본 연구에서는 숙주나물 무름병(부패병)에 강한 자원을 발굴하기 위하여 병원균의 분리, 녹두 유전자원의 수집과 유전적 다양성 분석 및 내병성 검정 실험을 실시하였다. 녹두의14개 형태적 형질과 10개의 SSR marker를 이용하여 수집지역이 다른 녹두 48계통의 유전적 다양성을 분석하였다. 한국계통과 외래계통은 형태적으로 크게 2개군으로 분리되었으며, 48계통은 4.106유사수준의 9개 보조군을 형성하였다. 이 중 가장 많은 12계통이 6번 군에 속했고, 3번과 9번 군에 각각 1계통이 속하였다. 10개의 SSR marker를 이용하여 분석한 결과 총 29개의 allele이 형성되었고, 하나의 marker당 평균은 2.9였다. UPGMA프로그램을 사용하여 ...
본 연구에서는 숙주나물 무름병(부패병)에 강한 자원을 발굴하기 위하여 병원균의 분리, 녹두 유전자원의 수집과 유전적 다양성 분석 및 내병성 검정 실험을 실시하였다. 녹두의14개 형태적 형질과 10개의 SSR marker를 이용하여 수집지역이 다른 녹두 48계통의 유전적 다양성을 분석하였다. 한국계통과 외래계통은 형태적으로 크게 2개군으로 분리되었으며, 48계통은 4.106유사수준의 9개 보조군을 형성하였다. 이 중 가장 많은 12계통이 6번 군에 속했고, 3번과 9번 군에 각각 1계통이 속하였다. 10개의 SSR marker를 이용하여 분석한 결과 총 29개의 allele이 형성되었고, 하나의 marker당 평균은 2.9였다. UPGMA프로그램을 사용하여 유전형 군을 dendogram으로 만든 결과, 10개의 군으로 나타났고, 각 군에는 1계통에서 12계통까지 포함되었다. Polymorphisminformation content (PIC)값은 0.3948~0.6828범위였고, 평균은 0.5378이였다. 유전적 다양성 지수는 0.4175~0.7283였고, 평균은 0.5985였다. 형태적인 특성분석 결과와는 달리 SSR marker를 이용한 분석결과는 수집지역과는 관련이 없었다. SSR marker 분석의 결과가 형태적 특성 분석결과보다 더 유전적 다양성을 보였다. 경산지역에서 수집된 부패 숙주나물을 수집하여 균을 분리하였다. 총 70개의 균계를 1년간 주기적으로 수집하였다. 이 중 병원성이 가장 강한 균계(YV-St-033)를 선발하여 16s rRNA 서열분석을 실시한 결과 Pseudomonas mosselii R10 (YV-St-033) 종임을 확인하였다. 이 균계를 이용하여 48계통의 녹두에 대하여 내병성 검정을 실시하엿으며 4계통은 강한 저항성을, 20계통은 중간 저항성을, 24계통은 이병성을 보였다. 강한 저항성을 나타내는 계통 중에서 YV148와 YV185는 녹두가 가늘고 연하며 생장속도도 빨라 향후 육종 재료로서의 활용 가능성이 클 것으로 전망되었다.
본 연구에서는 숙주나물 무름병(부패병)에 강한 자원을 발굴하기 위하여 병원균의 분리, 녹두 유전자원의 수집과 유전적 다양성 분석 및 내병성 검정 실험을 실시하였다. 녹두의14개 형태적 형질과 10개의 SSR marker를 이용하여 수집지역이 다른 녹두 48계통의 유전적 다양성을 분석하였다. 한국계통과 외래계통은 형태적으로 크게 2개군으로 분리되었으며, 48계통은 4.106유사수준의 9개 보조군을 형성하였다. 이 중 가장 많은 12계통이 6번 군에 속했고, 3번과 9번 군에 각각 1계통이 속하였다. 10개의 SSR marker를 이용하여 분석한 결과 총 29개의 allele이 형성되었고, 하나의 marker당 평균은 2.9였다. UPGMA프로그램을 사용하여 유전형 군을 dendogram으로 만든 결과, 10개의 군으로 나타났고, 각 군에는 1계통에서 12계통까지 포함되었다. Polymorphism information content (PIC)값은 0.3948~0.6828범위였고, 평균은 0.5378이였다. 유전적 다양성 지수는 0.4175~0.7283였고, 평균은 0.5985였다. 형태적인 특성분석 결과와는 달리 SSR marker를 이용한 분석결과는 수집지역과는 관련이 없었다. SSR marker 분석의 결과가 형태적 특성 분석결과보다 더 유전적 다양성을 보였다. 경산지역에서 수집된 부패 숙주나물을 수집하여 균을 분리하였다. 총 70개의 균계를 1년간 주기적으로 수집하였다. 이 중 병원성이 가장 강한 균계(YV-St-033)를 선발하여 16s rRNA 서열분석을 실시한 결과 Pseudomonas mosselii R10 (YV-St-033) 종임을 확인하였다. 이 균계를 이용하여 48계통의 녹두에 대하여 내병성 검정을 실시하엿으며 4계통은 강한 저항성을, 20계통은 중간 저항성을, 24계통은 이병성을 보였다. 강한 저항성을 나타내는 계통 중에서 YV148와 YV185는 녹두가 가늘고 연하며 생장속도도 빨라 향후 육종 재료로서의 활용 가능성이 클 것으로 전망되었다.
