[보고서]피부상재균 분석을 위한 DNA chip 개발과 이를 기반으로 개인 맞춤형 화장품에 응용할 수 있는 미생물 가공 기술 개발

임혜원

보고서 정보

주관연구기관

(주)세바바이오텍

연구책임자

임혜원

참여연구자

이승태

보고서유형

최종보고서

발행국가

대한민국

언어

한국어

발행년월

2020-07

과제시작연도

2020

주관부처

산업통상자원부
Ministry of Trade, Industry and Energy

연구관리전문기관

한국산업기술평가관리원
Korea Evaluation Institute of Industrial Technology

등록번호

TRKO202200005777

과제고유번호

1415167284

사업명

소재부품기술개발(R&D)

DB 구축일자

2022-07-30

표 타겟 미생물의 Biosafety Level
표 제형 개발 모식도
표 피부 상재 미생물 분석에 기반한 개인 맞춤형 화장품
표 피부 상재 미생물 분석에 기반한 개인 맞춤형 화장품
표 피부 상재 미생물 분석에 기반한 개인 맞춤형 화장품
표 수요처 기업 시행 개인 맞춤형 화장품 모델 개발 및 적합성 조사 모식도
표 수요처 기업 시행 개인 맞춤형 화장품 모델 개발 및 적합성 조사 모식도
표 수요처 기업 시행 맞춤형 화장품 모델 개발 및 적합성 조사 모식도
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401의 16S rRNA 염기서열
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401의 phylogenetic tree
표 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4의 16S rRNA 염기서열
표 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4의 phylogenetic tree
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401 (A)과 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4 (B) 배양액 처리후의 DPPH 라디칼 생성량
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401 (A)과 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4 (B) 세포파쇄물 처리후의 ABTS 라디칼 생성량
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401 (A)과 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4 (B)의 배양액과 세포파쇄물의 Streptococcus aureus에 대한 항균 효과
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401 (A)과 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4 (B) 세포파쇄물의 피부장벽 개선능
표 류코노스톡 메센테로이데스 SBC-4401 (A)과 스트렙토코커스 살리바리우스 sbk4 (B) 세포배양액의 피부장벽 개선능
표 원료 소재 함량 선정을 위한 관능평가 결과
표 Homology analysis between the 16S rRNA gene nucleotide sequences of Lactobacillus fermentum subsp. shebah-101 and Lactobacillus paraplantarum subsp. shebah-401, the two newly identified from Korean people, using the NCBI BLAST software
표 Homological percentages between the 16S rRNA gene nucleotide sequences of the two different strains among L. plantarum subsp. shebah-202, L. fermentum subsp. shebah-101 and L. paraplantarum subsp. shebah-401, the three probiotic Lactobacillus strains newly identified from Korea people
표 Changes in OD600 and pH during the growthof Lactobacillus plantarum subsp. shebah-202 in MRS broth
표 Total polyphenol contents in the three supernatants (LP202, LF101, LPP401). MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. The total polyphenols were expressed as mg gallic acid equivalent per mL of MRS or supernatant
표 Total flavonoids contents in the three supernatants (LP202, LF101, LPP401). MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. The total flavonoids were expressed as mg naringin equivalent per mL of MRS or supernatant. **, p < 0.01 vs MRS
표 Scavenging effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on superoxide radical. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. The data represent the percentage of superoxide radical inhibition. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600.***,p < 0.001 vs MRS
표 Attenuating effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on the reactive oxygen species (ROS) levels in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophages. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. Ascorbic acid was used as a positive control. The ROS levels were determined using DCFH-DA in a microplate fluorometer, and represented as DCF fluorescence, expressed as a percentage (%) of the corresponding non-irradiated control. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600. **, p < 0.01; ***, p < 0.001 versus the non-treated control (LPS treatment alone)
표 Nitrite radical scavenging effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401). MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. Nitrite was measured using Griess reagent. The data represent the percentage of nitrite radical inhibition. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600.***,p < 0.001 vs MRS
표 Inhibitory effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on elastase activity. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. N-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilide was used as a chromogenic substrate of elastase. The data represent the percentage of elastase activity inhibition. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600.***,p < 0.001 vs MRS
표 Inhibitory effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on hyaluronidase activity. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. Hyaluronic acid was used as a substrate of purified hyaluronidase. The data represent the percentage of hyaluronidase activity inhibition. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600.*,p < 0.05; **, p < 0.01; ***, p < 0.001 vs MRS
