이 연구는 Y대학병원의 외래이용이나 입원 경험이 있는 만성폐쇄성폐질환 환자와 주보호자 각각 72명을 대상으로 하였으며, 2016년 7월부터 11월까지 1:1 면담을 통하여 설문을 하였으며, 환자의 객관적 건강상태와 임상증상은 환자진료기록을 이용하여 수집하였다. 이 연구는 환자와 주보호자의 신체적 건강수준과 심리정신적(우울, 사회적지지, 삶의 질) 간의 상관관계를 분석하고, 보호자 간병 부담과 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 규명하고자 수행하였다. 이를 통하여 환자 보호자의 심리정신적 지지를 위한 교육, 상담을 위한 프로그램과 정책에 대한 제안을 하고자 하였다. 환자의 개인적 특성에 따른 주보호자의 우울감은 수입과 간병시간에 따라 차이가 있었고, 부담감은 직업이 없고, 간병시간이 길수록 높았다. 또한 주보호자의 삶의 질 점수는 월평균 가구수입에 따라 차이가 있었다. COPD와 관련한 부정적인 요인(고연령, GOLD ...
이 연구는 Y대학병원의 외래이용이나 입원 경험이 있는 만성폐쇄성폐질환 환자와 주보호자 각각 72명을 대상으로 하였으며, 2016년 7월부터 11월까지 1:1 면담을 통하여 설문을 하였으며, 환자의 객관적 건강상태와 임상증상은 환자진료기록을 이용하여 수집하였다. 이 연구는 환자와 주보호자의 신체적 건강수준과 심리정신적(우울, 사회적지지, 삶의 질) 간의 상관관계를 분석하고, 보호자 간병 부담과 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 규명하고자 수행하였다. 이를 통하여 환자 보호자의 심리정신적 지지를 위한 교육, 상담을 위한 프로그램과 정책에 대한 제안을 하고자 하였다. 환자의 개인적 특성에 따른 주보호자의 우울감은 수입과 간병시간에 따라 차이가 있었고, 부담감은 직업이 없고, 간병시간이 길수록 높았다. 또한 주보호자의 삶의 질 점수는 월평균 가구수입에 따라 차이가 있었다. COPD와 관련한 부정적인 요인(고연령, GOLD stage 4, 간병시간, 월평균가구당 수입, 등)을 많이 보유한 환자의 보호자의 경우 보호자의 우울 점수, 부담감은 유의하게 높은 것으로 나타났고, 보호자의 삶의 질은 낮은 것으로 나타났다. 환자의 우울점수는 보호자의 우울점수와 정의 상관관계를 보였으며, 환자의 우울점수와 보호자의 부담감도 유의한 정의 상관관계였다. 환자의 사회적 지지와 자기효능감은 보호자의 부담감과 유의한 부의 상관관계를 보였다. 환자의 자기효능감과 환자의 우울점수도 유의한 상관관계를 보였다. 환자와 보호자의 신체적, 정신적 건강상태, 삶의 질 간의 관계를 규명하기 위하여 경로분석을 하였다. 환자의 사회적 지지가 높을수록 환자의 자기효능감은 높았고, 우울점수는 낮았다. 환자의 자기효능감이 높을수록 주보호자의 간병부담감은 감소하였다. 주보호자의 만성질환이환 보유수가 많을수록 주관적 건강상태도 나쁜 것으로 나타났고, 주보호자의 주관적 건강상태가 나쁠수록 보호자 부담감과 보호자 우울점수는 높았고, 삶의 질은 낮았다. 주보호자의 우울점수가 높을수록, 주관적 건강상태가 나쁠수록, 간병부담감이 클수록 삶의 질 점수는 낮은 것으로 나타났다. 연구의 결과로 볼 때, 환자와 주보호자의 사회심리적 요인과 삶의 질 간에는 유의한 상관관계가 있음을 확인하였다. 이 연구결과는 환자에 대한 치료와 지지와 함께, 주보호자에 대한 사회심리적 지지가 필요함을 시사한다. 특히 보호자가 중한 COPD환자를 돌보거나 수입이 낮거나 장시간의 간병을 하는 경우에는, 보호자에 대한 심리상담을 제공할 필요가 있다. 또한 보호자에 대한 교육과 상담을 위한 수가를 책정하는 정책도 고려할 필요가 있다.
