초록 ▼

접근성이 뛰어난 혈액검체 기반으로 NGS 분석기술 이용하여 표준 항암화학치료 효과 예측용 맞춤 바이오 마커를 발굴하고자 하는 목적으로 본 연구를 수행함.
1) 소세포폐암 환자 대상을 병원기반, 전향적 코호트에서 환자-시료를 무작위 선별함(Screening, 24명; Discovery, 120명, Validation Set, 120명).
2) 소세포폐암 표준치료 항암제의 약력학, 약동학, 세포손상 복구에 관여하는 160여종 유전자 선정한 후 모든 대상 유전자의 Promoter, Exon, Exon/Intron Junctio

접근성이 뛰어난 혈액검체 기반으로 NGS 분석기술 이용하여 표준 항암화학치료 효과 예측용 맞춤 바이오 마커를 발굴하고자 하는 목적으로 본 연구를 수행함.
1) 소세포폐암 환자 대상을 병원기반, 전향적 코호트에서 환자-시료를 무작위 선별함(Screening, 24명; Discovery, 120명, Validation Set, 120명).
2) 소세포폐암 표준치료 항암제의 약력학, 약동학, 세포손상 복구에 관여하는 160여종 유전자 선정한 후 모든 대상 유전자의 Promoter, Exon, Exon/Intron Junction(±50bp) 부위 염기서열을 NGS 분석함. BI 기술을 이용하여 유효한 variants 선별 후 Discovery Set를 이용하여 유전자 분석을 수행함. 이 과정에서 무진행생존기간(PFS)을 예측할 수 있는 유전자변이(19개 SNP와 2개의 STRs)와 총생존기간(OS)을 예측 할 수 있었던 유전자변이(13개 SNPs와 2개 STRs)를 발굴함. 최종적으로 이들 Discovery Set에서 발굴된 유전자변이를 Validation Set를 이용하여 그 유효성을 검증함.
3) 소세포폐암의 무진행생존기간을 예측할 수 있는 CHD1L 유전자변이를 검증하였고, 세포 주를 이용한 기능연구를 통하여 이를 검증함.
(출처:요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 4
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 4
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 6
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 6
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 6
• Ⅲ. 연구성과 ... 7
• 끝페이지 ... 9