지금까지 많은 비혈관계 약물방출스텐트가 수술 요법으로 제거 불가능한 위장관계 암 조직을 치료하는 가장 일반적인 의료기기로써 개발되어져 왔다. 그러나, 많은 전임상 실험에서 기존에 개발된 비혈관계 약물방출스텐트가 높은 치료 효능을 가짐이 증명되었음에도 불구하고 임상에 있어서는 일반 금속스텐트와 비교하여 증진된 효능을 보여주지 못하였다.
이에 본 논문에서는 비혈관계 약물방출스텐트의 임상적 치료 효능을 극대화시키기 위하여 스텐트 코팅막에 흡수촉진제를 첨가하는 방법과 스텐트 코팅막 표면으로부터 열을 발생시켜 약물의 흡수를 유도하는 기술을 기존 비혈관계 약물방출스텐트에 적용하였다. 상기 약물 흡수 촉진 방법은 ...
지금까지 많은 비혈관계 약물방출스텐트가 수술 요법으로 제거 불가능한 위장관계 암 조직을 치료하는 가장 일반적인 의료기기로써 개발되어져 왔다. 그러나, 많은 전임상 실험에서 기존에 개발된 비혈관계 약물방출스텐트가 높은 치료 효능을 가짐이 증명되었음에도 불구하고 임상에 있어서는 일반 금속스텐트와 비교하여 증진된 효능을 보여주지 못하였다.
이에 본 논문에서는 비혈관계 약물방출스텐트의 임상적 치료 효능을 극대화시키기 위하여 스텐트 코팅막에 흡수촉진제를 첨가하는 방법과 스텐트 코팅막 표면으로부터 열을 발생시켜 약물의 흡수를 유도하는 기술을 기존 비혈관계 약물방출스텐트에 적용하였다. 상기 약물 흡수 촉진 방법은 폴리우레탄 기반의 비혈관계 스텐트 코팅막에 성공적으로 도입되었으며 이에 따른 약물 흡수 촉진 효율을 세포 실험과 소동물 실험을 통해 확인하였다.
그 결과, 스텐트로부터 방출된 약물의 조직 흡수 깊이가 유의성있게 증가되었다. 또한, 증진된 치료 효능도 동시에 관찰되었다. 이와 같은 결과들로부터, 본 논문에서 연구된 비혈관계 약물방출스텐트의 약물흡수 촉진 방법은 향후 비혈관계 스텐트의 치료 효능을 증진시킬 수 있는 방법으로써 사용될 수 있다고 판단된다.
지금까지 많은 비혈관계 약물방출스텐트가 수술 요법으로 제거 불가능한 위장관계 암 조직을 치료하는 가장 일반적인 의료기기로써 개발되어져 왔다. 그러나, 많은 전임상 실험에서 기존에 개발된 비혈관계 약물방출스텐트가 높은 치료 효능을 가짐이 증명되었음에도 불구하고 임상에 있어서는 일반 금속스텐트와 비교하여 증진된 효능을 보여주지 못하였다.
이에 본 논문에서는 비혈관계 약물방출스텐트의 임상적 치료 효능을 극대화시키기 위하여 스텐트 코팅막에 흡수촉진제를 첨가하는 방법과 스텐트 코팅막 표면으로부터 열을 발생시켜 약물의 흡수를 유도하는 기술을 기존 비혈관계 약물방출스텐트에 적용하였다. 상기 약물 흡수 촉진 방법은 폴리우레탄 기반의 비혈관계 스텐트 코팅막에 성공적으로 도입되었으며 이에 따른 약물 흡수 촉진 효율을 세포 실험과 소동물 실험을 통해 확인하였다.
그 결과, 스텐트로부터 방출된 약물의 조직 흡수 깊이가 유의성있게 증가되었다. 또한, 증진된 치료 효능도 동시에 관찰되었다. 이와 같은 결과들로부터, 본 논문에서 연구된 비혈관계 약물방출스텐트의 약물흡수 촉진 방법은 향후 비혈관계 스텐트의 치료 효능을 증진시킬 수 있는 방법으로써 사용될 수 있다고 판단된다.
Until now, non-vascular drug eluting stents (DESs) were developed as the standard medical device for treating unresectable GI cancer. Althogth the non-vascular DESs has been shown the strong therapeutic potentials in preclinical trials, improved patency of the non-vascular stent were not detected to...
Until now, non-vascular drug eluting stents (DESs) were developed as the standard medical device for treating unresectable GI cancer. Althogth the non-vascular DESs has been shown the strong therapeutic potentials in preclinical trials, improved patency of the non-vascular stent were not detected to compare to bare metal stent (BMS) in previous clinical studies.
In here, drug penetration enhancing methods, such as penetration enhancer incorporation and phototheraml drug penetration technique were introduced to improve therapeutic efficacy of the non-vascular DESs. These penetration enhancing methods were successfully invested on the stent covering polyurethane membranes. The drug penetration efficiencies were confirmed by in vitro and in vivo.
As the results, the tissue penetration depth of eluted drugs were significantly increased. Also, the improved therapeutic efficacies were shown. From these results, these drug penetration enhancing methods for non-vascular DESs has strong potentials to improve therapeutic patency of future non-vascular stents.
Until now, non-vascular drug eluting stents (DESs) were developed as the standard medical device for treating unresectable GI cancer. Althogth the non-vascular DESs has been shown the strong therapeutic potentials in preclinical trials, improved patency of the non-vascular stent were not detected to compare to bare metal stent (BMS) in previous clinical studies.
In here, drug penetration enhancing methods, such as penetration enhancer incorporation and phototheraml drug penetration technique were introduced to improve therapeutic efficacy of the non-vascular DESs. These penetration enhancing methods were successfully invested on the stent covering polyurethane membranes. The drug penetration efficiencies were confirmed by in vitro and in vivo.
As the results, the tissue penetration depth of eluted drugs were significantly increased. Also, the improved therapeutic efficacies were shown. From these results, these drug penetration enhancing methods for non-vascular DESs has strong potentials to improve therapeutic patency of future non-vascular stents.
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