진피추출물의 비 알코올성 간손상 개선 효능검증 및 작용메커니즘에 관한 연구 Study on Improving liver function from Citrus peel EtOH Extract and Investigation of Their Action Mechanism원문보기
비 알코올성 간질환은 알코올 섭취이외의 요인으로 인해, 간 내 산화 스트레스 증가 및 간세포 손상으로 인해 비알코올 지방간염, 비알코올 간경변증, 나아가 비알코올 간암까지 전체 간질화의 양상을 포괄하는 일종의 질환이다. 담즙정체로 인한 간손상은 간염증 및 간섬유화를 일으키는 세포손상을 유발하여 후에는 원발성 담즙성 간경변을 일으킬 수 있다. 노빌레틴은 폴리메톡시플라본으로 플라보노이드 계열 중 하나로 다양한 생리활성을 가진 물질이며, 진피(Citrus aurantium peel)에 다량으로 함유되어 있다. 노빌레틴의 함량을 증대된 진피추출물의 간 보호 효능을 담즙정체에 의한 간 손상에서 확인하였다. 본 연구에서는 노빌레틴 함량이 증대된 진피 추출물을 사용하여 담관결찰로 간 손상을 유발한 마우스에서 간 기능 개선 효능을 평가하였다. ...
비 알코올성 간질환은 알코올 섭취이외의 요인으로 인해, 간 내 산화 스트레스 증가 및 간세포 손상으로 인해 비알코올 지방간염, 비알코올 간경변증, 나아가 비알코올 간암까지 전체 간질화의 양상을 포괄하는 일종의 질환이다. 담즙정체로 인한 간손상은 간염증 및 간섬유화를 일으키는 세포손상을 유발하여 후에는 원발성 담즙성 간경변을 일으킬 수 있다. 노빌레틴은 폴리메톡시플라본으로 플라보노이드 계열 중 하나로 다양한 생리활성을 가진 물질이며, 진피(Citrus aurantium peel)에 다량으로 함유되어 있다. 노빌레틴의 함량을 증대된 진피추출물의 간 보호 효능을 담즙정체에 의한 간 손상에서 확인하였다. 본 연구에서는 노빌레틴 함량이 증대된 진피 추출물을 사용하여 담관결찰로 간 손상을 유발한 마우스에서 간 기능 개선 효능을 평가하였다. HPLC 분석을 통해 진피 추출물에서 노빌레틴의 함량 확인하였으며, 27%의 노빌레틴이 포함된 진피추출물을 실험에 사용하였다. 담관결찰 된 마우스를 4주간 50, 200 mg/kg의 진피 추출물을 경구 투여를 실시하였다. 혈청 생화학적 검사(Alanine transaminase; ALT, Aspartate Aminotransfer Ase; AST, Gamma-glutamyl transpeptidase; GGT, Total cholesterol; TCHO, Total bilirubin; TBIL) 수치는 실험군이 대조군에 비해 유의성 (p < 0.05)있게 낮은 수치를 나타내었다. 간 조직중의 항산화효소 (GSH, SOD)의 농도가 실험군이 대조군보다 높은 수치를 나타내었으며, 산화적 스트레스 및 지질 과산화 (NO, TBARS)의 수치는 실험군이 대조군 보다 낮은 수치를 나타내었다. 또한 염증성 사이토카인 및 세포 사멸 인자의 농도가 대조군보다 실험군이 낮게 관찰되어 항 염증 활성을 확인하였다. 항산화 단백질 (Nrf2, NQO1, γGCSc, UGT)은 대조군에 비해 실험군에서 발현량의 증가를 확인하였다. 이상의 결과로 미루어 볼 때 노빌레틴의 함량이 증대된 진피추출물이 간 조직에서 항산화 단백질 발현의 증가로 인한 항산화에 의해 담즙정체로 인한 간 손상을 억제함을 확인하였다.
