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NTIS 바로가기주관연구기관 | 건국대학교 KonKuk University |
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연구책임자 | 김균환 |
참여연구자 | 손우찬 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2020-01 |
주관부처 | (범부처사업) NTIS |
등록번호 | TRKO202300000344 |
DB 구축일자 | 2023-03-21 |
키워드 | B형 간염바이러스.바이러스 핵산.항바이러스제.인간 간세포.간 인간화 마우스.hepatitis B virus.cccDNA.antiviral agent.primary human hepatocyte.humanized liver mouse. |
Ⅳ. 연구개발결과
다양한 올리고 변형체들의 스크리닝을 통해 최적의 선도물질 AMS-II-1803을 도출하였으며, 세포 및 HBV 만성감염 동물모델에서 cccDNA 저해효과를 확인하였음. 독성시험 결과 마우스에서도 독성이 관찰되지 않았음. 그러나 인간화 간 마우스에서의 효능 효과는 예산의 한계로 추가 검증이 필요한 상황임.
(출처 : 요약문 4p)
Objective
Hepatitis B virus (HBV) infects approximately 400 million peoples worldwide and causes hepatitis/liver cirrhosis/liver cancer, however, there is no agents for complete cure of HBV. The control of HBV cccDNA is essential for complete cure of HBV infection, however, all current drugs are
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