본 연구는 배추를 생산하는데 있어 가장 큰 제한요인으로 작용하는 배추 무사마귀병을 방제하기 위하여 배추 무사마귀병균(Plasmodiophora brassicae)에 대하여 길항능력이 있는 방선균을 효율적으로 선발할 수 있는 방법을 개발하고 선발된 방선균을 이용하여 생물적으로 방제하고자 시도하였다. 전국적으로 고산지, 산불지역, 간척지 그리고 섬 지역에서 자생하는 식물의 ...
본 연구는 배추를 생산하는데 있어 가장 큰 제한요인으로 작용하는 배추 무사마귀병을 방제하기 위하여 배추 무사마귀병균(Plasmodiophora brassicae)에 대하여 길항능력이 있는 방선균을 효율적으로 선발할 수 있는 방법을 개발하고 선발된 방선균을 이용하여 생물적으로 방제하고자 시도하였다. 전국적으로 고산지, 산불지역, 간척지 그리고 섬 지역에서 자생하는 식물의 근권에서 채집한 토양으로부터 총 681개의 방선균을 분리하여 37개의 길항 방선균을 획득하였다. 그 중 고산지대에서 자라는 고추나물의 근권 토양으로부터 분리된 IA12-2라는 균주가 배추 무사마귀병에 대하여 강한 길항능력을 나타내었다. IA12-2 균주는 배추 무사마귀병 외에도 Rhizoctonia, Phytophthora, Pythium, Fusarium, Botrytis, Sclerotinia, Colletotrichum 속의 주요 토양 전염성 곰팡이에도 길항능력을 나타내었는데, 그 중 Phytophthora와 Pythium에 강한 길항능력을 가지고 있었다. 또한 토양 전염성 세균인 Erwinia, Ralstonia, Xanthomonas속에도 길항능력을 가지고 있었다. IA12-2 균주는 16S rDNA sequencing 분석방법과 Bergey's manual of systematic bacteriology의 동정방법에 따라 Kitasatosporia kifunense로 동정 되었다. K. kifunense IA12-2 균주는 ISP(International streptomycesproject)방법에 따라 균주 특성이 조사되었다. K. kifunense IA12-2 균주의 병원균 휴면포자 발아억제능력을 알아보기 위해 배추뿌리 삼출물을 이용하여 in vitro에서 발아실험을 하였다. 균 배양액을 균 현탁액, 배양 추출물 그리고 균체와 배양 추출물로 구분하여 처리했을 때에 무처리에 비해 각각 2%, 60%, 80% 발아억제효과를 나타내었다. K. kifunense IA12-2 균주의 병 방제효과를 알아보기 위하여 4-5엽기의 배추 유묘를 10일간 배양한 균 배양액과 병원균이 동시에 접종된 토양이 담긴 Pot에 옮겨 심고 40일 동안 온실에서 재배하였다. 발병조사 시, 무처리의 발병지수는 3.00인데 비해 IA12-2 처리는 0.25의 발병지수를 보여 91%의 방제효과를 나타내었다. K. kifunense IA12-2 균주 배양액의 농도를 달리하여 처리했을 때는 농도가 낮아질수록 방제효과는 떨어졌다. K. kifunense IA12-2 균주 배양액을 균 현탁액, 배양 추출물 그리고 균체와 배양 추출물로 구분하여 처리했을 때는 각각 7.6%, 62.4%, 91.6% 방제효과를 나타내었고 대조약제인 혹안나는 90% 방제효과를 나타내었다. K. kifunense IA12-2 균주 배양액을 처리한 후 배추유묘의 이식시기를 처리당일과 7일 후, 14일 후로 달리하였을 때는 병 방제효과가 89.2%, 54.3%, 59.2%로 당일 이식처리의 방제효과가 가장 좋았다. 본 연구를 통하여 분리 선발한 Kitasatosporia kifunense를 액체 배양하여 그 배양액과 균체를 혼합한 용액에 배추유묘를 침지하여 본포에 옮겨 심으므로서 배추 무사마귀병을 생물학적으로 방제할 수 있는 가능성을 제시하였다.
