Carvacrol은 Thymus vulgris, Origanum, Carum copticum으로부터 유래하며, monoterpene phenol 류의 천연 물질이다. 또한 carvacrol은 항균, 항 돌연변이, 진통제, 항 염증제, 항 혈관 형성, 항산화, 살충제, 항 기생충, 세포 보호, 항 종양 효능을 가지고 있다고 알려져 있으며, 화장품의 원료로 다양하게 사용된다. 이렇게 다양한 효능에 대해 알려져 있으나 멜라닌 생성 억제 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 따라서, 본 실험에서는 ...
Carvacrol은 Thymus vulgris, Origanum, Carum copticum으로부터 유래하며, monoterpene phenol 류의 천연 물질이다. 또한 carvacrol은 항균, 항 돌연변이, 진통제, 항 염증제, 항 혈관 형성, 항산화, 살충제, 항 기생충, 세포 보호, 항 종양 효능을 가지고 있다고 알려져 있으며, 화장품의 원료로 다양하게 사용된다. 이렇게 다양한 효능에 대해 알려져 있으나 멜라닌 생성 억제 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 따라서, 본 실험에서는 CREB 단백질의 전사와 밀접하게 연관이 되어있는 MITF 단백질의 발현 수준을 확인하였으며, 멜라닌 합성에 관여하는 다양한 효소 단백질의 발현을 확인하였다. 또한 ERK 단백질 인산화에 의한 MITF 단백질 분해 조절을 확인하였다. Carvacrol은 TRP-1과 멜라닌 생성에 관여하는 효소인 tyrosinase의 발현을 강력히 억제하였으며, mRNA 수준에서는 tyrosinase와 MITF 발현을 유의적으로 감소시켰다. 그러나, 본 실험에서 carvacrol은 TRP-2의 발현을 억제시키지 못하였다. Carvacrol은 IBMX에 의해 유도된 B16F10 세포에서 멜라닌 생성에 조절 단백질인 CREB 인산화를 억제하였다. 또한 CREB 단백질 전사에 의해 발현되는 MITF 단백질 발현을 확인하였으며, carvacrol은 CREB 인산화 억제를 통해 MITF 단백질의 발현을 현저하게 감소시켰다. 또한 carvacrol은 ERK 단백질 인산화를 통해 MITF 분해를 현저하게 증가시켰다. 따라서 carvacrol은 MITF 및 CREB 단백질 인산화를 억제하며, 결과적으로 멜라닌 합성에 필요한 단백질 활성 억제를 통해 멜라닌 생성을 억제시키는 것을 확인하였다.
Carvacrol은 Thymus vulgris, Origanum, Carum copticum으로부터 유래하며, monoterpene phenol 류의 천연 물질이다. 또한 carvacrol은 항균, 항 돌연변이, 진통제, 항 염증제, 항 혈관 형성, 항산화, 살충제, 항 기생충, 세포 보호, 항 종양 효능을 가지고 있다고 알려져 있으며, 화장품의 원료로 다양하게 사용된다. 이렇게 다양한 효능에 대해 알려져 있으나 멜라닌 생성 억제 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 따라서, 본 실험에서는 CREB 단백질의 전사와 밀접하게 연관이 되어있는 MITF 단백질의 발현 수준을 확인하였으며, 멜라닌 합성에 관여하는 다양한 효소 단백질의 발현을 확인하였다. 또한 ERK 단백질 인산화에 의한 MITF 단백질 분해 조절을 확인하였다. Carvacrol은 TRP-1과 멜라닌 생성에 관여하는 효소인 tyrosinase의 발현을 강력히 억제하였으며, mRNA 수준에서는 tyrosinase와 MITF 발현을 유의적으로 감소시켰다. 그러나, 본 실험에서 carvacrol은 TRP-2의 발현을 억제시키지 못하였다. Carvacrol은 IBMX에 의해 유도된 B16F10 세포에서 멜라닌 생성에 조절 단백질인 CREB 인산화를 억제하였다. 또한 CREB 단백질 전사에 의해 발현되는 MITF 단백질 발현을 확인하였으며, carvacrol은 CREB 인산화 억제를 통해 MITF 단백질의 발현을 현저하게 감소시켰다. 또한 carvacrol은 ERK 단백질 인산화를 통해 MITF 분해를 현저하게 증가시켰다. 따라서 carvacrol은 MITF 및 CREB 단백질 인산화를 억제하며, 결과적으로 멜라닌 합성에 필요한 단백질 활성 억제를 통해 멜라닌 생성을 억제시키는 것을 확인하였다.
