Poloxamer 407 수용액은 저온에서는 용액상태를 유지하고 있어도 온도가 증가하면 겔을 형성하는 것으로 알려져있다. Poloxamer 407은 낮은 온도범위에서는 단량체로 존재하다가, 온도가 증가하면 단량체와 미셀간에 평형상태가 되고 더 높은 온도에서는 집합체가 형성되었다. 형광분석기와 점도 측정계를 사용하여 이런 상전이 현상과 ...
Poloxamer 407 수용액은 저온에서는 용액상태를 유지하고 있어도 온도가 증가하면 겔을 형성하는 것으로 알려져있다. Poloxamer 407은 낮은 온도범위에서는 단량체로 존재하다가, 온도가 증가하면 단량체와 미셀간에 평형상태가 되고 더 높은 온도에서는 집합체가 형성되었다. 형광분석기와 점도 측정계를 사용하여 이런 상전이 현상과 블록 공중합체 미셀의 형성을 관찰하였다. 형광 표지 물질로 pyrene을 사용하였고 온도와 poloxamer 407의 농도에 따라 pyrene의 방출 스펙트럼과 들뜸 스펙트럼을 측정하였다. 방출 스펙트럼에서 형광 표지물질 pyrene의 진동성 미세 구조 변화 (I_1/I_3값 감소)인 적색변이와, 들뜸 스펙트럼에서 pyrene의 친수성에서 소수성 미셀 환경으로 전이를 수반하는 (I_339/I_333값 증가) 청색변이가 관찰되었다. 이런 자료들로부터 임계 미셀 농도와 임계 미셀 온도가 측정되었다. 형광표지물질 ANS와 PyCHO의 방출 스펙트럼으로부터 λ_(max)과 임계 미셀 온도를 구하였다. Poloxamer 407 미셀내에 약물의 봉입정도를 측정하기 위해 소수성 정도에 따라 다양한 형광 표지 물질이 사용되었고, 그 결합상수(K)가 Benesi-Hildebrand식에 의해 구해졌다. 다양한 온도와 전단속도에서 10-25%(w/w) poloxamer 407수용액의 유동학적인 연구가 수행되었다. poloxamer 407의 농도와 온도에 따른 점성의 변화가 일정한 전단 속도에서 관찰되었는데 온도나 농도가 증가함에 따라 점도가 증가하였다. 겔형성점은 이러한 값으로 구하였다. 일반적으로 전단속도가 증가됨에따라 고분자의 특징적인 성질에 따라 점성이 감소된다. 그러나 10%(w/w) poloxamer 407 수용액은 점성이 일정하게 유지되고 전단 속도가 증가하여도 뉴턴성 흐름을 보였다. 25%(w/w) poloxamer 407 수용액의 점성은 4γ에서 뉴턴성 흐름을 보이고, 온도가 증가함에 따라 선형적으로 증가하였다. 12γ, 25%(w/w)이상의 용액에서 점성은 전단속도가 증가함에 따라 감소하면서 유사 소성 흐름을 보였다. 그리고 poly(ethylene glycol)은 poloxamer 407의 점성에 영향을 미쳐서 겔-용액 전이 온도를 증가시켰다.
Poloxamer 407 수용액은 저온에서는 용액상태를 유지하고 있어도 온도가 증가하면 겔을 형성하는 것으로 알려져있다. Poloxamer 407은 낮은 온도범위에서는 단량체로 존재하다가, 온도가 증가하면 단량체와 미셀간에 평형상태가 되고 더 높은 온도에서는 집합체가 형성되었다. 형광분석기와 점도 측정계를 사용하여 이런 상전이 현상과 블록 공중합체 미셀의 형성을 관찰하였다. 형광 표지 물질로 pyrene을 사용하였고 온도와 poloxamer 407의 농도에 따라 pyrene의 방출 스펙트럼과 들뜸 스펙트럼을 측정하였다. 방출 스펙트럼에서 형광 표지물질 pyrene의 진동성 미세 구조 변화 (I_1/I_3값 감소)인 적색변이와, 들뜸 스펙트럼에서 pyrene의 친수성에서 소수성 미셀 환경으로 전이를 수반하는 (I_339/I_333값 증가) 청색변이가 관찰되었다. 이런 자료들로부터 임계 미셀 농도와 임계 미셀 온도가 측정되었다. 형광표지물질 ANS와 PyCHO의 방출 스펙트럼으로부터 λ_(max)과 임계 미셀 온도를 구하였다. Poloxamer 407 미셀내에 약물의 봉입정도를 측정하기 위해 소수성 정도에 따라 다양한 형광 표지 물질이 사용되었고, 그 결합상수(K)가 Benesi-Hildebrand식에 의해 구해졌다. 다양한 온도와 전단속도에서 10-25%(w/w) poloxamer 407수용액의 유동학적인 연구가 수행되었다. poloxamer 407의 농도와 온도에 따른 점성의 변화가 일정한 전단 속도에서 관찰되었는데 온도나 농도가 증가함에 따라 점도가 증가하였다. 겔형성점은 이러한 값으로 구하였다. 일반적으로 전단속도가 증가됨에따라 고분자의 특징적인 성질에 따라 점성이 감소된다. 그러나 10%(w/w) poloxamer 407 수용액은 점성이 일정하게 유지되고 전단 속도가 증가하여도 뉴턴성 흐름을 보였다. 25%(w/w) poloxamer 407 수용액의 점성은 4γ에서 뉴턴성 흐름을 보이고, 온도가 증가함에 따라 선형적으로 증가하였다. 12γ, 25%(w/w)이상의 용액에서 점성은 전단속도가 증가함에 따라 감소하면서 유사 소성 흐름을 보였다. 그리고 poly(ethylene glycol)은 poloxamer 407의 점성에 영향을 미쳐서 겔-용액 전이 온도를 증가시켰다.
