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NTIS 바로가기주관연구기관 | 건국대학교 KonKuk University |
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연구책임자 | 정혜원 |
참여연구자 | 임대한 , 장효익 , 김동은 , 김윤경 , 오상택 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201800006131 |
과제고유번호 | 1711025948 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-05-12 |
키워드 | 노년황반변성.자가포식.산화스트레스.생체적합고분자.Wnt 신호전달.융합사업.age-related macular degeneration.autophagy.oxidative stress.biocompatible polymer.Wnt signaling.multidisciplinary research. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800006131 |
중요한 실명원인인 노년황반변성(Age-related Macular Degeneration, AMD)의 원인규명을 통한 혁신적 치료제 개발을 위해 병리적 분자기전을 탐구하여 질환 마커 단백질 및 약물 작용점을 발굴, 검증하고, 독창적 구조의 고분자(나노)화합물을 도입하여 기존의 치료 및 진단효과를 대폭 향상함. 산화스트레스 조건에서 활성화되는 망막세포에서의 자가포식작용과 Wnt 신호전달체계를 연구하여 새로운 약물작용점을 제시하고, 이들 약물 작용점 및 질환 마커들에 대하여 기능성 올리고핵산을 이용하여 타겟검증을 수행하며, 세포기반 화
Ⅱ. Purpose
This study is to investigate pathogenic mechanisms and facilitate the effective therapy against the age-related macular degeneration (AMD), a major vision-threatening disease of the eye. To this end, autophagy and Wnt signaling mechanisms in retinal pigment epithelium (RPE) under oxida
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