보고서 정보
주관연구기관 |
국립암센터 National Cancer Center |
연구책임자 |
최귀선
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2019-01 |
과제시작연도 |
2018 |
주관부처 |
보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
과제관리전문기관 |
국립암센터 National Cancer Center |
등록번호 |
TRKO202000003500 |
과제고유번호 |
1465026518 |
사업명 |
암연구소및국가암관리사업본부운영(R&D)(주요사업비) |
DB 구축일자 |
2020-05-16
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키워드 |
암 레지스트리.공공데이터 연계.암 빅데이터.정밀의학.Cancer Registry.Public data linkage.Cancer Big Data.Precision Medicine.
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초록
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□ 연구목표
○ 본 연구는 범 국가 단위의 암종별 표준레지스트리 구축을 목표로, 국내외 현황 사전조사를 통해 암 레지스트리 항목을 제시하고 이를 기반으로 암종별 레지스트리 공통 프로세스를 도출하여, 암 종별 레지스트리 표준 DB를 구축하고자 함. 이를 위해 전국단위의 임상데이터 활용모델을 관련 암학회와 협력하여 공동 개발함.
○ 또한, 국가암관리 사업본부 내 암등록사업과, 암검진사업과, 암정책지원과, 호스피스완화의료사업과가 관리하고 있는 자료를 연계한 통합 데이터베이스를 구축하고 암 유전체 및 종양은행 데이터를 통합하여
□ 연구목표
○ 본 연구는 범 국가 단위의 암종별 표준레지스트리 구축을 목표로, 국내외 현황 사전조사를 통해 암 레지스트리 항목을 제시하고 이를 기반으로 암종별 레지스트리 공통 프로세스를 도출하여, 암 종별 레지스트리 표준 DB를 구축하고자 함. 이를 위해 전국단위의 임상데이터 활용모델을 관련 암학회와 협력하여 공동 개발함.
○ 또한, 국가암관리 사업본부 내 암등록사업과, 암검진사업과, 암정책지원과, 호스피스완화의료사업과가 관리하고 있는 자료를 연계한 통합 데이터베이스를 구축하고 암 유전체 및 종양은행 데이터를 통합하여 정밀의료 인프라의 활용 가능성을 실증함.
□ 연구내용
○ 국가 단위의 암종별 레지스트리 구축을 위한 학회데이터 수집체계 마련
- 국내 병원별, 전문기관별 암 종별 데이터 현황 파악 및 암 레지스트리 연계 가능성 검토
- 암 종별 데이터 수집을 위한 외부포털 서비스 구축 방향 의견 수렴 및 시범 구축
- 데이터 수집 플랫폼 시범 구축을 통한 외부 암 데이터 수집 및 활용 가능성 점검
○ 국가 단위 암 레지스트리 표준 DB 구축과 활용을 위한 기본 방향 제시
- 암종별 레지스트리 구축의 비전 및 목표 확대 구축 방안 마련 및 활용 방향 제시
- 암 레지스트리의 표준화, 암종별 DB 통합 및 연계, 암 레지스트리 분석과 모델링, 암 레지스트리 검색 및 추출, 암 레지스트리 활용 포털 구축 등 필요 기술 영역 검토 및 제시
○ 유전체 및 종양은행 데이터를 기반으로 암 종별 데이터 연계 구축 및 지속 가능한 시스템 마련
- 유전체 데이터 플랫폼 구축 및 활용을 통한 정밀의료 인프라 기반마련
- 단기적으로는 종양은행 데이터의 샘플 정보 구축에 집중하고, 장기적으로는 암 환자의 전주기적 종양은행 데이터 플랫폼 구축
- 유전체 및 종양은행 데이터와 임상데이터 연계를 통한 활용 가능성 검증
○ 암의 공공 데이터베이스의 활용 가능성을 실증
- 국가암관리 사업본부(암등록사업과, 암검진사업과, 암정책지원과, 호스피스완화의료사업과)가 보유하고 있는 자료를 수집하여 통합 데이터베이스를 구축
- 통합 데이터베이스로부터 사업과별 데이터를 연결하여 암 발생률, 유병률, 사망률 등 암 지표들을 성별, 지역별로 계산하여 웹페이지를 통해 서비스
(출처 : 요약문 4P)
Abstract
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□ Research purpose
○ The purpose of this study is to establish a standard registry for each cancer type by presenting the cancer registry through preliminary investigation of domestic and foreign countries, We intend to derive common process of the registry for each cancer type and establish a ca
□ Research purpose
○ The purpose of this study is to establish a standard registry for each cancer type by presenting the cancer registry through preliminary investigation of domestic and foreign countries, We intend to derive common process of the registry for each cancer type and establish a cancer registry standard database. Therefore, we cooperate with the cancer society as well as related organization in developing the clinical data utilization model of the whole country.
