초록 ▼

1) 실행 연구관련
• 핵수용체 PPARα와 FXR에 의한 mTORC1 비의존적 오토퍼지 활성 조절 후보인자 발굴 완료
• 간조직 특이적 Atg7 유전자 결손 생쥐 확보
• 기저 오토퍼지 (basal autophagy) 결함에 의한 간조직 핵수용체의 발현 변화 확인 완료
• 핵수용체의 약리적 활성 증가에 기저 오토퍼지의 필수성을 확인 완료
• 간조직 특이적 Nrf2 유전자 결손 생쥐 확보
2) 정량적 연구성과
• 국내외 학술대회 연구발표: 6 건
• 인력양성 (지원):석사 1명

1) 실행 연구관련
• 핵수용체 PPARα와 FXR에 의한 mTORC1 비의존적 오토퍼지 활성 조절 후보인자 발굴 완료
• 간조직 특이적 Atg7 유전자 결손 생쥐 확보
• 기저 오토퍼지 (basal autophagy) 결함에 의한 간조직 핵수용체의 발현 변화 확인 완료
• 핵수용체의 약리적 활성 증가에 기저 오토퍼지의 필수성을 확인 완료
• 간조직 특이적 Nrf2 유전자 결손 생쥐 확보
2) 정량적 연구성과
• 국내외 학술대회 연구발표: 6 건
• 인력양성 (지원):석사 1명

(출처 : 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose & Contents
○ The aim of this study is to understand molecular mechanisms of how nutrient-sensing nuclear receptors PPARα and FXR regulate autophagy, which could pave the way for innovative therapeutics to treat non-alcoholic fattyliver diseases (NAFLD), and to provide the necessity of b

□ Purpose & Contents
○ The aim of this study is to understand molecular mechanisms of how nutrient-sensing nuclear receptors PPARα and FXR regulate autophagy, which could pave the way for innovative therapeutics to treat non-alcoholic fattyliver diseases (NAFLD), and to provide the necessity of basal autophagy activity upon the pharmacologic treatment of nuclear receptor ligands to treat NALFD.
1. Defining novel molecular mechanisms of how nutrient-sensing NRs control autophagy in the liver
2. Defining autophagic roles of nutrient-sensing NRs in the mouse models of NAFDL
3. Providing preventative and therapeutic approaches using crosstalk mechanisms between NR signalings and autophagy

□ Results
○ Contents of major achievements
1. Achievements for research results
• Discovering potential candidate genes of nutrient-sensing NRs PPARα and FXR for mTOC1-independent autophagy regulation
• Confirming the necessity of basal autophagy activity for the pharmacologic activation of NRs
• Discovering molecular mechanisms of how basal autophagy affects pharmacologic NR signaling.
2. Quantitative research achievements
• Conference presentation: 6
• Training students: 1 MS student

□ Expected Contribution
○ Academic·Technical contribution:
1. Proposing that regulating autophagic activity plays a key role in the treatment of NAFLD.
2. Proposing the necessity of basal autophagy activity upon pharmacologic treatment of NR ligands to treat NAFLD.
3. Applying the knowledge about crosstalk mechanisms between NR signaling and autophagy to preventative and therapeutic agents to treat NAFLD
4. Establishing mouse model to study NRs and/or autophagy

○ Socio-Economic contribution:
1. Ultimately, current and future results from this study will contribute to better health and welfare, and to healthier life quality.
2. Specifically, this study may provide preventative and therapeutic opportunities for the treatment of NAFLD and metabolic syndrome, andcontribute to the advancement of domestic industries related to medicine and pharmaceuticals

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 목차 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 7
• 1-1. 연구개발 목적 ... 7
• 1-2. 연구개발의 필요성 ... 7
• 1-3. 연구개발 범위 ... 10
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 12
• 4. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 21
• 4-1. 목표달성도 ... 21
• 4-2. 관련분야 기여도 ... 22
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 24
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 25
• 7. 연구개발성과의 보안등급 ... 25
• 8. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 26
• 9. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 27
• 10. 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 28
• 11. 기타사항 ... 28
• 12. 참고문헌 ... 29
• 별첨4. 실적 증빙자료 ... 30
• 별첨5. 기타 첨부서류 ... 32
• 끝페이지 ... 41