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난치성 혈관 질환 치료를 위한 in vivo 질환 세포 전환 기술 개발
Development of in vivo therapeutic cell conversion technology for the treatment of incurable vascular disease 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 중앙대학교
Chung Ang University
연구책임자 서원희
참여연구자 장재형
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2020-12
과제시작연도 2020
주관부처 과학기술정보통신부
Ministry of Science and ICT
등록번호 TRKO202100015816
과제고유번호 1711105152
사업명 바이오.의료기술개발(R&D)
DB 구축일자 2021-10-30
키워드 리프로그래밍.생체내.세포 타겟팅.혈관.아데노부속바이러스.reprogramming.in vivo.cell targeting.blood vessel.adeno-associated virus.

초록

본 연구는 폐동맥 고혈압 질환의 원인인 탈분화된 폐동맥 평활근 세포를 정상 세포로 전환하는 근본적인 치료법 개발을 위해, 신규 세포 전환 유전자 (FGF12)를 이용하여 질환 세포가 정상 세포로 재분화되는 MOA 규명 및 POC를 검증하였고, FGF12 유전자를 혈관 평활근 세포에 선택적으로 전달하기 위해 필요한 AAV variant를 선별 완료하였음. 이를 통해 SCI 논문 5편 (JCR 상위 10% 이내 3편 포함), 해외 및 국내 특허 출원, 및 기술이전 성과를 달성하였음

(출처 : 보고서 요약서 3p)

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 제 출 문 ... 2
  • 보고서 요약서 ... 3
  • 요약문 ... 4
  • 목차 ... 5
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
  • 가. 세포 전환 기술 개발 전략: 질환 세포를 정상 세포로 전환 (Therapeutic Cell Conversion) ... 7
  • 나. 세포 전환 기술 개발 전략 : 폐동맥 고혈압 ... 8
  • 다. 세포 전환 기술 개발 전략: In vivo Reprogramming ... 9
  • 라. 세포 전환 기술 개발 전략: AAV 이용한 유전자 전달 ... 10
  • 마. 세포 전환 기술 개발 전략: 국소 AAV 전달 시스템 ... 10
  • 바. 연구개발의 중요성 ... 11
  • 2. 연구수행내용 및 성과 ... 13
  • 가. 연구수행내용 및 성과 ... 13
  • 나. 대표적 성과 ... 35
  • 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 36
  • 가. 연구 개발의 목표 ... 36
  • 나. 목표 달성여부 ... 36
  • 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 38
  • 가. 연구개발 결과의 활용방안 ... 38
  • 나. 연구개발 결과의 기대효과 ... 38
  • 붙임. 참고문헌 ... 40
  • 끝페이지 ... 40

참고문헌 (25)

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