이 연구는 Y대학병원의 외래이용이나 입원 경험이 있는 만성폐쇄성폐질환 환자와 주보호자 각각 72명을 대상으로 하였으며, 2016년 7월부터 11월까지 1:1 면담을 통하여 설문을 하였으며, 환자의 객관적 건강상태와 임상증상은 환자진료기록을 이용하여 수집하였다. 이 연구는 환자와 주보호자의 신체적 건강수준과 심리정신적(우울, 사회적지지, 삶의 질) 간의 상관관계를 분석하고, 보호자 간병 부담과 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 규명하고자 수행하였다. 이를 통하여 환자 보호자의 심리정신적 지지를 위한 교육, 상담을 위한 프로그램과 정책에 대한 제안을 하고자 하였다. 환자의 개인적 특성에 따른 주보호자의 우울감은 수입과 간병시간에 따라 차이가 있었고, 부담감은 직업이 없고, 간병시간이 길수록 높았다. 또한 주보호자의 삶의 질 점수는 월평균 가구수입에 따라 차이가 있었다. COPD와 관련한 부정적인 요인(고연령, GOLD stage 4, 간병시간, 월평균가구당 수입, 등)을 많이 보유한 환자의 보호자의 경우 보호자의 우울 점수, 부담감은 유의하게 높은 것으로 나타났고, 보호자의 삶의 질은 낮은 것으로 나타났다. 환자의 우울점수는 보호자의 우울점수와 정의 상관관계를 보였으며, 환자의 우울점수와 보호자의 부담감도 유의한 정의 상관관계였다. 환자의 사회적 지지와 자기효능감은 보호자의 부담감과 유의한 부의 상관관계를 보였다. 환자의 자기효능감과 환자의 우울점수도 유의한 상관관계를 보였다. 환자와 보호자의 신체적, 정신적 건강상태, 삶의 질 간의 관계를 규명하기 위하여 경로분석을 하였다. 환자의 사회적 지지가 높을수록 환자의 자기효능감은 높았고, 우울점수는 낮았다. 환자의 자기효능감이 높을수록 주보호자의 간병부담감은 감소하였다. 주보호자의 만성질환이환 보유수가 많을수록 주관적 건강상태도 나쁜 것으로 나타났고, 주보호자의 주관적 건강상태가 나쁠수록 보호자 부담감과 보호자 우울점수는 높았고, 삶의 질은 낮았다. 주보호자의 우울점수가 높을수록, 주관적 건강상태가 나쁠수록, 간병부담감이 클수록 삶의 질 점수는 낮은 것으로 나타났다. 연구의 결과로 볼 때, 환자와 주보호자의 사회심리적 요인과 삶의 질 간에는 유의한 상관관계가 있음을 확인하였다. 이 연구결과는 환자에 대한 치료와 지지와 함께, 주보호자에 대한 사회심리적 지지가 필요함을 시사한다. 특히 보호자가 중한 COPD환자를 돌보거나 수입이 낮거나 장시간의 간병을 하는 경우에는, 보호자에 대한 심리상담을 제공할 필요가 있다. 또한 보호자에 대한 교육과 상담을 위한 수가를 책정하는 정책도 고려할 필요가 있다.
This study was conducted on 72 patients with chronic obstructive pulmonary disease and primary caregivers with outpatient or hospital admission experience at Y university hospital. The questionnaire survey were conducted through one on one interview from July to November 2016, Health status and clin...