Mungbean sprout rot is one of the most serious problems of the commercial mungbean sprout industry. But studies on mungbean sprout rot pathogen were limited. Therefore, there is a need for understanding the characteristics of sprout rot pathogen and develop sprout-rot resistance variety. In this stu...
Mungbean sprout rot is one of the most serious problems of the commercial mungbean sprout industry. But studies on mungbean sprout rot pathogen were limited. Therefore, there is a need for understanding the characteristics of sprout rot pathogen and develop sprout-rot resistance variety. In this study, 48 mungbean (Vigna radiata (L.) Wilczek) accessions from different geographical areas were analysed for genetic diversity using 14 morphological traits and 10 Simple Sequence Repeat (SSR) primers. The morphological cluster analysis separated the foreign accessions from the Korea accessions broadly into two main groups. Further the 48 accessions formed 9 sub-clusters at 4.106 similarity level. The maximum number of accessions was included in cluster VI having 12 accessions and the minimum number in clusters III & IX having 1 accession each. The 10 SSR primers generated 29 polymorphic alleles. The average number of SSR marker generated was 2.9 per primer. The clustering of genotypes was performed following the UPGMA method to construct a dendrogram and resulted in 10 clusters. Among the different clusters, the cluster size varied from 12 (cluster VI) to 1 (Clusters IV, V and IX). The Polymorphism information content (PIC) value ranged from 0.6828 (CEDG148) to 0.3948 (CEDG264) with a mean PIC value of 0.5378. In the case of gene diversity index value, the mean value was 0.5985 and the highest and lowest values were 0.7283 (CEDG148) and 0.4175 (CEDG264), respectively. When compared to the morphological analysis the SSR markers separated the accessions irrespective of their geographical origins. The SSR data indicated the existence of a wide genetic diversity among the Mungbean accessions as compared to the morphological data. Simultaneously, Mungbean sprout rot pathogen was isolated from rotten sprouts collected around Gyeongsan area. A total of 70 strains have been collected at different time intervals for a period of one year. The highly pathogenic strain (YV-St-033) was identified as Pseudomonas mosselii R10 by 16s ribosomal RNA sequencing. The 48 Mungbean lines were screened against the isolated YV-St-033 strain. It was observed that 4 lines were highly resistant to the pathogen, 20 lines were partially infected and 24 lines were highly susceptible to the isolated pathogen strain. Among the highly resistant accessions YV 148 and YV 185 were suitable for future breeding programs due to their thin sprouts and fast growing nature.
Mungbean sprout rot is one of the most serious problems of the commercial mungbean sprout industry. But studies on mungbean sprout rot pathogen were limited. Therefore, there is a need for understanding the characteristics of sprout rot pathogen and develop sprout-rot resistance variety. In this study, 48 mungbean (Vigna radiata (L.) Wilczek) accessions from different geographical areas were analysed for genetic diversity using 14 morphological traits and 10 Simple Sequence Repeat (SSR) primers. The morphological cluster analysis separated the foreign accessions from the Korea accessions broadly into two main groups. Further the 48 accessions formed 9 sub-clusters at 4.106 similarity level. The maximum number of accessions was included in cluster VI having 12 accessions and the minimum number in clusters III & IX having 1 accession each. The 10 SSR primers generated 29 polymorphic alleles. The average number of SSR marker generated was 2.9 per primer. The clustering of genotypes was performed following the UPGMA method to construct a dendrogram and resulted in 10 clusters. Among the different clusters, the cluster size varied from 12 (cluster VI) to 1 (Clusters IV, V and IX). The Polymorphism information content (PIC) value ranged from 0.6828 (CEDG148) to 0.3948 (CEDG264) with a mean PIC value of 0.5378. In the case of gene diversity index value, the mean value was 0.5985 and the highest and lowest values were 0.7283 (CEDG148) and 0.4175 (CEDG264), respectively. When compared to the morphological analysis the SSR markers separated the accessions irrespective of their geographical origins. The SSR data indicated the existence of a wide genetic diversity among the Mungbean accessions as compared to the morphological data. Simultaneously, Mungbean sprout rot pathogen was isolated from rotten sprouts collected around Gyeongsan area. A total of 70 strains have been collected at different time intervals for a period of one year. The highly pathogenic strain (YV-St-033) was identified as Pseudomonas mosselii R10 by 16s ribosomal RNA sequencing. The 48 Mungbean lines were screened against the isolated YV-St-033 strain. It was observed that 4 lines were highly resistant to the pathogen, 20 lines were partially infected and 24 lines were highly susceptible to the isolated pathogen strain. Among the highly resistant accessions YV 148 and YV 185 were suitable for future breeding programs due to their thin sprouts and fast growing nature.
주제어
#Mungbean Genetic DIversity SSR Sprout-rot pathogen Resistant Screening
학위논문 정보
저자
벨루사미비제야난드
학위수여기관
영남대학교 대학원
학위구분
국내석사
학과
생명공학 생명공학
지도교수
박의호
발행연도
2011
키워드
Mungbean Genetic DIversity SSR Sprout-rot pathogen Resistant Screening
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