초록 ▼

1. 유전자 기능연구와 발현 억제를 위해서 필수적인 siRNA를 가장 효율적이고 경제적인 생산 방법 개발을 통해 관련 연구가 용이하게 되었음.
2. RNAi 연구에 필수적인 transfection reagent, RNA 추출 관련 제품과 더불어 이를 자동으로 수행하는 automatic extractor 개발, qRT-PCR관련 소모품의 자체 개발 및 공급, 그리고 transfection positive control siRNA 등의 개발을 통해 10,000 여개의 siRNA를 HTS를 통해 cytotoxic screening을

1. 유전자 기능연구와 발현 억제를 위해서 필수적인 siRNA를 가장 효율적이고 경제적인 생산 방법 개발을 통해 관련 연구가 용이하게 되었음.
2. RNAi 연구에 필수적인 transfection reagent, RNA 추출 관련 제품과 더불어 이를 자동으로 수행하는 automatic extractor 개발, qRT-PCR관련 소모품의 자체 개발 및 공급, 그리고 transfection positive control siRNA 등의 개발을 통해 10,000 여개의 siRNA를 HTS를 통해 cytotoxic screening을 가능하게 하였음.
3. long term gene silencing을 통해서 단기적인 screening 에서 보지 못했던 새로운 유전자 항목을 개발하고 이를 이용한 새로운 항암 치료 물질의 후보 물질로 도출함.
4. RNAi에 최초로 synthetic lethality 개념을 도입해서 암세포 성장에 필수적인 두 가지 유전자에 대해서 특이적인 총 5개 유전자 및 그에 상응하는 siRNA list를 확보함으로 역시 향후 새로운 항암 치료 기본 물질로 사용할 수 있음.
5. 이를 통해 최적의 anti-cancer siRNA와 결합하는 최적의 기존 전달 기술을 결합하여 향후 암치료제 개발의 leading compound로 사용함.
6. 본 과제를 통해 새로이 개발된 long term silencing cytotoxic siRNA, synthetic lethality siRNA, 그리고 cytotoxic siRNA 등은 새로운 약물 후보 물질로 적절한 전달 기술과 결합할 경우 암 치료제로 개발될 수 있으며 향후 기술 이전, 자체 임상 등을 통해 활발한 산업화가 기대됨.
7. 본연구를 통해 개발된 anti-cancer siRNA와 결합하는 최적의 기존 전달 기술을 결합하여 향후 암치료제 개발의 leading compound 로 사용함. 다양한 암을 대상으로 하는 연구를 통해서 추후 보편적인 암치료제로 개발 가능성도 있으며 이런 경우 산업 전반에 대한 영향은 막대할 수 있음.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose & Contents
1. Synthesize more than 10,000 siRNA for more than 4,000 genes
2. develop the most effective gene silencing assay system for screening of anticancer genes.
3. Functional assay for more effective target development in anti-tumor therapy
4. development of new anti-canc

□ Purpose & Contents
1. Synthesize more than 10,000 siRNA for more than 4,000 genes
2. develop the most effective gene silencing assay system for screening of anticancer genes.
3. Functional assay for more effective target development in anti-tumor therapy
4. development of new anti-cancer siRNA by incorporation of known anti-cancer siRNA and others using synthetic lethal approaches

□ Results
1. complete the pre-screened partial siRNA library
2. complete the most effective and high through put RNAi screening system
3. found the most effective anti-cancer target gene and its corresponding siRNA sequence
4. The siRNA shows a potent anti-cancer effect in vitro and vivo.

□ Expected Contribution
After combination of appropriated target deliverly tool, the screened siRNA can be served the leading compound of multi-target anti-cancer drug.

(출처 : SUMMARY 4p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 4
• 목차 ... 5
• 제1장. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 1. 연구개발 목적 ... 6
• 2. 연구개발의 필요성 ... 10
• 3. 연구개발 범위 ... 14
• 제2장. 국내외 기술 개발 현황 ... 16
• 제3장. 연구 수행 내용 및 성과 ... 18
• 제4장. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 101
• 1. 목표 달성도 ... 101
• 2. 관련 분야 기여도 ... 103
• 제5장. 연구개발성과의 활용계획 ... 104
• 1. 중장기 silencing 효과를 확인하기 위한 새로운 transfection reagent ... 104
• 2. transfection 사용 세포주에 대한 선별 방법 개발 ... 105
• 3. HTS에 사용된 선별 유전자와 그에 대한 siRNA ... 105
• 4. 중, 장기 발현 억제를 통해서 세포 사멸 및 증식에 영향을 주는 새로운 발굴 유전자 ... 105
• 5. 세포성장과 대사가 활발한 암세포에 대해 보다 선택적인 독성을 가진 siRNA를 개발 ... 106
• 6. survivin 과 c-Myc 에 대해서 synthetic lethality를 유발할 수 있는 새로운 유전자 발굴을 통한 강력한 항암 siRNA 개발 ... 107
• 7. cytotoxic siRNA와 결합한 체내 전달 기술의 검증과 이를 통한 항암 치료제 기본 물질의 개발 ... 107
• 제6장. 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 ... 110
• 제7장. 연구개발성과의 보안등급 ... 112
• 제8장. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 112
• 제9장. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 ... 112
• 제10장. 연구개발과제의 대표적 연구 실적 ... 113
• 제11장. 기타 사항 ... 113
• 제12장. 참고 문헌 ... 113
• 끝페이지 ... 119