Carvacrol compound was derived from the oils of Thymus vulgaris, Origanum, Carum copticum and is a natural member of monoterpene phenol. Also, carvacrol has been shown to exhibit anti-microbial, anti-mutagenic, anti-platelet, analgesic, anti-inflammatory, anti-angiogenic, anti-oxidant, anti-elastase...
Carvacrol compound was derived from the oils of Thymus vulgaris, Origanum, Carum copticum and is a natural member of monoterpene phenol. Also, carvacrol has been shown to exhibit anti-microbial, anti-mutagenic, anti-platelet, analgesic, anti-inflammatory, anti-angiogenic, anti-oxidant, anti-elastase, insecticidal, anti-parasitic, cell-protective and anti-tumor activities. In addition, it is widely used as a raw material for cosmetics. However, despite this efficacy, no studies have been conducted to investigate its anti-melanogenesis effect. Therefore, the current study was aimed to investigate its anti-melanogenic potential. The present study confirmed that carvacrol could regulate the expression level of MITF protein, which is closely related to the transcription of CREB protein and expression levels of various enzymes involved in melanin synthesis. Moreover, this study provided evidence to confirm that carvacrol could regulate the degradation of MITF protein by ERK phosphorylation and it strongly inhibited the synthesis of TRP-1, and tyrosinase, enzymes involved in melanogenesis, carvacrol had no effect on the expression level of TRP-2. The carvacrol inhibited CREB phosphorylation, an important protein involved in melanogenesis, in B16F10 cells induced by IBMX. Therefore, we next evaluated the expression level of MITF protein expressed by CREB transcription; carvacrol significantly reduced the expression of MITF protein, possibly through the inhibition of CREB protein signaling. Thus, the present study indicates that carvacrol can lower MITF and CREB phosphorylation levels and it can inhibit melanin synthase by lowering the enzyme expression levels important for melanin synthesis.
Carvacrol compound was derived from the oils of Thymus vulgaris, Origanum, Carum copticum and is a natural member of monoterpene phenol. Also, carvacrol has been shown to exhibit anti-microbial, anti-mutagenic, anti-platelet, analgesic, anti-inflammatory, anti-angiogenic, anti-oxidant, anti-elastase, insecticidal, anti-parasitic, cell-protective and anti-tumor activities. In addition, it is widely used as a raw material for cosmetics. However, despite this efficacy, no studies have been conducted to investigate its anti-melanogenesis effect. Therefore, the current study was aimed to investigate its anti-melanogenic potential. The present study confirmed that carvacrol could regulate the expression level of MITF protein, which is closely related to the transcription of CREB protein and expression levels of various enzymes involved in melanin synthesis. Moreover, this study provided evidence to confirm that carvacrol could regulate the degradation of MITF protein by ERK phosphorylation and it strongly inhibited the synthesis of TRP-1, and tyrosinase, enzymes involved in melanogenesis, carvacrol had no effect on the expression level of TRP-2. The carvacrol inhibited CREB phosphorylation, an important protein involved in melanogenesis, in B16F10 cells induced by IBMX. Therefore, we next evaluated the expression level of MITF protein expressed by CREB transcription; carvacrol significantly reduced the expression of MITF protein, possibly through the inhibition of CREB protein signaling. Thus, the present study indicates that carvacrol can lower MITF and CREB phosphorylation levels and it can inhibit melanin synthase by lowering the enzyme expression levels important for melanin synthesis.
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