사람 각질형성세포(HaCaT)에 있어서 감초(Glycyrrhiza uralensis Fisher)성분인 liquiritin 및 liquiritigenin의 UVB에 대한 보호효과와 그 메커니즘 Protective Effect and Mechanism of Liquiritin and Liquiritigenin, Components of Glycyrrhiza uralensis Fisher against UV radiation in HaCaT cell원문보기
본 연구에서는 사람 각질형성세포(HaCaT)에 있어서 감초(Glycyrrhiza uralensis Fisher) 성분인 liquiritin(LQ)와 liquiritigenin(LQG)의 UVB에 대한 보호 효과와 그 메커니즘을 밝히고자 했다. 먼저, 원산지별(한국 제천, 중국)감초 에틸아세테이트와 ...
본 연구에서는 사람 각질형성세포(HaCaT)에 있어서 감초(Glycyrrhiza uralensis Fisher) 성분인 liquiritin(LQ)와 liquiritigenin(LQG)의 UVB에 대한 보호 효과와 그 메커니즘을 밝히고자 했다. 먼저, 원산지별(한국 제천, 중국)감초 에틸아세테이트와 아글리콘 분획 중 한국 제천 에틸아세테이트 분획의 UVB 보호 효과가 우수함을 확인하였다(20 μM = 10%). HPLC(high-performance liquid chromatography)를 이용하여 한국 제천 감초 에틸아세테이트 분획에 다량함유된 성분이 Liquiritin(LQ)임을 밝혔다. LQ의 UVB 보호효과를 확인한 결과, 50, 100, 200 μM에서 UVB만 조사한 실험군과 비교하여 약 6%, 11%, 14%의 보호 효과를 보였다. LQ의 활성산소 소거활성은 115.0 μM ± 0.45, Log P는 0.18로 liquiritigenin(LQG), isoliquiritin(ILQ)과 isoliquiritigenin (ILQG)보다 항산화 활성 및 세포 이입 효과가 낮았지만, UVB 보호 효과는 우수했다. 본 저자는 LQ와 LQG의 UVB 보호효과를 확인하기 위해 전처리와 후처리로 나눠 실험을 진행했으며, LQ는 후처리군, LQG는 전처리군이 보호효과를 나타냈다. 각각의 메커니즘을 확인하기 위해 ROS(reactive oxygen species) 소거활성, MDA(malondialdehyde) 농도, 세포 자살(apoptosis)에 미치는 영향, 형태학적 관찰 및 물질 전환 평가를 하였다. 그 결과, LQ와 LQG가 배양액(pH 7.4)에서 ILQ과 ILQG으로 전환되며, LQ 후처리군(Post-LQ)과 LQG 전처리군(Pre-LQG)의 UVB 보호효과와 LQG 후처리군(Post-LQG)의 세포 손상에 기여했다. 이러한 결과는 세포를 이용한 평가 시스템에서 처리방식(전처리, 후처리, 함께)과 배양액의 pH(물질의 전환이 가능)이 중요함을 제안하였다.
본 연구에서는 사람 각질형성세포(HaCaT)에 있어서 감초(Glycyrrhiza uralensis Fisher) 성분인 liquiritin(LQ)와 liquiritigenin(LQG)의 UVB에 대한 보호 효과와 그 메커니즘을 밝히고자 했다. 먼저, 원산지별(한국 제천, 중국)감초 에틸아세테이트와 아글리콘 분획 중 한국 제천 에틸아세테이트 분획의 UVB 보호 효과가 우수함을 확인하였다(20 μM = 10%). HPLC(high-performance liquid chromatography)를 이용하여 한국 제천 감초 에틸아세테이트 분획에 다량함유된 성분이 Liquiritin(LQ)임을 밝혔다. LQ의 UVB 보호효과를 확인한 결과, 50, 100, 200 μM에서 UVB만 조사한 실험군과 비교하여 약 6%, 11%, 14%의 보호 효과를 보였다. LQ의 활성산소 소거활성은 115.0 μM ± 0.45, Log P는 0.18로 liquiritigenin(LQG), isoliquiritin(ILQ)과 isoliquiritigenin (ILQG)보다 항산화 활성 및 세포 이입 효과가 낮았지만, UVB 보호 효과는 우수했다. 본 저자는 LQ와 LQG의 UVB 보호효과를 확인하기 위해 전처리와 후처리로 나눠 실험을 진행했으며, LQ는 후처리군, LQG는 전처리군이 보호효과를 나타냈다. 각각의 메커니즘을 확인하기 위해 ROS(reactive oxygen species) 소거활성, MDA(malondialdehyde) 농도, 세포 자살(apoptosis)에 미치는 영향, 형태학적 관찰 및 물질 전환 평가를 하였다. 그 결과, LQ와 LQG가 배양액(pH 7.4)에서 ILQ과 ILQG으로 전환되며, LQ 후처리군(Post-LQ)과 LQG 전처리군(Pre-LQG)의 UVB 보호효과와 LQG 후처리군(Post-LQG)의 세포 손상에 기여했다. 이러한 결과는 세포를 이용한 평가 시스템에서 처리방식(전처리, 후처리, 함께)과 배양액의 pH(물질의 전환이 가능)이 중요함을 제안하였다.
