초록 ▼

용어보기논문에서 용어와 풀이말을 자동 추출한 결과로, 시범 서비스 중입니다. AI-Helper

Extracellular superoxide dismutase (EC-SOD)는 세포외 기질 (matrix)과 세포 표면에 위치하는 항산화효소로서 세포외에서 생성되는 활성산소화합물 (reactive oxygen species, ROS)에 의해 발생하는 세포와 조직의 손상을 방어하는 기능을 한다. 이에 본 연구는 종양 형성의 발달과정에 있어서 EC-SOD의 중요성을 규명하고자 피부조직에 특이적 발현이 유도되는 형질전환 마우스를 개발하였고, dimethylbenzanthracene (DMBA)와 12-O tetradecanoylphorbol-13-acetate (...

Extracellular superoxide dismutase (EC-SOD)는 세포외 기질 (matrix)과 세포 표면에 위치하는 항산화효소로서 세포외에서 생성되는 활성산소화합물 (reactive oxygen species, ROS)에 의해 발생하는 세포와 조직의 손상을 방어하는 기능을 한다. 이에 본 연구는 종양 형성의 발달과정에 있어서 EC-SOD의 중요성을 규명하고자 피부조직에 특이적 발현이 유도되는 형질전환 마우스를 개발하였고, dimethylbenzanthracene (DMBA)와 12-O tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)를 이용한 two-stage carcinogenesis모델을 이용하였다. 이러한 형질전환 마우스는 정상적인 마우스보다 종양수가 약 2배정도 감소하였다. TPA 처리 후 oxidative DNA 손상을 받은 정도를 보면 정상마우스가 형질전환마우스보다 DNA의 손상이 더 큰 것을 알 수 있었다. 결론적으로 EC-SOD 과발현은 TPA에 의한 세포 증식과 DNA 손상을 억제시키며, 종양형성을 감소시킴을 알 수 있었다. 따라서 본 연구는 EC-SOD가 DMBA/TPA에 의한 피부발암모델에서 방어기전으로서 주요한 역할을 담당하리라 알 수 있었다.

Abstract ▼ AI-Helper

Extracellular superoxide dismutase (EC-SOD) is a major antioxidant enzyme that is located in the extracellular matrix and on the cell surface. EC-SOD protects against cell and tissue damage initiated by extracellular reactive oxygen species (ROS). I investigated a major role of EC-SOD in the develop...

Extracellular superoxide dismutase (EC-SOD) is a major antioxidant enzyme that is located in the extracellular matrix and on the cell surface. EC-SOD protects against cell and tissue damage initiated by extracellular reactive oxygen species (ROS). I investigated a major role of EC-SOD in the development of tumor formation. In this study, I reported that skin-specific overexpressed EC-SOD transgenic mice showed a half number of tumors compared with the non-transgenic mice in the dimethylbenzanthracene (DMBA)-initiated and a 12-O tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-promoted two-stage skin carcinogenesis model. This model showed a significant increase of the epidermal cell proliferation in the non-transgenic mice, but the proliferative response in the transgenic mice was delayed. The 8-hydroxy-2'deoxyguanosin (8-OH-dG) detection assay showed that the oxidative DNA damage were significantly higher in the non-transgenic mice than in the transgenic mice after TPA treatments. Overall, EC-SOD overexpression inhibited the TPA-induced cell proliferation and DNA damage, and reduced the subsequent formation of tumors. Our data suggests that EC-SOD plays a protective role in DMBA/TPA induced skin carcinogenesis.