It has been known that poloxamer 407 aqueous solution exists in the solution state at the refrigerator temperature and in the gel state on warming to the room temperature. At the low temperature region, poloxamers existed as unimers. Upon warming, an equilibrium between unimers and micelles was esta...
It has been known that poloxamer 407 aqueous solution exists in the solution state at the refrigerator temperature and in the gel state on warming to the room temperature. At the low temperature region, poloxamers existed as unimers. Upon warming, an equilibrium between unimers and micelles was established, and finally aggregates were formed at higher temperatures. The phase transition phenomenon and block copolymer micelle formations were studied by fluorescence spectroscopy and viscometry We have studied fluorescent probe molecule, pyrene and experimented the emission and excitation spectra of pyrene according to the temperature and concentration. There was a blue shift in the emission spectrum, a change in the vibrational fine structure of pyrene fluorescence (I₁/I₃ decrease) and a red shift in the excitation spectrum, I_339/I_333 accompanying transfer of pyrene from an aqueous to a hydrophobic micellar environment, From these data, cmc(critical micelle concentration) and cmt(critical micelle temperature) could be calculated. Also, from the fluorescent probe molecules such as ANS (8- Anilino-1-Naphthalene sulfonic acid) and PyCHO (1-Pyrenecarboxaldehyde), we obtained λ_max from emission spectra and cmt. To know the binding of drug in the poloxamer 407 micelle above the critical micelle concentration, various fluorescent probes according to the hydrophobicity were used and their binding constants(K) were obtained by the Benesi- Hildebrand relationship. A rheological study of poloxamer 407 aqueous solution from 10 to 25%(w/w) concentration was carried out at various temperature ranges and shear rates. The change of the viscosity according to the concentration and temperature of poloxamer 407 was observed at a constant shear rate, As the temperature and/or poloxamer concentration increased, the viscosity increased in the poloxamer solution. Gelation temperatures were obtained from this data. Generally, as the shear rate is increased, the viscosity is decreased by characteristic property of the polymer. But 10%(w/w) poloxamer 407 showed that the viscosity remained constant and had the Newtonian flow, indicating no reduction in intermolecular interaction for shear thinning even if the shear rate was increased. The viscosity of 25%(w/w) poloxamer 407 aqueous solution showed a Newtonian flow at 4□, and linearly increased on increasing temperature. Above 12□, 25%(w/w) solution showed the viscosity decrease as the shear rate was increased. It corresponded to pseudoplastic(shear thinning) flow, indicating some intermolecular interactions were present and responsible for shear thinning. And poly(ethylene glycol) affected the macroviscosity of poloxamer 407, so that increased the gel- solution transition temperature.
It has been known that poloxamer 407 aqueous solution exists in the solution state at the refrigerator temperature and in the gel state on warming to the room temperature. At the low temperature region, poloxamers existed as unimers. Upon warming, an equilibrium between unimers and micelles was established, and finally aggregates were formed at higher temperatures. The phase transition phenomenon and block copolymer micelle formations were studied by fluorescence spectroscopy and viscometry We have studied fluorescent probe molecule, pyrene and experimented the emission and excitation spectra of pyrene according to the temperature and concentration. There was a blue shift in the emission spectrum, a change in the vibrational fine structure of pyrene fluorescence (I₁/I₃ decrease) and a red shift in the excitation spectrum, I_339/I_333 accompanying transfer of pyrene from an aqueous to a hydrophobic micellar environment, From these data, cmc(critical micelle concentration) and cmt(critical micelle temperature) could be calculated. Also, from the fluorescent probe molecules such as ANS (8- Anilino-1-Naphthalene sulfonic acid) and PyCHO (1-Pyrenecarboxaldehyde), we obtained λ_max from emission spectra and cmt. To know the binding of drug in the poloxamer 407 micelle above the critical micelle concentration, various fluorescent probes according to the hydrophobicity were used and their binding constants(K) were obtained by the Benesi- Hildebrand relationship. A rheological study of poloxamer 407 aqueous solution from 10 to 25%(w/w) concentration was carried out at various temperature ranges and shear rates. The change of the viscosity according to the concentration and temperature of poloxamer 407 was observed at a constant shear rate, As the temperature and/or poloxamer concentration increased, the viscosity increased in the poloxamer solution. Gelation temperatures were obtained from this data. Generally, as the shear rate is increased, the viscosity is decreased by characteristic property of the polymer. But 10%(w/w) poloxamer 407 showed that the viscosity remained constant and had the Newtonian flow, indicating no reduction in intermolecular interaction for shear thinning even if the shear rate was increased. The viscosity of 25%(w/w) poloxamer 407 aqueous solution showed a Newtonian flow at 4□, and linearly increased on increasing temperature. Above 12□, 25%(w/w) solution showed the viscosity decrease as the shear rate was increased. It corresponded to pseudoplastic(shear thinning) flow, indicating some intermolecular interactions were present and responsible for shear thinning. And poly(ethylene glycol) affected the macroviscosity of poloxamer 407, so that increased the gel- solution transition temperature.
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