최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 단국대학교 DanKook University |
---|---|
연구책임자 | 안상미 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-05 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201800003324 |
과제고유번호 | 1711036611 |
사업명 | 개인연구지원 |
DB 구축일자 | 2018-04-21 |
키워드 | 뇌혈관세포.후생유전학.유전자 발현.Brain microendothelial cells.Epigenetic regulation.Alzheimer’s disease. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800003324 |
□ 연구의 목적 및 내용
○ 본 연구과제는 알쯔하이머병의 근본적인 원인이 뇌혈관 혈류 저하 또는 염증에 있을 것으로 가설을 세우고 이러한 원인이 야기하는 AD 관련 유전자들의 조절 기전을 규명하고저 제안하였음. 즉 알쯔하이머병 특이적 병리현상인 Aβ 축적은 Aβ의 과생성 또는 저분해에 의해 야기되는데, 이러한 Aβ 축적현상의 근원적인 원인이 뇌혈관 BBB의 기능 저하에 의한 것임을 규명하고저 하였음
○ 따라서 본 과제에서는 1) 뇌혈관 혈류 변화 및 뇌혈관 염증이 혈관내피세포 (endothelial cell) 에서의
□ Purpose & contents
○ Until recently it has been proposed that Aβ accumulation is the main cause of AD. However, disease-modifying therapeutics has not been appeared on market yet. Several studies suggested that hypoperfusion or inflammation could be as a critical metabolic factor responsible fo
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.