초록 ▼

연구개발 목표 및 내용
최종 목표
본 연구는 Epstein-Barr virus (EBV)-양성 위암(EBVaGC: EBV associated gastric carcinoma)을 유발하는 EBV의 지놈 3차원 (3-dimensional, 3D) 구조가 바이러스 감염과 관련 종양(억제) 유전자 발현에 미치는 생물학적 중요성을 규명하여, EBV-양성위암 치료를 위한 새로운 치유 표적을 제시하고자 함.
전체 내용
(1) 1차년도(2019)
: BART-양·음성 CTCF BS mutant EBV의 지놈 3D 구조

연구개발 목표 및 내용
최종 목표
본 연구는 Epstein-Barr virus (EBV)-양성 위암(EBVaGC: EBV associated gastric carcinoma)을 유발하는 EBV의 지놈 3차원 (3-dimensional, 3D) 구조가 바이러스 감염과 관련 종양(억제) 유전자 발현에 미치는 생물학적 중요성을 규명하여, EBV-양성위암 치료를 위한 새로운 치유 표적을 제시하고자 함.
전체 내용
(1) 1차년도(2019)
: BART-양·음성 CTCF BS mutant EBV의 지놈 3D 구조 분석을 3C assay와 4C assay를 통해 규명함.
: BART에 결합하는 CTCF는 EBV 지놈 3D 구조 형서에 결정적인 영향을 미침.
(2) 2차년도(2020)
: CTCF BS mutant EBV와 EBV-양성 위암의 바이러스학/종양학적 특징 분석함.
: BART에 결합하는 CTCF와 LMP1과 결합하는 CTCF 간의 상호작용으로 EBV lytic cycle이 조절되어짐.
(3) 3차년도(2021) : CTCF/Cohesin의 EBV와 EBV-양성 위암에 대한 생물학적 조절기전 규명
: BART에 결합하는 CTCF에 따라 EBV의 복제능이 조절되어지며, miR-BART의 발현도 조절되어짐.

연구개발성과
- EBV-양성 위암의 BART 관련 CTCF/Cohesin 결합부위(binding site, BS)를 제거한 Mutant EBV의 지놈을 분석하였고, EBV의 지놈 3D 구조가 EBV 생활사를 조절하여 EBV-양성 위암 생성을 유도하는 분자적 기전을 규명하였음.
- 이러한 연구 내용을 국내 학술 발표대회에 발표를 하였으며, 현재 논문 투고하여 revise 중임.
- EBV 관련 위암의 치료전략을 CANCERS (IF:6.639) 학술지에 발표함.

연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
종양바이러스학 기반의 본 연구는 병원체 바이러스 감염 및 병원성인자 발현 연구 기반의 전통적 바이러스학과 숙주의 종양화에 초점을 맞춘 종양학적 연구를 중심으로 수행됐음. 본 연구는 분자유전학, 세포생물학, 유전학의 융합연구이며, 이러한 융합연구는 감염 후 바이러스의 지놈 3D 구조변화를 새로운 EBV 생활사 조절 기전이라는 새로운 각도에서 볼 기회를 제공할 것임. 이를 통하여 ① 종양(억제)유전자의 발현을 조절하는 메커니즘 발굴을 창출할 수 있으며, ② Mutant 바이러스를 EBVaGC 치료백신으로 개발 가능성을 검증하고, 끝으로 ③ 관련 분야의 전문 인력 양성에 이바지할 것임.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1.1 연구의 필요성 ... 4
• 1.2 연구의 필요성 ... 7
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 7
• 2.1 연구개발 수행 과정 ... 7
• 2.2 연차별 연구내용 ... 9
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 10
• 1) 연구수행 결과 ... 10
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 13
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 14
• (1) 학문적, 첨단 치료기술 개발 측면 ... 14
• (2) 기술적, 경제·산업적 측면 ... 14
• 6. 참고문헌 ... 14
• 끝페이지 ... 15