최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 Seoul National University |
---|---|
연구책임자 | 이우인 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-08 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO201800003770 |
과제고유번호 | 1711041638 |
사업명 | 개인연구지원 |
DB 구축일자 | 2018-04-21 |
키워드 | 프로테아좀 억제제.항암제.약물 동태 및 약물효과.나노제형.신약개발.Proteasome inhibitors.Anticancer drugs.Pharmacokinetics/pharmacodynamics.Nanoformulations.Drug discovery. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800003770 |
연구의 목적 및 내용
bortezomib과 carfilzomib은 2003년과 2012년에 각각 FDA의 승인을 받은 프로테아좀 억제제 약물로 다발성 골수종을 비롯한 혈액암의 치료에 혁신적인 성과를 이루고 있음.
그러나 기존의 프로테아좀 억제제 약물들은 펩티드 구조와 반응성이 강한 작용기로 구성되어 생체내 안정성이 매우 낮고 치료효과를 내성을 나타내는 환자가 상당수 존재하는 단점이 있음. 이러한 단점을 개선한 새로운 구조 (펩티드 구조와 반응성이 강한 작용기를 비포함)의 소분자 차세대 프로테아좀 억제제 개발은 큰
Purpose&contents
The proteasome-targeting drugs, bortezomib and carfilzomib, have been remarkable clinical successes in multiple myeloma therapy. While these drugs have firmly validated the proteasome as an effective anticancer target, they share limitations arising from their common structural f
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.