This study was conducted on 72 patients with chronic obstructive pulmonary disease and primary caregivers with outpatient or hospital admission experience at Y university hospital. The questionnaire survey were conducted through one on one interview from July to November 2016, Health status and clinical symptoms of patients were collected using patient medical records. The purpose of this study was to analyze the relationship between the physical health and the psychological(depression, social support, quality of life) status of the patients and the main caregivers, and to identify the factors affecting the caregiver burden and quality of life. Through this, we tried to suggest programs and policies for education and counseling for the psychological and psychological support of the patient 's caregiver. The depressive scores of the primary caregivers were significantly different according to the individual characteristics of the patients, depending on the income and care time, and the burden was higher with no occupation and longer care time. In addition, the quality of life scores of the main caregivers were significantly different according to monthly household income. The depression scores and burden of caregivers were significantly higher in the caregivers of patients who had negative factors related to COPD(older age, GOLD stage 4, care time, household monthly income, etc.). The quality of life of the caregiver was significantly lower. The depression score of the patient showed a positive correlation with the depression score of the caregiver, and the depression score of the patient and the burden of the caregiver were also positively correlated. Patient's social support and self-efficacy showed a significant negative correlation with burden of caregiver. Patient self-efficacy and patient's depression score were also significantly correlated. The path analysis was performed to identify the relationship between physical and mental health status and quality of life of patients and caregivers. The higher the patient's social support, the higher the patient's self-efficacy and the lower the depression score. The higher the patient's self-efficacy, the lower the care burden of the caregiver. The higher the number of possession of chronic diseases, the worse the subjective health status. The worse the subjective health status of the primary caregivers, the higher the burden of caregivers and the depressed caregivers, the lower the quality of life. The higher the depressive score of the main caregiver, the worse the subjective health status, the greater the burden of care, the lower the quality of life score. As a result of the study, it was confirmed that there was a significant correlation between psychosocial factors and quality of life of the patients and the main caregivers. The results of this study suggest that socio-psychological support for the primary caregiver is needed along with treatment and support for the patient. It is especially necessary to provide psychological counseling to the caregiver if the caregiver cares for a severe COPD patient, has low income or cares for a long time. It is also necessary to consider policies that provide health insurance for education and counseling.
This study was conducted on 72 patients with chronic obstructive pulmonary disease and primary caregivers with outpatient or hospital admission experience at Y university hospital. The questionnaire survey were conducted through one on one interview from July to November 2016, Health status and clinical symptoms of patients were collected using patient medical records. The purpose of this study was to analyze the relationship between the physical health and the psychological(depression, social support, quality of life) status of the patients and the main caregivers, and to identify the factors affecting the caregiver burden and quality of life. Through this, we tried to suggest programs and policies for education and counseling for the psychological and psychological support of the patient 's caregiver. The depressive scores of the primary caregivers were significantly different according to the individual characteristics of the patients, depending on the income and care time, and the burden was higher with no occupation and longer care time. In addition, the quality of life scores of the main caregivers were significantly different according to monthly household income. The depression scores and burden of caregivers were significantly higher in the caregivers of patients who had negative factors related to COPD(older age, GOLD stage 4, care time, household monthly income, etc.). The quality of life of the caregiver was significantly lower. The depression score of the patient showed a positive correlation with the depression score of the caregiver, and the depression score of the patient and the burden of the caregiver were also positively correlated. Patient's social support and self-efficacy showed a significant negative correlation with burden of caregiver. Patient self-efficacy and patient's depression score were also significantly correlated. The path analysis was performed to identify the relationship between physical and mental health status and quality of life of patients and caregivers. The higher the patient's social support, the higher the patient's self-efficacy and the lower the depression score. The higher the patient's self-efficacy, the lower the care burden of the caregiver. The higher the number of possession of chronic diseases, the worse the subjective health status. The worse the subjective health status of the primary caregivers, the higher the burden of caregivers and the depressed caregivers, the lower the quality of life. The higher the depressive score of the main caregiver, the worse the subjective health status, the greater the burden of care, the lower the quality of life score. As a result of the study, it was confirmed that there was a significant correlation between psychosocial factors and quality of life of the patients and the main caregivers. The results of this study suggest that socio-psychological support for the primary caregiver is needed along with treatment and support for the patient. It is especially necessary to provide psychological counseling to the caregiver if the caregiver cares for a severe COPD patient, has low income or cares for a long time. It is also necessary to consider policies that provide health insurance for education and counseling.
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