초록 ▼

본 연구를 통해서 코로나19 백신 플랫폼별로 기초접종 후 단기 및 장기 면역원성을 평가하고, 재접종시 면역원성을 평가하고자 하였음. 또한, 코로나19 감염자에서 백신 접종시 면역원성을 미감염자와 비교 평가하고자 하였음

[모더나백신] 28일 간격으로 mRNA-1273 백신 2회 접종을 받은 건강한 성인을 대상으로 전향적 연구를 수행했음. 177명의 백신접종자(19-55세)에서 ant-S IgG 항체의 기하평균 역가는 첫 번째 및 두 번째 투여 4주 후에 각각 178.07 및 4409.61 U/mL인 반면에, 중화항체(ND

본 연구를 통해서 코로나19 백신 플랫폼별로 기초접종 후 단기 및 장기 면역원성을 평가하고, 재접종시 면역원성을 평가하고자 하였음. 또한, 코로나19 감염자에서 백신 접종시 면역원성을 미감염자와 비교 평가하고자 하였음

[모더나백신] 28일 간격으로 mRNA-1273 백신 2회 접종을 받은 건강한 성인을 대상으로 전향적 연구를 수행했음. 177명의 백신접종자(19-55세)에서 ant-S IgG 항체의 기하평균 역가는 첫 번째 및 두 번째 투여 4주 후에 각각 178.07 및 4409.61 U/mL인 반면에, 중화항체(ND50)의 기하평균역가는 각각 479.95 및 2851.67 U/mL였음. Anti-S IgG 항체 역가는 국소이상반응과 관련이 없었지만 전신이상반응을 경험한 접종자에서 유의하게 더 높았음. 해열제 사용은 강력한 항체 면역반응의 독립적인 예측 인자였음. mRNA-1273 백신 2회 접종은 강력한 ant-S IgG 항체반응을 유도했으며, 2차접종 후 4주에 최고조에 달했고 3개월째까지 높게 유지되었음. 2차접종 후 4주에 높은 peak IgG anti-S 항체 역가는 델타 및 오미크론 변이바이러스에 대한 더 높은 수준의 교차면역과 접종 후 최대 6개월까지 지속되는 항체면역(IgG ant-S 항체 및 중화 항체)과 관련이 있었음. T-세포 면역반응은 2차접종 후 4주째 peak 항체 역가와 상관관계를 보이지 않았음

[얀센백신] 국내 젊은 성인을 대상으로 접종된 얀센 코로나19 백신(Ad26.COV2.S)의 면역원성과 안 전성에 대해서 평가하고, 변이주에 대한 교차중화능을 평가하였음. 19세 이상 건강한 성인에서 Ad26.COV2.S 단회 접종 이후 SARS-CoV-2 스파이크 단백질에 대한 IgG 결합항체는 Ad26.COV2.S 접종 후 10-12주까지 지속적으로 증가하였으나, 중화항체 역가와 T 세포 면역은 5-8주에 최고점에 도달한 후 점진적인 감소를 보였음. Ad26.COV2.S 접종 8주째에 델타 변이주와 오미크론 변이주에 대한 교차중화능을 평가했을 때 야생형 SARS-CoV-2에 비해서 각각 3.6배와 8.2배 중화항체 역가의 감소를 보였으며, 특히 오미크론 변이주에 대한 중화항체 역가는 무시할 만한 수준으로 낮았음. 백신접종 후 이상반응은 대부분 경미하였고 2일 이내에 호전되었음

[기감염자의 코로나19 백신접종] BNT162b2 기초접종 및 추가접종을 받은 WT SARS-CoV-2 감염자에서 SARS-CoV-2 중화항체의 시계열적 변화를 조사하였음. SARS-CoV-2 감염 후 12개월 이상간격을 두고 백신을 접종한 경우에 단회접종으로도 강력한 중화항체 면역반응이 유도되었음. 그러나, 짧은간격의 반복접종시 더 이상 항체역가가 증가하지 않는 천장효과가 관찰되었음. 백신으로 유도된 memory T-cell은 Omicron spike protein에 상당한 교차면역반응을 보였고, SARS-CoV-2 감염 경험이 없는 사람에서는 2회접종자와 3회접종자 간에 차이가 없었음. 기감염자에서는 2회접종 후 Omicron spike protein과 WT SARS-CoV-2 spike protein에 반응하는 강력한 memory T-cell 면역이 유도되었음. BNT162b2 접종으로 유도된 memory T-cell은 실질적으로 Omicron spike protein에 교차면역을 보였음

