초록 ▼

연구의 목적 및 내용
-Bar 선발을 통하여 배추좀나방 내충성 GM양배추 확보
-분자생물학적 연구
-Event 된 배추좀나방 내충성 GM양배추 확보

연구개발성과
○ Bt gene(Cry1Ac1 modified)을 이용하여 GM양배추 형질전환체 생산
-Cry1Ac1 유전자 PCR 검정을 통하여 T0 양배추 형질전환체 30점 를 확보
(B1~25, B51-55), TP-Cry1Ac1 유전자 T0 양배추 19점 확보(B56-B74)
○ 분자생물학적 연구
-6점 양배추 Southern

연구의 목적 및 내용
-Bar 선발을 통하여 배추좀나방 내충성 GM양배추 확보
-분자생물학적 연구
-Event 된 배추좀나방 내충성 GM양배추 확보

연구개발성과
○ Bt gene(Cry1Ac1 modified)을 이용하여 GM양배추 형질전환체 생산
-Cry1Ac1 유전자 PCR 검정을 통하여 T0 양배추 형질전환체 30점 를 확보
(B1~25, B51-55), TP-Cry1Ac1 유전자 T0 양배추 19점 확보(B56-B74)
○ 분자생물학적 연구
-6점 양배추 Southern blot 분석 결과 다수 형질전환체가 2 copy 이상 확인
-6점(B10, B13, B52, B55, B58, B59)에서 도입유전자 1 copy 확인
-T0 B13, B52, B55, B58, B59 개체, Immuno- strip 검정, Western blot으로 단백질발현 확인
-1 copy 양배추의 도입 위치 분석결과, B13, B52 intergenic region 삽입
-TP-Cry1Ac1 유전자 형질전환체 19점 중 B58, B59 1copy, 도입 위치 분석 진행
○ 형질전환체 세대진전
-pPZP Bar 벡터를 이용 형질전환을 진행하여 1 copy GM 양배추 세대진전
-T2 B13, T1 B52, T1 B55, T0 B58, T0 B59 확보, 세대진전 위해 재배중
○ 배추좀나방 Chamber 내 인공 사육 및 내충 저항성 실험 수행
-배추좀나방 사육 및 Clip cage, Plastic box 이용 내충성 검정 진행
○ event 계통 B13, B52 GM 양배추 선발 (내충성 유전자원 확보함)

연구개발성과의 활용계획(기대효과)
-Agrobacterium 형질전환 통하여 내충성 GM양배추 개발, chamber내 애벌레 사육기술 및 접종 기술의 축적하였음
-양배추는 marketing value가 매우 높은 세계 5대 채소 중 하나로 내충성 품종의 가치 매우 큼

-인도와 중국에서 재배하는 양배추는 전 세계 30%이고 두 나라는 GMO재배 지역이므로 GM양배추의 틈새시장을 개척을 기대하나 전반적인 국, 내외의 GM채소작물에 대한 우호적 환경 변화를 전제하여 향후 내충성 GM 양배추의 활용을 기대함

(출처 : 국문요약문 4p)

Abstract ▼

Purpose&Contents
This project was to 1) develop GM cabbages resistant to diamond back moth (DBM) by transforming CryIAc1 gene into cabbages and 2) obtain an “event” line through the line breeding and selection as well as molecular analysis
-Development of Diamondback Moth resistant GM cabbage

Purpose&Contents
This project was to 1) develop GM cabbages resistant to diamond back moth (DBM) by transforming CryIAc1 gene into cabbages and 2) obtain an “event” line through the line breeding and selection as well as molecular analysis
-Development of Diamondback Moth resistant GM cabbage using bar selection and 2 events GM cabbage obtained

Results
Production of GM cabbage transformants using Bt gene (Cry1Ac1 modified)
-Cry1Ac1 gene PCR assay confirmed 49 T0 cabbage transformants
-Most cabbage Southern blot analysis showed that more than 2 copy
-1 copy of introduced gene in six cabbages (B10, B13, B52, B55, B58, B59)
-T0 Cabbages(B13, B52, B55, B58, B59) was confirmed by immuno-strip assay and Western blot using BT protein expression
-Analysis of insertion position of B13, B52 cabbage confirmed by 1 copy confirmed insertion in intergenic region
-T2 B13, T1 B52, T1 B55, T0 B58, T0 B59 Cabbage was selected
-The selected cabbage is being cultivated to obtain the next generation seeds
-Artificial growth in Chamber of Diamondback Moth
-Insect resistance test was performed

Expected Contribution
-Development of insecticidal GM cabbage through Agrobacterium transformation
-Development of larvae cultivation technique and inoculation technique in growth chamber
-Cabbage is one of the world 's five largest vegetables with high marketing value and Development of insecticidal cabbage varieties is very important
-Using the selected insecticidal cabbage line as an environmental risk assessment material

(출처 : Summary 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국 문 요 약 문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• 제 1 장 연구 개발 과제의 개요 ... 7
• 제 1 절 연구 개발 목적 ... 7
• 제 2 절 연구 개발의 필요성 ... 8
• 제 3 절 연구 개발 범위 ... 9
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 제 3 장 연구 수행 내용 및 결과 ... 12
• 제 1 절 연구수행 내용 ... 12
• 제 2 절 주요 결과 ... 14
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 44
• 제 1 절 : 목표대비 달성도 ... 44
• 제 2 절 : 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타)를 기술 ... 45
• 제 5 장 연구 결과의 활용 계획 ... 46
• 제 6 장 연구 과정에서 수집한 해외 과학 기술 정보 ... 47
• 제 7 장 연구 개발 결과의 보안 등급 ... 48
• 제 8 장 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 48
• 제 9 장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 49
• 제 10 장 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 50
• 제 11 장 기타사항 ... 50
• 제 12 장 참고문헌 ... 51
• 끝페이지 ... 52