The aim of investeigation of protective effect and mechanism of liquiritin(LQ) and liquiritigenin(LQG), compnents of Glycyrrhiza uralensis Fisher(G. uralensis) against UV radiation in HaCaT cell. First, Ethyl acetate fraction(EA) of G. uralensis from Korea showed significantly higher protective effe...
The aim of investeigation of protective effect and mechanism of liquiritin(LQ) and liquiritigenin(LQG), compnents of Glycyrrhiza uralensis Fisher(G. uralensis) against UV radiation in HaCaT cell. First, Ethyl acetate fraction(EA) of G. uralensis from Korea showed significantly higher protective effect(20 μM = 10%) than other fractions. Main component(LQ) in EA of G. uralensis from Korea was Identificated by HPLC(high-performance liquid chromatography), TLC(Thin Layer Chromatography) and 1H-NMR. LQ exhibited good protective effect, 50 μM(6%), 100 μM(11%), 200 μM(14%) against UVB. But Free radical scavenging activity(115.0 μM ± 0.45) and Log P (Partition coefficient), 0.18 of LQ were lower than liquiritigenin(LQG), isoliquiritin(ILQ) and isoliquiritigenin(ILQG). So we investigated protective effect and mechanism of LQ and LQG by various treatment process(pre- and post-) through ROS(reactive oxygen species) scavenging activity, MDA(malondialdehyde) concentration, apoptosis, cellular morphology and component conversion assay. Converted product of LQ and LQG was ILQ and ILQG respectively in media(pH 7.4). These contributed UVB protective effect of post-treated LQ and pre-treated LQG, and cell damage of post-treated LQG. These results suggest importance of treatment system(Pre- or Post or together) and pH of media in assay system using cell because of component conversion.
The aim of investeigation of protective effect and mechanism of liquiritin(LQ) and liquiritigenin(LQG), compnents of Glycyrrhiza uralensis Fisher(G. uralensis) against UV radiation in HaCaT cell. First, Ethyl acetate fraction(EA) of G. uralensis from Korea showed significantly higher protective effect(20 μM = 10%) than other fractions. Main component(LQ) in EA of G. uralensis from Korea was Identificated by HPLC(high-performance liquid chromatography), TLC(Thin Layer Chromatography) and 1H-NMR. LQ exhibited good protective effect, 50 μM(6%), 100 μM(11%), 200 μM(14%) against UVB. But Free radical scavenging activity(115.0 μM ± 0.45) and Log P (Partition coefficient), 0.18 of LQ were lower than liquiritigenin(LQG), isoliquiritin(ILQ) and isoliquiritigenin(ILQG). So we investigated protective effect and mechanism of LQ and LQG by various treatment process(pre- and post-) through ROS(reactive oxygen species) scavenging activity, MDA(malondialdehyde) concentration, apoptosis, cellular morphology and component conversion assay. Converted product of LQ and LQG was ILQ and ILQG respectively in media(pH 7.4). These contributed UVB protective effect of post-treated LQ and pre-treated LQG, and cell damage of post-treated LQG. These results suggest importance of treatment system(Pre- or Post or together) and pH of media in assay system using cell because of component conversion.
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