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균류와 동물에서 당화는 가장 중요한 번역 후 변형 중 하나이다. 당화를 통해 만들어진 당단백질의 탄수화물 부분인 글라이켄(glycan)은 다양한 구조를 가지며 세포-세포 인식, 세포 분해, 세포 분열 및 유착, 세포 수송, 면역반응과 같은 생물학적으로 중요한 역할을 수행한다. 질병과 암 등에 의한 비정상적인 당화가 일어나게 되면 글라이켄의 발현 양상과 발현되는 양이 달라지기 때문에 당단백질의 고유 기능에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 따라서, 건강과 질병에 밀접한 연관이 있는 글라이켄의 ...

균류와 동물에서 당화는 가장 중요한 번역 후 변형 중 하나이다. 당화를 통해 만들어진 당단백질의 탄수화물 부분인 글라이켄(glycan)은 다양한 구조를 가지며 세포-세포 인식, 세포 분해, 세포 분열 및 유착, 세포 수송, 면역반응과 같은 생물학적으로 중요한 역할을 수행한다. 질병과 암 등에 의한 비정상적인 당화가 일어나게 되면 글라이켄의 발현 양상과 발현되는 양이 달라지기 때문에 당단백질의 고유 기능에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 따라서, 건강과 질병에 밀접한 연관이 있는 글라이켄의 정량적 분석은 질량분석법에서 매우 중요한 연구 영역이다.
본 연구에서는 글라이켄을 비교정량하는 기술인 MILPIG을 이용하여 균류를 배양하여 글라이켄을 동위원소 포도당으로 대사작용 동위원소 표지화하여 질량분석기를 통해 검출하였다. 정량분석을 하기 위하여 최적의 대사작용 동위원소 표지화되는 동위원소 포도당의 농도를 구하기 위하여 세가지 다른 조건의 동위원소 포도당의 농도(2.5 mg/mL, 5 mg/mL, 7.5 mg/mL)에서 균류를 배양하여 글라이켄의 발현을 비교하였다. 7.5 mg/mL 농도의 동위원소 포도당 배지에서 균류를 배양하여 동위원소가 표지된 N-연결 글라이켄과 O-연결 글라이켄을 얻었으며, 정상 글라이켄과 동위원소가 표지된 글라이켄의 혼합을 통하여 질량분석법에 의한 비교정량법을 확립하였다. 본 연구를 통해 MILPIG 방법으로 균류의 글라이켄에 대한 비교정량 분석법을 확립하고 응용성을 확인하였다.

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