본 연구는, 쥐에 폐암을 발생시켰을 때 비장에서의 T 세포와 자연살해 세포의 역할에 대해 조사하였다. B16-F10 흑색종 세포를 쥐의 retro-orbital에 주입했고, 이것은 폐암을 일으켰다. 암 발생 17일 후, 폐의 전이 상태에 따라 5단계로 나누었다. 그 후 비장의 ...
본 연구는, 쥐에 폐암을 발생시켰을 때 비장에서의 T 세포와 자연살해 세포의 역할에 대해 조사하였다. B16-F10 흑색종 세포를 쥐의 retro-orbital에 주입했고, 이것은 폐암을 일으켰다. 암 발생 17일 후, 폐의 전이 상태에 따라 5단계로 나누었다. 그 후 비장의 면역반응을 관찰했다. 대조군과 비교했을 때 폐암이 발생한 쥐에서 림프구, 림프조직-유도세포, 도움 T 세포, 세포독성 T 세포 그리고 자연살해 세포 수가 증가하였다. 림프조직-유도세포에서 OX40L와 CD30L의 발현이 증가했고, 이 ligands는 도움 T 세포의 OX40, CD30와 상호작용을 한다. 도움 T 세포에서 T-bet, GATA3, OX40 그리고 IL-4의 발현은 감소했지만, CD30의 발현은 증가하였다. CD30L와 CD30의 상호작용은 도움 T 세포의 생존에 영향을 미친다. 세포독성 T 세포에서 perforin과 granzyme B의 발현이 감소했고, 자연살해 세포에서 perforin의 발현이 감소했다. 폐암 전이가 진행될수록 세포독성 T 세포와 자연살해 세포의 기능 분자 발현이 감소된다. 이러한 데이터를 통해 암 발생 시 목표 세포를 죽이는 기능이 떨어진다고 추정된다.
본 연구는, 쥐에 폐암을 발생시켰을 때 비장에서의 T 세포와 자연살해 세포의 역할에 대해 조사하였다. B16-F10 흑색종 세포를 쥐의 retro-orbital에 주입했고, 이것은 폐암을 일으켰다. 암 발생 17일 후, 폐의 전이 상태에 따라 5단계로 나누었다. 그 후 비장의 면역반응을 관찰했다. 대조군과 비교했을 때 폐암이 발생한 쥐에서 림프구, 림프조직-유도세포, 도움 T 세포, 세포독성 T 세포 그리고 자연살해 세포 수가 증가하였다. 림프조직-유도세포에서 OX40L와 CD30L의 발현이 증가했고, 이 ligands는 도움 T 세포의 OX40, CD30와 상호작용을 한다. 도움 T 세포에서 T-bet, GATA3, OX40 그리고 IL-4의 발현은 감소했지만, CD30의 발현은 증가하였다. CD30L와 CD30의 상호작용은 도움 T 세포의 생존에 영향을 미친다. 세포독성 T 세포에서 perforin과 granzyme B의 발현이 감소했고, 자연살해 세포에서 perforin의 발현이 감소했다. 폐암 전이가 진행될수록 세포독성 T 세포와 자연살해 세포의 기능 분자 발현이 감소된다. 이러한 데이터를 통해 암 발생 시 목표 세포를 죽이는 기능이 떨어진다고 추정된다.
In this study, we researched the roles of splenic T cells and Natural killer cells (NK cells) when C57BL/6 mouse was generated lung cancer. We injected B16-F10 melanoma cells into retro-orbital of C57BL/6 mouse, it triggered lung cancer. 17 days after cancer occurred, we divided 5 stages according t...
In this study, we researched the roles of splenic T cells and Natural killer cells (NK cells) when C57BL/6 mouse was generated lung cancer. We injected B16-F10 melanoma cells into retro-orbital of C57BL/6 mouse, it triggered lung cancer. 17 days after cancer occurred, we divided 5 stages according to the metastasis status of lung. After that we observed immune responses from spleen. The number of lymphocytes, lymphoid tissue-inducer cells, helper T cells, cytotoxic T cells and NK cells were increased in lung cancer groups compared to control groups. Expression of OX40L and CD30L in lymphoid tissue-inducer cells was increased, and those ligands interact with OX40 and CD30 of helper T cells. In helper T cells, expression of T-bet, GATA3, OX40 and IL-4 was decreased, otherwise CD30 was increased. Interaction of CD30L and CD30 effect on helper T cells survival. Expression of perforin and granzyme B in cytotoxic T cells and perforin in NK cells was decreased. As lung cancer metastasis progressed, expression of functional molecules in cytotoxic T cells and NK cells was decreased. It suggests that target cells killing function is decreased when cancer occurred.
In this study, we researched the roles of splenic T cells and Natural killer cells (NK cells) when C57BL/6 mouse was generated lung cancer. We injected B16-F10 melanoma cells into retro-orbital of C57BL/6 mouse, it triggered lung cancer. 17 days after cancer occurred, we divided 5 stages according to the metastasis status of lung. After that we observed immune responses from spleen. The number of lymphocytes, lymphoid tissue-inducer cells, helper T cells, cytotoxic T cells and NK cells were increased in lung cancer groups compared to control groups. Expression of OX40L and CD30L in lymphoid tissue-inducer cells was increased, and those ligands interact with OX40 and CD30 of helper T cells. In helper T cells, expression of T-bet, GATA3, OX40 and IL-4 was decreased, otherwise CD30 was increased. Interaction of CD30L and CD30 effect on helper T cells survival. Expression of perforin and granzyme B in cytotoxic T cells and perforin in NK cells was decreased. As lung cancer metastasis progressed, expression of functional molecules in cytotoxic T cells and NK cells was decreased. It suggests that target cells killing function is decreased when cancer occurred.
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