비 알코올성 간질환은 알코올 섭취이외의 요인으로 인해, 간 내 산화 스트레스 증가 및 간세포 손상으로 인해 비알코올 지방간염, 비알코올 간경변증, 나아가 비알코올 간암까지 전체 간질화의 양상을 포괄하는 일종의 질환이다. 담즙정체로 인한 간손상은 간염증 및 간섬유화를 일으키는 세포손상을 유발하여 후에는 원발성 담즙성 간경변을 일으킬 수 있다. 노빌레틴은 폴리메톡시플라본으로 플라보노이드 계열 중 하나로 다양한 생리활성을 가진 물질이며, 진피(Citrus aurantium peel)에 다량으로 함유되어 있다. 노빌레틴의 함량을 증대된 진피추출물의 간 보호 효능을 담즙정체에 의한 간 손상에서 확인하였다. 본 연구에서는 노빌레틴 함량이 증대된 진피 추출물을 사용하여 담관결찰로 간 손상을 유발한 마우스에서 간 기능 개선 효능을 평가하였다. HPLC 분석을 통해 진피 추출물에서 노빌레틴의 함량 확인하였으며, 27%의 노빌레틴이 포함된 진피추출물을 실험에 사용하였다. 담관결찰 된 마우스를 4주간 50, 200 mg/kg의 진피 추출물을 경구 투여를 실시하였다. 혈청 생화학적 검사(Alanine transaminase; ALT, Aspartate Aminotransfer Ase; AST, Gamma-glutamyl transpeptidase; GGT, Total cholesterol; TCHO, Total bilirubin; TBIL) 수치는 실험군이 대조군에 비해 유의성 (p < 0.05)있게 낮은 수치를 나타내었다. 간 조직중의 항산화효소 (GSH, SOD)의 농도가 실험군이 대조군보다 높은 수치를 나타내었으며, 산화적 스트레스 및 지질 과산화 (NO, TBARS)의 수치는 실험군이 대조군 보다 낮은 수치를 나타내었다. 또한 염증성 사이토카인 및 세포 사멸 인자의 농도가 대조군보다 실험군이 낮게 관찰되어 항 염증 활성을 확인하였다. 항산화 단백질 (Nrf2, NQO1, γGCSc, UGT)은 대조군에 비해 실험군에서 발현량의 증가를 확인하였다. 이상의 결과로 미루어 볼 때 노빌레틴의 함량이 증대된 진피추출물이 간 조직에서 항산화 단백질 발현의 증가로 인한 항산화에 의해 담즙정체로 인한 간 손상을 억제함을 확인하였다.
Non-alcoholic liver disease is a type of disease that includes non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic cirrhosis, and even non-alcoholic liver cancer due to factors, such as increase of hepatic oxidative stress and hepatocyte injury. Liver damage caused by cholestasis can lead to hepati...
Non-alcoholic liver disease is a type of disease that includes non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic cirrhosis, and even non-alcoholic liver cancer due to factors, such as increase of hepatic oxidative stress and hepatocyte injury. Liver damage caused by cholestasis can lead to hepatic inflammations, cellular damage causing liver fibrosis, which can lead to primary biliary cirrhosis. Nobiletin is a polymethoxy flavnone, one of the flavonoids, and has various physiological activities. It is contained in a large amount in the citus peel. I verified the effects of citrus peel extract which has the increased content of nobiletin on liver injury caused by cholestasis. In this study, I was evaluated the improvement effect of liver function in mice induced liver injury by bile duct ligation (BDL) using citrus extract increased nobiletin contents. The contensts of nobiletin in citrus extract was determined by HPLC analysis, and the citrus extract containing 27% of nobiletin was used in this experiment. BDL mice were orally administered citrus peel extract (50, 200 mg/kg) for 4 weeks. The values of Serum biochemical tests (ALT, AST, GGT, TCHO, TBIL) were significantly lower in the experimental group than those in the control group (p < 0.05). The concentrations of antioxidant enzymes (GSH, SOD) in the liver tissues were higher than those of the control group. The levels of oxidative stress and lipid peroxidation (NO, TBARS) were lower in the experimental group than those in the control group. In addition, I confirmed that the anti-inflammatory effects that inflammatory cytokines and apoptotic factors were lower in the experimental group than those in the control group. Antioxidant proteins (Nrf2, NQO1, γGCSc, UGT) showed increased expression levels in the experimental group compared to the control group. Based on the above results, it was confirmed that the citrus peel extract, which has increased the content of nobiletin, inhibits liver damage caused by cholestasis which result from antioxidation due to an increase of antioxidant protein expression level in liver tissue.
Non-alcoholic liver disease is a type of disease that includes non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic cirrhosis, and even non-alcoholic liver cancer due to factors, such as increase of hepatic oxidative stress and hepatocyte injury. Liver damage caused by cholestasis can lead to hepatic inflammations, cellular damage causing liver fibrosis, which can lead to primary biliary cirrhosis. Nobiletin is a polymethoxy flavnone, one of the flavonoids, and has various physiological activities. It is contained in a large amount in the citus peel. I verified the effects of citrus peel extract which has the increased content of nobiletin on liver injury caused by cholestasis. In this study, I was evaluated the improvement effect of liver function in mice induced liver injury by bile duct ligation (BDL) using citrus extract increased nobiletin contents. The contensts of nobiletin in citrus extract was determined by HPLC analysis, and the citrus extract containing 27% of nobiletin was used in this experiment. BDL mice were orally administered citrus peel extract (50, 200 mg/kg) for 4 weeks. The values of Serum biochemical tests (ALT, AST, GGT, TCHO, TBIL) were significantly lower in the experimental group than those in the control group (p < 0.05). The concentrations of antioxidant enzymes (GSH, SOD) in the liver tissues were higher than those of the control group. The levels of oxidative stress and lipid peroxidation (NO, TBARS) were lower in the experimental group than those in the control group. In addition, I confirmed that the anti-inflammatory effects that inflammatory cytokines and apoptotic factors were lower in the experimental group than those in the control group. Antioxidant proteins (Nrf2, NQO1, γGCSc, UGT) showed increased expression levels in the experimental group compared to the control group. Based on the above results, it was confirmed that the citrus peel extract, which has increased the content of nobiletin, inhibits liver damage caused by cholestasis which result from antioxidation due to an increase of antioxidant protein expression level in liver tissue.
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