 , 채종학 , 안성훈 , 최상운 , 이대연 , 권병목 , 이종국 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-11 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700010109 |
과제고유번호 | 1711019175 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-11-04 |
키워드 | ALK 저해제.키나제 저해제.항종양제.항암제.표적 저해제.ALK.ALK inhibitor.kinase inhibitor.anti- tumor agent.anti- cancer agent.targeted therapy. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700010109 |
- ALK 저해제로서 폐암 표적치료제 전임상 후보물질 KRCA-0605 개발 및 국내 기술이전 완료
- in vitro assay (ALK enzyme, H3122 cell line)에서 대조약물인 ceritinib, alectinib과 유사한 수준의 효능을 보임
- ALK L1196M을 비롯한 crizotinib-resistant mutation들에 대해 고루 우수한 약효를 보이며 특히 대조물질들이 약효가 저조한 G1202R mutant에 대해서도 우수한 약효를 보임. Ba/F3 cell line을 이용한 연구에서도 L
Ⅳ. Results
- Licensing out of New ALK inhibitor, KRCA-0605 for the targeted therapy of lung cancer
- showed similar activities to ceritinib, alectinib in vitro assay
- showed good activities against all crizotinib-resistant mutants including ALK L1196M, especially against G1202R mutant whic
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