본 연구에서는 초피나무 잎의 메탄올 추출물이 혈관 평활근에 대한 이 완효과와 그 분획물중에서 부탄올층과 물층 추출물이 혈관 평활근에 대 한 이완효과 및 그 작용기전에 대하여 연구하였다. 초피나무 잎의 메탄 올 추출물(1 × 10^(-4) g/ml)은 phenylephrine으로 수축시킨 흉부 대동맥에 서 98.67 ± 0.7%의 농도 의존적인 이완을 보였고 초피나무 잎의 부탄올 층(1 × 10^(-4) g/ml)과 물층(1 × 10^(-4) g/ml)에서는 각각 99.49 ± 1.32%, 95.62 ± 0.46%의 농도 의존적인 이완을 보였다. 내피세포의 제거에 의해 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물이 일으키는 혈관 이완효과는 완 전히 억제되었으며, 비 특이적인 ...
본 연구에서는 초피나무 잎의 메탄올 추출물이 혈관 평활근에 대한 이 완효과와 그 분획물중에서 부탄올층과 물층 추출물이 혈관 평활근에 대 한 이완효과 및 그 작용기전에 대하여 연구하였다. 초피나무 잎의 메탄 올 추출물(1 × 10^(-4) g/ml)은 phenylephrine으로 수축시킨 흉부 대동맥에 서 98.67 ± 0.7%의 농도 의존적인 이완을 보였고 초피나무 잎의 부탄올 층(1 × 10^(-4) g/ml)과 물층(1 × 10^(-4) g/ml)에서는 각각 99.49 ± 1.32%, 95.62 ± 0.46%의 농도 의존적인 이완을 보였다. 내피세포의 제거에 의해 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물이 일으키는 혈관 이완효과는 완 전히 억제되었으며, 비 특이적인 산화질소합성효소(NOS)의 억제제인 N^(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)과 soluble guanylate cyclase (sGC)의 억제제인 1H-[1,2,4]-oxadiazole-[4,3-α]-quinoxalin- 1-one (ODQ)의 전 처리에 의하여서도 혈관 이완효과가 억제되었다. 초 피나무 잎 부탄올층과 물층 추출물을 혈관조직과 반응시키면 cGMP의 생성량이 농도 의존적으로 현저하게 증가하였다. 초피나무 잎의 부탄올 층과 물층 추출물이 phenylephrine으로 수축시킨 백서의 흉부 대동맥에 대한 이완효과는 indomethacin, atropine, propranolol, tetraethylammonium (TEA), glibenclamide의 전 처리에 의해 억제되지 않았다. 또 한, 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물의 전 처리에 의해 phenylephrine 및 epinephrine으로 수축시킨 혈관 수축을 유의하게 억제 하였고, Ca^(2+)이 없는 용액에서 혈관 이완효과가 부분적으로 억제되었다. 이와 같은 결과로 볼 때, 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물은 혈관 내피세포 의존적으로 산화질소-cGMP계를 활성화하여 혈관을 이완시킨 다고 사료된다.
본 연구에서는 초피나무 잎의 메탄올 추출물이 혈관 평활근에 대한 이 완효과와 그 분획물중에서 부탄올층과 물층 추출물이 혈관 평활근에 대 한 이완효과 및 그 작용기전에 대하여 연구하였다. 초피나무 잎의 메탄 올 추출물(1 × 10^(-4) g/ml)은 phenylephrine으로 수축시킨 흉부 대동맥에 서 98.67 ± 0.7%의 농도 의존적인 이완을 보였고 초피나무 잎의 부탄올 층(1 × 10^(-4) g/ml)과 물층(1 × 10^(-4) g/ml)에서는 각각 99.49 ± 1.32%, 95.62 ± 0.46%의 농도 의존적인 이완을 보였다. 내피세포의 제거에 의해 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물이 일으키는 혈관 이완효과는 완 전히 억제되었으며, 비 특이적인 산화질소 합성효소(NOS)의 억제제인 N^(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)과 soluble guanylate cyclase (sGC)의 억제제인 1H-[1,2,4]-oxadiazole-[4,3-α]-quinoxalin- 1-one (ODQ)의 전 처리에 의하여서도 혈관 이완효과가 억제되었다. 초 피나무 잎 부탄올층과 물층 추출물을 혈관조직과 반응시키면 cGMP의 생성량이 농도 의존적으로 현저하게 증가하였다. 초피나무 잎의 부탄올 층과 물층 추출물이 phenylephrine으로 수축시킨 백서의 흉부 대동맥에 대한 이완효과는 indomethacin, atropine, propranolol, tetraethylammonium (TEA), glibenclamide의 전 처리에 의해 억제되지 않았다. 또 한, 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물의 전 처리에 의해 phenylephrine 및 epinephrine으로 수축시킨 혈관 수축을 유의하게 억제 하였고, Ca^(2+)이 없는 용액에서 혈관 이완효과가 부분적으로 억제되었다. 이와 같은 결과로 볼 때, 초피나무 잎의 부탄올층과 물층 추출물은 혈관 내피세포 의존적으로 산화질소-cGMP계를 활성화하여 혈관을 이완시킨 다고 사료된다.
