초록

본 연구의 단백질 실시간 모니티링 방법은 비천연 아미노산을 이용하므로 표적 단백질의 종류에 관계없이 형광 표지를 부착할 수 있어서 세포내 다양한 단백질의 실시간 모니터링을 통한 단백질 기능연구에 광범위하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose & Contents
The purpose of this study is to establish protein monitoring system in live animal cells via incorporation of specific unnatural amino acid(s) into designated position of target proteins and subsequent labeling of fluorescent dye through chemical crosslinking with the unnatur

□ Purpose & Contents
The purpose of this study is to establish protein monitoring system in live animal cells via incorporation of specific unnatural amino acid(s) into designated position of target proteins and subsequent labeling of fluorescent dye through chemical crosslinking with the unnatural amino acid. Another purpose of this study is to develop protein-protein interaction detection system via incorporation of specifically designed unnatural amino acid(s) and following chemical or photo-activation of the functional group of the unnatural amino acid for covalent bond formation with neighboring or interacting protein molecules.

□ Results
Target protein is able to be labeled with fluorescent tag using unnatural amino acid. Real-time protein monitoring method of this study will be used to observe and define the function of various proteins in cells.

□ Expected Contribution
Our protein labeling and monitoring system is expected to find wide application for obversation of diverse protein molecules in live cells since it is established based on the unnatural amino acid incorporation technology. Also, our protein-protein interaction detection system via incorporation of specailized designed unnatural amino acid is expected to extend its usage to detection of interactions between various biomolecules such as protein-protein, protein-nucleic acid, protein-lipid, protein-saccharide and so forth.

(출처 : SUMMARY 4p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 4
• 목차 ... 5
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 6
• 1. 연구개발 목적 ... 6
• 2. 연구개발의 필요성 ... 6
• 3. 연구개발 범위 ... 6
• 제2장. 연구수행내용 및 성과 ... 10
• 1. 형광 부착용 비천연 아미노산인 싸이클로 옥티닌 라이신(CoK) 의 위치특이적 단백질 도입 ... 10
• 2. 모델 단백질인 튜뷸린을 이용하여 싸이클록 옥티닌 라이신(CoK)과 azide 형광 dye 의 단백질 형광부착 및 모니터링 ... 12
• 3. 세포내 상호작용 탐색 시스템의 구축 및 적용 ... 14
• 4. 표적 단백질 모니터링을 위한 위치특이적 형광 염료 부착 및 최적화 ... 17
• 5. KRS-S52ph/Laminin receptor 상호작용 탐색 및 complex 확인 ... 20
• 6. 맞춤형 변형 단백질 생산 기술 확립 ... 21
• 7. ARS 아세틸화 연구를 위한 동물 모델 개발 ... 23
• 8. KRS-S207ph 변형 단백질의 최적화 및 대량 생산 ... 24
• 9. 세포내 ARS acetylation 의 규명 및 세포 내 기능 연구 ... 25
• 10. KRS, LRS 인산화 단백질 생산 ... 27
• 11. peptide tag 기반 단백질 위치특이적 형광 부착 ... 30
• 12. 세포내 아미노산 센서로 ARS 기능 연구 ... 36
• 13. In vivo aminoacylation test ... 42
• 제3장. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 46
• 1. 목표 ... 46
• 2. 목표 달성여부 ... 46
• 3. 관련분야 기여도 ... 47
• 4. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 47
• 제4장. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 48
• 제5장. 연구개발성과의 보안등급 ... 49
• 제6장. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 50
• 제7장. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 ... 51
• 제8장. 연구개발과제의 대표 연구 실적 ... 52
• 제9장. 기타 사항 ... 54
• 제10장. 참고문헌 ... 55
• 끝페이지 ... 56