○ In addition, an integrated database linking data managed by the Cancer Registration & Statistics Branch, Cancer Early Detection Branch, Cancer Policy Branch, and Hospice & Palliative Care Branch within the National Cancer Center Headquarters is constructed; the cancer genome and tumor bank data are also integrated to demonstrate the possibility of utilizing precision medical infrastructure.
□ Research content
○ Collection of data for the establishment of national cancer registry according to cancer types
- Identification of cancer type data through domestic hospitals and specialized institutions as well as finding the possibility of linking the data with cancer registry
- Acquire opinions and build experimental external portal service for the data collection of all cancer types
- Examine the possibility of collecting and utilizing external cancer data through external experimental data collection platform
○ Provide basic instructions for establishing and utilizing national cancer registry standard database
- Present the vision and objectives of establishing and expanding the cancer registry according to cancer types
- Review and present all necessary technical aspects such as standardization of cancer registry, database integration and linkage by cancer types, cancer registry analysis and modeling, cancer registry data search and extraction, and cancer registry portal construction
○ Establishment of sustainable system for the linkage of cancer type data, genome data and data from national digital science library
- Establishment of medical infrastructure through construction and utilization of genome data platform
- Concentrate on establishing sample information from genome databank in the short term and establishing a platform for the patients from national digital science library
- Examine the possibility of combining the data of genome databank and national digital science library together with clinical data
○ Demonstrate the possibility of utilizing the public cancer database
- Collecting the data held by the National Cancer Center (Cancer Registration & Statistics Branch, Cancer Early Detection Branch, Cancer Policy Branch, and Hospice & Palliative Care Branch) and establishes an integrated database
- Connect integrative database and National Cancer Center database to enable the calculation of cancer indicators such as cancer incidence, prevalence rate, mortality and etc by sex, region, and etc. using integrative webpage service
(출처 : Project Summery 5P)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제출문 ... 2
- 목차 ... 3
- 연구개발사업 최종연구개발결과보고서 요약문 ... 4
- Project Summery ... 5
- 1. 연구과제의 최종 연구개발 목표 ... 6
- 2. 연구과제의 연구대상 및 방법 ... 6
- 가. 1차년도 ... 6
- 나. 2차년도 ... 6
- 다. 3차년도 ... 6
- 3. 연구과제의 연구개발결과 ... 6
- 가. 데이터 수집 및 활용 시스템 국내외 동향 ... 6
- 나. 암빅데이터센터 외부포털 구축 활용 ... 21
- 다. 호르몬 치료의 5년 이내 2차 결과변수에 대한 콕스비례위험 모형 (수술군과 비교) ... 30
- 라. 암 유전체 및 종양은행데이터 활용모델 도출 ... 49
- 마. 암공공데이터 수집 및 서비스 개발 ... 73
- 4. 연구과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 89
- 5. 연구과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 90
- 6. 연구과제의 활용계획 ... 93
- 7. 참고문헌 ... 94
- 8. 첨부서류 ... 96
- 끝페이지 ... 275
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