A methanol extract of leaves of Zanthoxylium piperitum (MZP) relaxed vascular smooth muscle in rats. Therefore, the aim of the present study was to define the mechanism of the MZP-induced vascular relaxation in rat thoracic aorta. Among the four solvent partitions of MZP, n-butanol (BZP) and water (...
A methanol extract of leaves of Zanthoxylium piperitum (MZP) relaxed vascular smooth muscle in rats. Therefore, the aim of the present study was to define the mechanism of the MZP-induced vascular relaxation in rat thoracic aorta. Among the four solvent partitions of MZP, n-butanol (BZP) and water (WZP) extracts of MZP induced relaxation of the phenylephrine-precontracted rat aorta in a dose-dependent manner, respectively, which were both abolished by the removal of functional endothelium. Pretreatment of the endothelium-intact aortic tissues with N^(G)-nitro-L-arginine methylester (L-NAME) and 1H-[1,2,4]-oxadiazole-[4,3-α]-quinoxalin-1-one (ODQ) inhibited the vascular relaxation induced by BZP and WZP, respec- tively. Moreover, incubation of endothelium-intact aortic rings with BZP and WZP increased the production of cGMP. On the other hand, vascular relaxation induced by BZP or WZP were not blocked by several inhibitors including indomethacin, atropine, propranolol, tetraethylammonium (TEA), and glibenclamide, respectively. Vascular relaxation induced by BZP and WZP were attenuated in the Ca^(2+)-free Kreb's solution. In addition, phenylephrine or epinephrine-induced aortic contraction was also blocked by treatment with BZP and WZP, respectively. Taken together, the present study suggests that a methanol extrat of leaves of Zanthoxylum piperitum, especially n-butanol and water partition, dilater vascular smooth muscle via endothelium-dependent nitric oxide/cGMP signaling pathway.
A methanol extract of leaves of Zanthoxylium piperitum (MZP) relaxed vascular smooth muscle in rats. Therefore, the aim of the present study was to define the mechanism of the MZP-induced vascular relaxation in rat thoracic aorta. Among the four solvent partitions of MZP, n-butanol (BZP) and water (WZP) extracts of MZP induced relaxation of the phenylephrine-precontracted rat aorta in a dose-dependent manner, respectively, which were both abolished by the removal of functional endothelium. Pretreatment of the endothelium-intact aortic tissues with N^(G)-nitro-L-arginine methylester (L-NAME) and 1H-[1,2,4]-oxadiazole-[4,3-α]-quinoxalin-1-one (ODQ) inhibited the vascular relaxation induced by BZP and WZP, respec- tively. Moreover, incubation of endothelium-intact aortic rings with BZP and WZP increased the production of cGMP. On the other hand, vascular relaxation induced by BZP or WZP were not blocked by several inhibitors including indomethacin, atropine, propranolol, tetraethylammonium (TEA), and glibenclamide, respectively. Vascular relaxation induced by BZP and WZP were attenuated in the Ca^(2+)-free Kreb's solution. In addition, phenylephrine or epinephrine-induced aortic contraction was also blocked by treatment with BZP and WZP, respectively. Taken together, the present study suggests that a methanol extrat of leaves of Zanthoxylum piperitum, especially n-butanol and water partition, dilater vascular smooth muscle via endothelium-dependent nitric oxide/cGMP signaling pathway.
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