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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
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연구책임자 | 천재희 |
참여연구자 | 박수정 , 김승원 , 한수민 , 김한상 , 정은석 , 정수연 , 정서정 , 이지현 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-11 |
과제시작연도 | 2017 |
주관부처 | 식품의약품안전처 Ministry of Food and Drug Safety |
등록번호 | TRKO201800041179 |
과제고유번호 | 1475009968 |
사업명 | 안전성평가기술개발연구 |
DB 구축일자 | 2018-11-24 |
키워드 | 약물유전체.염증성 장질환.아자티오프린.약물부작용.Pharmacogenomics.Inflammatory bowel disease.Azathioprine.Adverse effect. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800041179 |
연구목표: Azathioprine의 골수 억제 부작용과 관련된 후보 유전자 발굴을 위한 임상코호트를 확립하고, 임상연관분석을 통한 원인 유전자변이의 발굴 및 독립된 코호트에서 이의 재현성 평가함. 더 나아가 전향적 임상연구를 통한 발굴된 원인 유전자의 유용성 검증을 통해 한국인 Azathioprine의 안전한 사용을 위한 약물유전정보 및 개인맞춤약물 기반을 확보하고자 함.
연구내용 및 결과:
○ Azathioprine의 골수 억제 부작용과 관련된 임상코호트 수립
○ 유전체 전장 분석 및 생물정보학적 연구를 통
Aims: We aimed to establish a clinical cohort for identifying candidate genes associated with the bone marrow suppression induced by azathioprine, identify the causative mutations through clinical association analysis, and evaluate its reproducibility in an independent cohort. Furthermore, we sought
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