본 연구는 배추를 생산하는데 있어 가장 큰 제한요인으로 작용하는 배추 무사마귀병을 방제하기 위하여 배추 무사마귀병균(Plasmodiophora brassicae)에 대하여 길항능력이 있는 방선균을 효율적으로 선발할 수 있는 방법을 개발하고 선발된 방선균을 이용하여 생물적으로 방제하고자 시도하였다. 전국적으로 고산지, 산불지역, 간척지 그리고 섬 지역에서 자생하는 식물의 근권에서 채집한 토양으로부터 총 681개의 방선균을 분리하여 37개의 길항 방선균을 획득하였다. 그 중 고산지대에서 자라는 고추나물의 근권 토양으로부터 분리된 IA12-2라는 균주가 배추 무사마귀병에 대하여 강한 길항능력을 나타내었다. IA12-2 균주는 배추 무사마귀병 외에도 Rhizoctonia, Phytophthora, Pythium, Fusarium, Botrytis, Sclerotinia, Colletotrichum 속의 주요 토양 전염성 곰팡이에도 길항능력을 나타내었는데, 그 중 Phytophthora와 Pythium에 강한 길항능력을 가지고 있었다. 또한 토양 전염성 세균인 Erwinia, Ralstonia, Xanthomonas속에도 길항능력을 가지고 있었다. IA12-2 균주는 16S rDNA sequencing 분석방법과 Bergey's manual of systematic bacteriology의 동정방법에 따라 Kitasatosporia kifunense로 동정 되었다. K. kifunense IA12-2 균주는 ISP(International streptomyces project)방법에 따라 균주 특성이 조사되었다. K. kifunense IA12-2 균주의 병원균 휴면포자 발아억제능력을 알아보기 위해 배추뿌리 삼출물을 이용하여 in vitro에서 발아실험을 하였다. 균 배양액을 균 현탁액, 배양 추출물 그리고 균체와 배양 추출물로 구분하여 처리했을 때에 무처리에 비해 각각 2%, 60%, 80% 발아억제효과를 나타내었다. K. kifunense IA12-2 균주의 병 방제효과를 알아보기 위하여 4-5엽기의 배추 유묘를 10일간 배양한 균 배양액과 병원균이 동시에 접종된 토양이 담긴 Pot에 옮겨 심고 40일 동안 온실에서 재배하였다. 발병조사 시, 무처리의 발병지수는 3.00인데 비해 IA12-2 처리는 0.25의 발병지수를 보여 91%의 방제효과를 나타내었다. K. kifunense IA12-2 균주 배양액의 농도를 달리하여 처리했을 때는 농도가 낮아질수록 방제효과는 떨어졌다. K. kifunense IA12-2 균주 배양액을 균 현탁액, 배양 추출물 그리고 균체와 배양 추출물로 구분하여 처리했을 때는 각각 7.6%, 62.4%, 91.6% 방제효과를 나타내었고 대조약제인 혹안나는 90% 방제효과를 나타내었다. K. kifunense IA12-2 균주 배양액을 처리한 후 배추유묘의 이식시기를 처리당일과 7일 후, 14일 후로 달리하였을 때는 병 방제효과가 89.2%, 54.3%, 59.2%로 당일 이식처리의 방제효과가 가장 좋았다. 본 연구를 통하여 분리 선발한 Kitasatosporia kifunense를 액체 배양하여 그 배양액과 균체를 혼합한 용액에 배추유묘를 침지하여 본포에 옮겨 심으므로서 배추 무사마귀병을 생물학적으로 방제할 수 있는 가능성을 제시하였다.
This study has been carried out to develop the biological control or diseases suppression systems for the control of clubroot disease which remains as the greatest limiting factor for Chinese cabbage production. To control the clubroot disease of Chinese cabbage biologically, total of 681 actinomyce...
