최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 지니너스 주식회사 |
---|---|
연구책임자 | 김나영 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2020-04 |
과제시작연도 | 2019 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO202100000579 |
과제고유번호 | 1711089258 |
사업명 | 개인기초연구(과기정통부)(R&D) |
DB 구축일자 | 2021-06-05 |
키워드 | 차세대 시퀀싱.희귀유전질환.표준화모델.데이터베이스.생물정보학.유전체학. |
연구개요
차세대 시퀀싱 (Next generation sequencing) 기술의 발달로, 병원 및 연구소에서의 유전체 분석이 점점 더 활발해지고 있고, 국가적으로 규제가 풀리면 그 수요는 점점 더 증대할 것으로 보인다. 현재 희귀유전변이에 대한 분석은 다기관, 다수의 개별 연구자들에 의해 분석 및 축적되고 있는데, 연구자에 따라 달라질 수 있는 희귀유전질환 관련 변이 정보를 효율적으로 저장, 공유하기 위한 데이터 표준화 모델이 없기 때문에 데이터베이스화가 어렵고, 나아가 관련 연구를 효율적으로 진행하기가 어려운 실정이다. 따
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.