표 Augmenting effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on the formation of cornified envelope in HaCaT keratinocytes. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. The percentage of cornified envelope formation was calculated by considering the control value as 100. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600.***,p < 0.001 vs MRS
표 Nontoxic effect of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on cellular viability in HaCaT keratinocytes. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. The viable cell numbers, represented as the percentage of control, were determined using MTT assay. The experiment was repeated three times
표 Antibacterial activities of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) against Staphylococcus aureus in disk diffusion method. Ampicillin (AMP) was used as a positive control. Each supernatant (500 μL ) was loaded into the disk
표 Antibacterial activities of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) against Propionibacterium acnes in disk diffusion method. Ampicillin (AMP) was used as a positive control. Each supernatant (500 μL ) was loaded into the disk
표 Antibacterial activities of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) against the fungus Candida albicans in disk diffusion method. Nystatin was used as a positive control. Each supernatant (600 μL ) was loaded into the disk
표 Growth inhibitory activities of LP202, LF101 and LPP401 on the Staphylococcus aureus cells growth in 96-well microplate. OD600 was measured 7 h after the transfer of exponential cells into microplate. MRS and Amp indicate MRS broth and ampicillin as positive control, respectively
표 Growth inhibitory activities of LP202, LF101 and LPP401 on the Propionibacterium acnes cells growth in 96-well microplate. OD600 was measured 7 h after the transfer of exponential cells into microplate. MRS and Amp indicate MRS broth and ampicillin as positive control, respectively
표 Moisture retention capacities of LP202, LF101 and LPP401. DW and MRS imply distilled water and MRS broth used for the microbial growth
표 온도 변화에 따른 안정성 테스트
표 에탄올 함량 변화에 따른 안정성 테스트
표 미생물 검사용 배지와 배양조건, 관리기준
표 시간별로 측정한 미생물 검사용 배지와 배양조건, 관리기준
표 LP202 소재의 미생물 검출 결과
표 LF101 소재의 미생물 검출 결과
표 LPP401 소재의 미생물 검출 결과
표 피부 상재 미생물 분석에 기반한 개인 맞춤형 화장품
표 피부 상재 미생물 회수 기법 개발
표 Make-up을 하지 않은 피부(A)와 make-up을 한 피부(B) 차이에 따른 피부 상재 미생물 회수 차이의 비교
표 피부 상재 미생물로부터 genome을 효율적으로 추출 하기 위한 기법 개발
표 E.coli내 16S rRNA variable region sequence를 이용한 primer 제작 방법
표 제작된 oligo primer들의 특이성 검증을 위한 실험 과정
표 제작된 oligo primer들의 특이성 검증
표 제작된 oligo primer들의 특이성 검증을 위한 PCR 기법 기반 실험 과정
표 PCR 기법을 이용한 제작된 oligo primer들의 특이성 검증
표 PCR 기법을 통한 개인별 피부 미생물 분포 분석
표 개인별 피부 미생물 분포 차이에 대한 분석
표 유전자 증폭 기술을 활용한 피부 상재 미생물 분석 단계
표 피부 상재 미생물 분석 결과 리포트
표 DNA 칩 설계 구조 및 실물
표 피부 상재 미생물 분석을 위한 프로토타입 DNA 칩 개발을 위한 Microarray 기법 확립 과정
표 프로토타입 DNA 칩 분석 과정
표 비병원성 미생물의 16S rRNA TA 벡터 클로닝
표 병원성 미생물의 유전자 합성과 TA 벡터 클로닝
표 분석 정밀도가 향상된 프로토타입 DNA 칩 개발 과정
표 특이적 결합을 하는 Probe의 결과와 비특이적 결합을 하는 Probe의 결과
표 한국형 피부 상재균 분석을 위한 한국형 DNA 칩 제작용 DNA Probe 제작 방법
표 한국형 피부 상재균 분석을 위한 한국형 DNA 칩 제작용 DNA Probe 염기 서열 정보
표 DNA 칩 설계 구조 및 실물
표 피부 상재 미생물 분석을 위한 프로토타입 DNA 칩 개발을 위한 Microarray 기법 확립 과정
표 프로토타입 DNA 칩 분석 과정
표 비병원성 미생물의 16S rRNA TA 벡터 클로닝
표 병원성 미생물의 유전자 합성과 TA 벡터 클로닝
표 분석 정밀도가 향상된 프로토타입 DNA 칩 개발 과정
표 특이적 결합을 하는 Probe의 결과와 비특이적 결합을 하는 Probe의 결과
표 비병원성 미생물의 16S rRNA TA 벡터 클로닝
표 병원성 미생물의 유전자 합성과 TA 벡터 클로닝
표 분석 정밀도가 향상된 프로토타입 DNA 칩 개발 과정
표 성능 향상이 이루어진 한국형 DNA 칩 검증을 위해 추가된 42종 미생물 리스트
표 성능 향상이 이루어진 한국형 DNA 칩 검증 결과 예시
표 Nontoxic effect of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on cellular viability in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophages. The viable cell numbers, represented as the percentage of the non-stimulated control, were determined using MTT assay. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. Ascorbic acid (AA) is a positive control used in the experiment. The experiment was repeated three times
표 Inhibitory effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on tyrosinase activity. MRS broth (MRS) is the liquid medium used for the bacterial growth. Purified mushroom tyrosinase was used, and L-DOPA was used as a substrate. The data represent the percentage of L-DOPA oxidation inhibition. For the more reasonable comparison, the experimental values were normalized to those obtained with the Lactobacillus cells grown up to an absorbance of 8.0 at OD600.***,p < 0.001 vs MRS
표 Effects of the three supernatants (LP202, LF101, LPP401) on α -melanocyte stimulating hormone (α-MSH)-induced melanogenesis in B16F10 melanoma cells. B16F10 cells were treeted with or without α-MSH. MRS and AR indicate. MRS broth use for the microbial growth and arbutin as a positive control, respectively.p < 0.05; **, p < 0.01; ***, p < 0.001
표 Enhancing effects of LP202, LF101 and LPP401 on the melanin contents in NHDF cells
표 화상 대상군 17명의 인구통계학적 및 임상적 특성
표 최종 화상 대상자 17명의 연령
표 가려움증 숫자평가척도 결과
표 가려움증 숫자평가척도 결과
표 가려움증 숫자평가척도 개선율 (%)
표 Leuven 가려움증 척도 설문 결과 개선율
표 멜라닌 수치 결과
표 멜라닌 수치 결과
표 멜라닌 수치 개선율
표 홍반도 수치 결과
표 홍반도 수치 결과
표 홍반도 수치 개선율
표 경표피수분손실량 결과
표 경표피수분손실량 결과
표 경표피수분손실량 개선율

