초록 ▼

마약류의 남용은 사회적으로 매우 심각한 문제이다. 마약류의 오남용에 따라 개인의 육체적·정신적인 문제가 발생 할 뿐 아니라, 오남용을 통한 환각상태에서 범죄를 일으켜 사회적 문제를 야기시킬 수 있다. 또한 현재 마약을 남용하거나 남용예정자로 의심되는 사람의 수는 해마다 급증하고 있다. 마약류의 남용에 따른 사회적 피해를 최소화하기 위한 방법의 일환으로 생체 시료에서의 마약의 복용을 확정할 수 있는 신속·정확한 분석법확립이 필요하다.

본 연구에서 대사 연구를 위한 LC-Q-TOF/MS 분석 조건을 확립하고 이를 바탕으로

마약류의 남용은 사회적으로 매우 심각한 문제이다. 마약류의 오남용에 따라 개인의 육체적·정신적인 문제가 발생 할 뿐 아니라, 오남용을 통한 환각상태에서 범죄를 일으켜 사회적 문제를 야기시킬 수 있다. 또한 현재 마약을 남용하거나 남용예정자로 의심되는 사람의 수는 해마다 급증하고 있다. 마약류의 남용에 따른 사회적 피해를 최소화하기 위한 방법의 일환으로 생체 시료에서의 마약의 복용을 확정할 수 있는 신속·정확한 분석법확립이 필요하다.

본 연구에서 대사 연구를 위한 LC-Q-TOF/MS 분석 조건을 확립하고 이를 바탕으로 사람 간 마이크로솜을 이용하여 in vitro 대사 프로파일을 수행하였고, recombinant CYP isozymes(CYP1A2. 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5)을 이용하여 주요 대사체 생성에 관여하는 대사 효소를 규명하였다. 또한, 실제 실험동물에 약물을 투여하여 in vitro에서 규명한 대사체가 plasma나 urine과 같은 생체 시료에서 대사체 생성을 확인하였다.

규명된 대사 경로에 대한 정보를 이용하여 실제 마약의 검출을 위한 생체지표로 활용될 수 있을 뿐 아니라, 비슷한 구조의 마약의 검출법 개발을 위한 대사체 규명 시, 본 연구에서 도출된 대사 경로를 참고하여 약물의 대사 경로를 유추함으로써 신속하게 대사체를 규명하고 마약검출법에 활용할 수 있을 것으로 판단된다.

(출처:국문 요약문 p.3)

Abstract ▼

Abuse of drugs is a very socially serious problem. The abuse of drugs may not only become physical and mental problems, but also may become social problems by causing crimes in the hallucination state through abuse. In addition, the number of people suspected of abusing or abusing drugs is increasin

Abuse of drugs is a very socially serious problem. The abuse of drugs may not only become physical and mental problems, but also may become social problems by causing crimes in the hallucination state through abuse. In addition, the number of people suspected of abusing or abusing drugs is increasing every year. In order to minimize the social harm caused by the abuse of narcotics, it is necessary to establish a quick and accurate method to confirm the use of drugs in biological samples.

In this study, we established the LC-Q-TOF/MS analytical method for metabolic studies and conducted the in vitro metabolism profile using human liver microsomes. Based on the results, recombinant human CYP isozymes (CYP1A2. 2A6, 2B6, 2C8, 2C9 , 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5) were used to identify metabolic enzymes involved in major metabolite production. In addition, metabolites identified in vitro were confirmed to produced in biological samples such as plasma or urine when the drug was administered to experimental animals (SD-rat).

It can be used as a biomarker for detection of narcotics using information on the identified metabolic pathway. Furthermore, when metabolites identify for the development of detection method for a similar structure of narcotics, It is quickly to identify the metabolites by analogy to the metabolic pathway of the narcotics that identified present study and utilize it for narcotics' detection method.

(출처:Summary p.4)

목차 Contents

• 표지 ... 1자체연구개발과제 최종보고서 ... 2국문 요약문 ... 3Summary ... 4목차 ... 5제1장 연구개발과제의 개요 ... 6 제1절 연구개발과제의 목표 ... 6 제2절 연구개발과제의 필요성 ... 6제2장 연구개발과제의 국내·외 연구개발 현황 ... 15 제1절 국내 연구개발 현황 ... 15 제2절 국외 연구개발 현황 ... 19제3장 연구개발과제의 연구수행 내용 및 결과 ... 22 제1절 연구수행 내용 및 범위 ... 22 제2절 연구수행 방법 ... 23 제2절 연구수행 결과 ... 60제4장 연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 112제5장 연구개발과제의 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 119제6장 연구개발과제의 연구개발 결과 활용계획 ... 121 제1절 연구성과 및 활용계획 ... 121제7장 참고문헌 ... 123제8장 첨부서류 ... 125끝페이지 ... 168