초록 ▼

ㅇ 박테리아의 측정 시 일반적으로 1~10cfu/mL 의 민감도가 필요하나, 핵산, 면역 검사 시 민감도가 부족하여 초기 배양검사를 혼용하는 방법을 취하고 있음. 박테리아 진단, 박테리아의 대사 활성도, 항생제 내성을 측정하기 위해서는 반드시 배양검사를 시행하고 있으나, 박테리아 배양검사는 일반적으로 혈액배양 20시간, 분리배양 20시간, 항생제 감수성 검사 20시간, 총 60시간의 긴 시간이 필요한 문제로 새로운 고속진단 기술 개발이 요구되고 있음. 일반적인 대형 장비, 다 챔버를 구성하는 형태의 박테리아 배양 검사를 위해 비싼

ㅇ 박테리아의 측정 시 일반적으로 1~10cfu/mL 의 민감도가 필요하나, 핵산, 면역 검사 시 민감도가 부족하여 초기 배양검사를 혼용하는 방법을 취하고 있음. 박테리아 진단, 박테리아의 대사 활성도, 항생제 내성을 측정하기 위해서는 반드시 배양검사를 시행하고 있으나, 박테리아 배양검사는 일반적으로 혈액배양 20시간, 분리배양 20시간, 항생제 감수성 검사 20시간, 총 60시간의 긴 시간이 필요한 문제로 새로운 고속진단 기술 개발이 요구되고 있음. 일반적인 대형 장비, 다 챔버를 구성하는 형태의 박테리아 배양 검사를 위해 비싼 광학장비 혹은 이미징 장비를 이용한 탁도 분석방법이 사용되고 있고 식품, 흙 등과 같이 고상 또는 우유와 같은 불투명 샘플에 대해 측정이 어려운 문제가 있음.
ㅇ 본 연구에서는 박테리아 배양 시 액상 (글루코즈소모, pH 변화)와 기상(VOCs, CO2, pressure) 복합 대사 모니터링을 통해 다양한 시료에 대해서도 분석 가능한 박테리아 배양 진단 및 항생제/ 항생제 감수성 기법 개발에 대한 연구를 수행함.
ㅇ 환경, 농업, 식품, 의학 분야에서 활용하기 위해 소형 이동형 배양 정량 분석 시스템으로 시작품을 개발하여, 복합 정량화 모니터링, 항생제 측정, 항생제 감수성 측정 방법과 연동되는 기술을 개발함.

( 출처 : 최종보고서 요약 3p )

Abstract ▼

Although the microorganisms have directly detected by luminescence, colorimetric, and molecular zdiagnostics, microbial cultivation have been still required due to enrichment, pure culture, and antibiotics resistance test. The metabolic function during cultivation was investigated for fast detection

Although the microorganisms have directly detected by luminescence, colorimetric, and molecular zdiagnostics, microbial cultivation have been still required due to enrichment, pure culture, and antibiotics resistance test. The metabolic function during cultivation was investigated for fast detection of bacterial growth, residual antibiotics, and antibiotics resistance, which has been employed in examination of bacterial infection, food contamination, and water toxicity. Simple and facile methods to detect bacterial growth and residual antibiotics during culturing have been recently demonstrated by respiration and personal glucose monitor. However, it is still needed to multi-modal sensing in order to accurate and reliable measurements. In this study, bacterial growth and antibiotics was detected using glucose meter, pH meter, and VOC sensor. The reduction of pH and glucose consumption as well as the emission of CO2 and ethanol during culturing Escherichia coli generally occurs due to glucose microbial metabolism. Sensing pH change, glucose consumption, and VOC emission were investigated with respect to glucose concentration, bacteria population, and antibiotic concentration.

( 출처 : SUMMARY 8p )

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 최종보고서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 8
• 목차 ... 9
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 10
• 1. 연구개발의 목적 ... 10
• 2. 연구개발의 필요성 및 범위 ... 10
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 1. 세계 기술개발 현황 ... 13
• 2. 국내 기술개발 현황 ... 15
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 16
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 24
• 1. 목표달성도 종합 ... 24
• 2. 관련분야에의 기여 ... 29
• 제5장 연구개발성과의 활용계획 ... 30
• 제6장 연구시설·장비 현황 ... 30
• 제7장 참고 문헌 ... 31
• 끝페이지 ... 31