과제명(ProjectTitle) :	-
연구책임자(Manager) :	-
과제기간(DetailSeriesProject) :	-
총연구비 (DetailSeriesProject) :	-
키워드(keyword) :	-
과제수행기간(LeadAgency) :	-
연구목표(Goal) :	-
연구내용(Abstract) :	-
기대효과(Effect) :	-

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 제목(한글), 저자명(한글), 발행일자, 전자원문, 초록(한글), 초록(영문) 관리번호, 제목(한글), 제목(영문), 저자명(한글), 저자명(영문), 주관연구기관(한글), 주관연구기관(영문), 발행일자, 총페이지수, 주관부처명, 과제시작일, 보고서번호, 과제종료일, 주제분류, 키워드(한글), 전자원문, 키워드(영문), 입수제어번호, 초록(한글), 초록(영문), 목차
저장형식	Text(ASCII format) Excel format
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증

[국가R&D연구보고서] 피부상재균 분석을 위한 DNA chip 개발과 이를 기반으로 개인 맞춤형 화장품에 응용할 수 있는 미생물 가공 기술 개발 원문보기

초록 ▼

목차 Contents

표/그림 (96)

표/그림 (96)

연구자의 다른 보고서 :

참고문헌 (25)

연구과제 타임라인

관련 콘텐츠

원문 보기

이 보고서와 함께 이용한 콘텐츠

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

선택된 텍스트

연합인증

[국가R&D연구보고서] 피부상재균 분석을 위한 DNA chip 개발과 이를 기반으로 개인 맞춤형 화장품에 응용할 수 있는 미생물 가공 기술 개발 원문보기

초록 ▼

목차 Contents

표/그림 (96) 모든 표/그림 보기

표/그림 (96) 슬라이드로 보기

연구자의 다른 보고서 :

임혜원 (3)

참고문헌 (25)

연구과제 타임라인

전체(0) 논문(0) 특허(0) 보고서(0)

전체(0) 논문(0) 특허(0) 보고서(0)

관련 콘텐츠

원문 보기

이 보고서와 함께 이용한 콘텐츠

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

선택된 텍스트

표/그림 (96)

표/그림 (96)