초록 ▼

연구개요
· CRISPR/Cas9 epigenome-editing technology 기반의 후성유전학적 상태 조절을 이용한 유전자 발현 제어 기법을 개발하여, 암세포의 세포독성항암제에 대한 약제 감수성 증가 및 내성 극복 기술을 개발함.

연구 목표대비 연구결과
· 세포독성항암제 처리에 의한 type I interferon 유전자의 발현 유도 현상에서 chromatin structure 변형의 분자생물학적 중요성 규명
· CRISPR/Cas9 epigenome-editing technology 기반의 후

연구개요
· CRISPR/Cas9 epigenome-editing technology 기반의 후성유전학적 상태 조절을 이용한 유전자 발현 제어 기법을 개발하여, 암세포의 세포독성항암제에 대한 약제 감수성 증가 및 내성 극복 기술을 개발함.

연구 목표대비 연구결과
· 세포독성항암제 처리에 의한 type I interferon 유전자의 발현 유도 현상에서 chromatin structure 변형의 분자생물학적 중요성 규명
· CRISPR/Cas9 epigenome-editing technology 기반의 후성유전학적 상태 조절을 이용한 유전자 발현 제어 기법을 개발하여, 암세포의 세포독성항암제에 대한 약제 감수성 증가 및 내성 극복 기술을 개발함.
· Epigenomic-editing technology를 이용한 항암제 약제 감수성 및 내성 조절 방법 개발

연구개발결과의 중요성
· 세포독성항암제에 의한 세포사멸 효과에서, 활성화된 STAT molecule은 type I interferon signaling moleuce의 promoter에 존재하는 STAT-binding site에 결합하여 high-order chromatin structure를 조절함으로써 해당유전자의 발현을 제어할 수 있음을 확인함.
· 세포독성항암제 oxaliplatin에 대한 감수성이 높은 위암/대장암 세포주를 대상으로 oxaliplatin을 장기간에 걸쳐 처리하여 약제에 대한 내성을 갖게 한 후, 유전자 발현 변이 및 CRISPR-Cas9 library를 이용한 knockout screening을 진행하여, oxaliplatin에 대한 감수성과 내성을 유발하는 후성유전학적 변이 조절 유전자를 발굴하고 그 기능을 분석함.
· Epigenomic-editing technology를 이용하여, 항암제 약제 감수성을 증가시키고 내성을 극복할 수 있는 유전자만을 선택적으로 발현 제어할 수 있는 방법을 개발하고 그 기능을 분석함.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 5
• 1차년도-세포독성항암제 처리에 의한 type I interferon 유전자의 발현 유도 현상에서 chromatin structure 변형의 분자생물학적 중요성 규명 ... 5
• 2차년도-CRISPR/Cas9 epigenome-editing technology 기반의 후성유전학적 상태 조절을 이용한 유전자 발현 제어 기법을 개발하여, 암세포의 세포독성항암제에 대한 약제 감수성 증가 및 내성 극복 기술을 개발함 ... 14
• 3차년도-Epigenomic-editing technology를 이용한 항암제 약제 감수성 및 내성 조절 방법 개발 ... 18
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 26
• 4. 참고문헌 ... 26
• 5. 연구성과 ... 27
• 끝페이지 ... 27