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본 연구에서는 약물방출의 최대 지연효과를 이끌어 내기 위해 약물을 함유한 Ca-alginate microspheres(CAMs)를 막유화법을 이용해 제조한 후 이 제조된 microspheres를 chitosan beads(CBs) 안에 ionotropic gelation에 의해 encapsulation시켜 pH에 대한 반응성과 여러 물리적 특성을 살펴보았고, 이온성 약물을 함유하고 있는 CAMs를 encapsulation시킨 CB와 그냥 약물만을 함유하고 있는 CB의 약물 방출을 비교해 보았다. 약물을 함유한 CAMs의 외부형태는 SEM을 이용해 분석했으며, 직경은 대략 3∼4㎛ 내외였고, 안정하고 단분산적임을 보여주었다. 또한 CAMs를 encapsulation시킨 CB의 경우 직경이 0.6∼0.7mm이며, 크기가 균일한 구형의 형태를 보였다. 이렇게 제조된 CBs로부터 약물의 방출은 bead의 형성과 buffer solution안에 있는 동안에 encapsulated matrix의 지배를 받으며, 그들의 방출에 연관된 요소는 서로 다른 pH buffer solutions임을 알 수 있었다. 우선 약물에 따른 pH 반응성에서는 모든 약물들에 대해 CB또는 CAMs를 encapsulation시킨 CB (CAMs/CS=0.25, 0.5, 1)들이 CAMs의 양을 증가시킴에 따라 pH 1.4에서의 약물방출 거동은 지연되었고, 반면에 pH 7.4에서는 빠른 약물방출 거동을 보여 주었다. 약물에 따라서는 방출 속도가 anionic

본 연구에서는 약물방출의 최대 지연효과를 이끌어 내기 위해 약물을 함유한 Ca-alginate microspheres(CAMs)를 막유화법을 이용해 제조한 후 이 제조된 microspheres를 chitosan beads(CBs) 안에 ionotropic gelation에 의해 encapsulation시켜 pH에 대한 반응성과 여러 물리적 특성을 살펴보았고, 이온성 약물을 함유하고 있는 CAMs를 encapsulation시킨 CB와 그냥 약물만을 함유하고 있는 CB의 약물 방출을 비교해 보았다. 약물을 함유한 CAMs의 외부형태는 SEM을 이용해 분석했으며, 직경은 대략 3∼4㎛ 내외였고, 안정하고 단분산적임을 보여주었다. 또한 CAMs를 encapsulation시킨 CB의 경우 직경이 0.6∼0.7mm이며, 크기가 균일한 구형의 형태를 보였다. 이렇게 제조된 CBs로부터 약물의 방출은 bead의 형성과 buffer solution안에 있는 동안에 encapsulated matrix의 지배를 받으며, 그들의 방출에 연관된 요소는 서로 다른 pH buffer solutions임을 알 수 있었다. 우선 약물에 따른 pH 반응성에서는 모든 약물들에 대해 CB또는 CAMs를 encapsulation시킨 CB (CAMs/CS=0.25, 0.5, 1)들이 CAMs의 양을 증가시킴에 따라 pH 1.4에서의 약물방출 거동은 지연되었고, 반면에 pH 7.4에서는 빠른 약물방출 거동을 보여 주었다. 약물에 따라서는 방출 속도가 anionicswelling 되는 정도에도 크게 영향을 받는다. 또한 방출의 거동이 주로 chitosan 과 CAMs 의 이온적 결합에 의한 상호작용 보다는 5.0의 조건하에서 제조된 chitosan 과 tripolyphosphate ion 간의 이온적 결합의 영향을 크게 받아서 pH 7.4에서 보다 pH 1.4에서 더 제어되？ㄹ 알수 있었다. 또한. CBs encapsulated CAMs가 약물만 함유한 CBs와 CAMs보다 약물제어의 지연효과가 우수했다.