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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 Seoul National University |
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연구책임자 | 문경철 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700013526 |
과제고유번호 | 1345235914 |
사업명 | 이공학개인기초연구지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-18 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700013526 |
연구배경: 심한 단백뇨를 유발하는 대표적인 사구체질환인 미세변화병(MCD) 및 국소분절사구체경화증(FSGS)의 병인기전에 있어서 보체계의 역할에 대해서는 알려진 바가 없었으나 본 연구자들의 예비실험에서 MCD, FSGS 생검조직에서 보체계의 중간산물인 C4d가 대조군에 비해 높게 발현함을 발견하였다. 이들 질환에서 C4d의 발현은 lectin pathway 활성화의 증거일 것으로 판단되며, 이에 대표적인 단백뇨 유발 사구체질환인 MCD, FSGS 및 당뇨병성 신증의 발병 및 진행에 있어서 lectin 경로의 역할을 규명하고자 하는
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