This study has been carried out to develop the biological control or diseases suppression systems for the control of clubroot disease which remains as the greatest limiting factor for Chinese cabbage production. To control the clubroot disease of Chinese cabbage biologically, total of 681 actinomycetes isolates were collected from rhizosphere soils of growing plant in high mountain, forest fire area, reclaim land and island. Among the isolates, 32 actinomycetes isolates showed antagonistic activities against Plasmodiophora brassicae. Especially strain IA12-2 that was isolated from rhizosphere soils of growing Hypericum erectum Thunb. in Bongwha county showed strong inhibitory effects on Plasmodiophora brassicae, the causal agent of clubroot disease. In addition to inhibition of Plasmodiophora brassicae, isolate IA12-2 showed antimicrobial activities against soil borne fungal pathogens such as Rhizoctonia, Phytophthora, Pythium, Fusarium, Botrytis, Sclerotinia and Colletotrichum. It showed especially strong inhibition activity on the growth of Phytophthora and Pythium species. Also, the isolate inhibited growth of bacterial pathogen such as Erwinia, Ralstonia and Xanthomonas species. The isolate IA12-2 was identified as Kitasatosporia kifunense through 16S rDNA sequences analysis and identification schemes described in Bergey's manual of systematic bacteriology. Cultural and physiological characteristics of isolate IA12-2 was examined by using ISP(International streptomyces project) media and standard procedures. Isolate IA12-2 inhibited resting spore germination of P. brassicae in vitro experiment using root exudate of Chinese cabbage. Inhibition effect of resting spore germination of cell suspension, culture extract and cell plus culture extract showed 2%, 60% and 80% as compared with untreated. To examine the control effect of IA12-2 against P. brassicae, cultured isolate was mixed into soil containing resting spores of pathogen. Then Chinese cabbage seedlings at the 4-5th leaf stage were planted in pot containing pathogen inoculated soil and grew in a greenhouse for 40 days. The disease index of Chinese cabbage in untreated control and IA12-2 were 3.00 and 0.25 respectively. The control value of IA12-2 treatment can be calculated 91%. When culture broth of IA12-2 diluted, the effect of control was decreased. When cell suspension of IA12-2, culture extract and cell plus culture extract treated, the control value were 7.65%, 62.43% and 91.62% respectively. Hokanna(chemical), the reference, showed 90% control value. When seedlings of Chinese cabbage planted at intervals of 7 days after treatment of culture filtrate of IA12-2, the sooner planting time the better control value. Control value of transplanting immediately, 7 days, and 14 days after treatment were 89.18%, 54.34% and 59.17% individually.
This study has been carried out to develop the biological control or diseases suppression systems for the control of clubroot disease which remains as the greatest limiting factor for Chinese cabbage production. To control the clubroot disease of Chinese cabbage biologically, total of 681 actinomycetes isolates were collected from rhizosphere soils of growing plant in high mountain, forest fire area, reclaim land and island. Among the isolates, 32 actinomycetes isolates showed antagonistic activities against Plasmodiophora brassicae. Especially strain IA12-2 that was isolated from rhizosphere soils of growing Hypericum erectum Thunb. in Bongwha county showed strong inhibitory effects on Plasmodiophora brassicae, the causal agent of clubroot disease. In addition to inhibition of Plasmodiophora brassicae, isolate IA12-2 showed antimicrobial activities against soil borne fungal pathogens such as Rhizoctonia, Phytophthora, Pythium, Fusarium, Botrytis, Sclerotinia and Colletotrichum. It showed especially strong inhibition activity on the growth of Phytophthora and Pythium species. Also, the isolate inhibited growth of bacterial pathogen such as Erwinia, Ralstonia and Xanthomonas species. The isolate IA12-2 was identified as Kitasatosporia kifunense through 16S rDNA sequences analysis and identification schemes described in Bergey's manual of systematic bacteriology. Cultural and physiological characteristics of isolate IA12-2 was examined by using ISP(International streptomyces project) media and standard procedures. Isolate IA12-2 inhibited resting spore germination of P. brassicae in vitro experiment using root exudate of Chinese cabbage. Inhibition effect of resting spore germination of cell suspension, culture extract and cell plus culture extract showed 2%, 60% and 80% as compared with untreated. To examine the control effect of IA12-2 against P. brassicae, cultured isolate was mixed into soil containing resting spores of pathogen. Then Chinese cabbage seedlings at the 4-5th leaf stage were planted in pot containing pathogen inoculated soil and grew in a greenhouse for 40 days. The disease index of Chinese cabbage in untreated control and IA12-2 were 3.00 and 0.25 respectively. The control value of IA12-2 treatment can be calculated 91%. When culture broth of IA12-2 diluted, the effect of control was decreased. When cell suspension of IA12-2, culture extract and cell plus culture extract treated, the control value were 7.65%, 62.43% and 91.62% respectively. Hokanna(chemical), the reference, showed 90% control value. When seedlings of Chinese cabbage planted at intervals of 7 days after treatment of culture filtrate of IA12-2, the sooner planting time the better control value. Control value of transplanting immediately, 7 days, and 14 days after treatment were 89.18%, 54.34% and 59.17% individually.
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