(출처 : 요약문 4p)

Abstract ▼

In this study, we aimed to investigate the short-term and long-term immunogenicity of diverse COVID-19 vaccine platforms after primary series and booster vaccination. In addition, we evaluated the post-vaccination immunogenicity in patients recovered from COVID-19.

[Moderna vaccine] We conduc

In this study, we aimed to investigate the short-term and long-term immunogenicity of diverse COVID-19 vaccine platforms after primary series and booster vaccination. In addition, we evaluated the post-vaccination immunogenicity in patients recovered from COVID-19.

[Moderna vaccine] We conducted a prospective study on healthy young adults who received two doses of the mRNA-1273 vaccine at 28-day intervals. In 177 participants (19–55 years), the geometric mean titers of the anti-S IgG antibody were 178.07 and 4409.61 U/mL, whereas those of ND50 were 479.95 and 2851.67 U/mL 4 weeks after the first and second doses, respectively. The anti-S IgG antibody titers were not associated with local reactogenicity, but they were significantly higher in participants who experienced systemic adverse events. Antipyretic use was an independent predictive factor of strong anti-SARS-CoV-2 antibody response after receiving both doses. The two-dose mRNA-1273 vaccination induced robust anti-S antibody responses, which peaked at 4 weeks post-second dose vaccination, and remained high until 3 months post-vaccination. A higher peak anti-S antibody titer at 4 weeks post-second dose was associated with better cross-reactive immunity against delta and omicron variants and long-lasting (anti-S IgG and neutralizing antibody) humoral immunity up to six month post-vaccination (second dose). The T-cell immune response was not correlated with peak antibody titers.

[Janssen vaccine] Healthy adults who were scheduled to be vaccinated with Ad26.COV2.S were enrolled in this study. Fifty participants aged ≥ 19 years were included in the study. After a single Ad26.COV2.S vaccination, the IgG anti-S antibodies continued to increase until 10-12 weeks, but the neutralizing antibody titers and T cell immunity reached peak at 5-8 weeks, showing a gradual decrease after then. Compared to wild-type (WT) SARS-CoV-2, ND50 against Delta and Omicron variants was attenuated by 3.6-fold and 8.2-fold, respectively. Most AEs were grade 1–2, and resolved within two days.

[Vaccination in prior SARS-CoV-2 infected individuals] We investigated the kinetics of anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibodies in wild-type SARS-CoV-2-infected individuals who received the primary series and booster dose of BNT162b2. Robust antibody response was induced even with a single-dose vaccination when vaccinated at ≥12 month intervals after SARS-CoV-2 infection. However, remarkable ceiling effects were observed with repeated vaccination. Vaccine-induced memory T cells exhibited substantial responses to the Omicron spike protein, with no difference between SARS-CoV-2 infection-naive individuals with two versus three vaccine doses. In individuals with prior infection, two-dose vaccination robustly boosted memory T cells that responded to the Omicron spike protein and the WT SARS-CoV-2 spike protein. BNT162b2-induced memory T cells substantially respond to the Omicron variant.

(source : Summary 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 목차 ... 3
• 요약문 ... 4
• Summary ... 5
• 학술연구개발용역과제 연구결과 ... 6
• 제1장 최종 목표 ... 6
• 제2장 국내외 기술 현황 ... 8
• 제3장 최종 연구 내용 및 방법 ... 16
• 제4장 최종 연구 결과 ... 21
• 제5장 연구결과 고찰 및 결론 ... 82
• 제6장 연구성과 및 활용계획 ... 84
• 제7장 연구용역과제 진행과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 89
• 제8장 기타 중요변경사항 ... 89
• 제9장 연구비 사용 내역 및 연구원 분담표 ... 90
• 제10장 참고문헌 ... 93
• 제11장 첨부서류 ... 95
• 끝페이지 ... 103