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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 산학협력단 University of Ulsan |
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연구책임자 | 이기업 |
참여연구자 | 고은희 , 장정은 , 박혜선 , 김현식 , 고명석 , 윤지영 , 우성훈 , 김아람 , 김혁중 , 김범중 , 김미경 |
보고서유형 | 3단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-11 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700017925 |
과제고유번호 | 1711018998 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-11-25 |
키워드 | 당뇨병성 신장합병증.동맥경화증.비알콜성 지방간질환.미토콘드리아.미리오신.퍼옥시좀.플라스마로겐.선도물질.diabetic nephropathy.atherosclerosis.non-alcoholic fatty liver disease.mitochondria.myriocin.peroxisome.plasmalogen.lead compound. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700017925 |
본 연구의 최종목표는 노인성 당뇨병의 혈관합병증, 신장합병증, 지방간 질환 및 비만과 관련된 지방조직 기능이상을 극복하기 위한 것으로 미토콘드리아 기능제어 기술 및 미토콘드리아-핵수용체-ER 스트레스 network을 확립함으로써 신약개발의 원천기술을 확보함에 있다. 본 과제를 통하여 당뇨병성 합병증의 발생기전을 규명하고 미토콘드리아와 peroxisome 기능유지의 중요성을 확립하였으며 SHP,SMS1, DDAH, clusterin, plasmalogen, lipin-2, GCN5 등의 새로운 target molecule을 발굴하였다
Ⅳ. Results
1. Pathogenic mechanism of diabetic nephropathy
- Loss of clusterin accelerates angiotensin II-mediated renal fibrosis and AT1R expression
- Increase of endogenous PUFAs prevented lipotoxicity-induced nephropathy in Fat-1Tg mice
- Myriocin, a potent inhibitor of serin-palmitoy
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