본 연구의 목적은 모란꽃 추출물의 항염증, 항산화, 멜라닌 생성 억제에 대한 미백 작용을 확인하고자 하였으며, 미백화장품 개발에 목적이 있다. 항산화 활성은 DPPH radical 소거 활성과 ROS 생성 저해 활성으로 측정하였다. 모란꽃 추출물 250∼3,000 ㎍/㎖에서 DPPH radical 소거 활성은 농도 의존적으로 증가되었고, ROS 생성 저해 활성은 농도 의존적으로 감소하였다. 3,000 ㎍/㎖ 농도에서 모란꽃 추출물은 95% DPPH radical 소거 활성을 나타내었다. ROS 생성 저해 활성은 ...
본 연구의 목적은 모란꽃 추출물의 항염증, 항산화, 멜라닌 생성 억제에 대한 미백 작용을 확인하고자 하였으며, 미백화장품 개발에 목적이 있다. 항산화 활성은 DPPH radical 소거 활성과 ROS 생성 저해 활성으로 측정하였다. 모란꽃 추출물 250∼3,000 ㎍/㎖에서 DPPH radical 소거 활성은 농도 의존적으로 증가되었고, ROS 생성 저해 활성은 농도 의존적으로 감소하였다. 3,000 ㎍/㎖ 농도에서 모란꽃 추출물은 95% DPPH radical 소거 활성을 나타내었다. ROS 생성 저해 활성은 과산화수소로 처리된 HaCaT 세포에서 측정하였다. 3,000 ㎍/㎖ 농도의 모란꽃 추출물은 29.2%의 ROS 생성 저해 활성을 나타내었다. 항염증을 나타내는 NO는 LPS에 의해 유도된 RAW 264.7 세포로 측정하였다. 모란꽃 추출물은 250∼3,000 ㎍/㎖ 농도 의존적으로 NO 생성 저해 효과를 확인하였다. 모란꽃 추출물의 멜라닌 생성 저해 활성은 B16F10 melanoma 세포를 사용하여 멜라닌 생성량을 측정하였다. 모란꽃 추출물 100∼3,000 ㎍/㎖에서 농도 의존적으로 멜라닌 생성 저해 효과를 확인하였다. 모란꽃 추출물 (최대 10,000 ㎍/㎖)은 B16F10 melanoma 세포를 사용한 독성시험에서 세포독성이 나타나지 않았다. 모란꽃 추출물의 지표성분을 HPLC로 분석한 결과 peaoniflorin이 약 0.28% 함유한 것을 검증되었다. 0.3, 0.6, 1.0% 모란꽃 추출물을 함유한 크림으로 6주 동안 25℃, 50℃, cycle incubator (-5℃↔50℃)에서 안정성 시험을 실시하였다. 6주 동안 모란꽃 추출물을 함유한 크림의 안정성 시험한 결과 pH, 점도, 색상, 냄새 등의 변화가 없는 것을 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 모란꽃 추출물은 항산화 및 멜라닌 생성 억제 활성을 바탕으로 잠재적인 미백 기능성 화장품 소재로서의 가능성을 제안한다.
본 연구의 목적은 모란꽃 추출물의 항염증, 항산화, 멜라닌 생성 억제에 대한 미백 작용을 확인하고자 하였으며, 미백화장품 개발에 목적이 있다. 항산화 활성은 DPPH radical 소거 활성과 ROS 생성 저해 활성으로 측정하였다. 모란꽃 추출물 250∼3,000 ㎍/㎖에서 DPPH radical 소거 활성은 농도 의존적으로 증가되었고, ROS 생성 저해 활성은 농도 의존적으로 감소하였다. 3,000 ㎍/㎖ 농도에서 모란꽃 추출물은 95% DPPH radical 소거 활성을 나타내었다. ROS 생성 저해 활성은 과산화수소로 처리된 HaCaT 세포에서 측정하였다. 3,000 ㎍/㎖ 농도의 모란꽃 추출물은 29.2%의 ROS 생성 저해 활성을 나타내었다. 항염증을 나타내는 NO는 LPS에 의해 유도된 RAW 264.7 세포로 측정하였다. 모란꽃 추출물은 250∼3,000 ㎍/㎖ 농도 의존적으로 NO 생성 저해 효과를 확인하였다. 모란꽃 추출물의 멜라닌 생성 저해 활성은 B16F10 melanoma 세포를 사용하여 멜라닌 생성량을 측정하였다. 모란꽃 추출물 100∼3,000 ㎍/㎖에서 농도 의존적으로 멜라닌 생성 저해 효과를 확인하였다. 모란꽃 추출물 (최대 10,000 ㎍/㎖)은 B16F10 melanoma 세포를 사용한 독성시험에서 세포독성이 나타나지 않았다. 모란꽃 추출물의 지표성분을 HPLC로 분석한 결과 peaoniflorin이 약 0.28% 함유한 것을 검증되었다. 0.3, 0.6, 1.0% 모란꽃 추출물을 함유한 크림으로 6주 동안 25℃, 50℃, cycle incubator (-5℃↔50℃)에서 안정성 시험을 실시하였다. 6주 동안 모란꽃 추출물을 함유한 크림의 안정성 시험한 결과 pH, 점도, 색상, 냄새 등의 변화가 없는 것을 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 모란꽃 추출물은 항산화 및 멜라닌 생성 억제 활성을 바탕으로 잠재적인 미백 기능성 화장품 소재로서의 가능성을 제안한다.
The purpose of this study was to investigate whether PFE (Paeonia suffruticosa flower extract) has anti-inflammatory, antioxidant, whitening activities, and then develop cosmetic product. Antioxidant effect was determined by measurements of DPPH scavenging activity and ROS inhibition. PFE increased ...
The purpose of this study was to investigate whether PFE (Paeonia suffruticosa flower extract) has anti-inflammatory, antioxidant, whitening activities, and then develop cosmetic product. Antioxidant effect was determined by measurements of DPPH scavenging activity and ROS inhibition. PFE increased the scavenging activity of DPPH and inhibited ROS at the range of 250 to 3,000 ㎍/㎖ in a concentration-dependant manner. PFE increased the DPPH scavenging activity by 95% at 3,000 ㎍/㎖. PFE inhibited ROS formation by 29% at 3,000 ㎍/㎖ in HaCaT cells. Nitric oxide (NO) as an indicator of anti-inflammation was measured in RAW 264.7 cells induced by LPS. PFE exhibited anti-inflammatory activity activity of PFE was determined by the inhibition of melanin formation in B16F10 melanoma cells. PFE inhibited the malanin formation at a range of 100 to 3,000 ㎍/㎖ in a concentration-dependent manner. PFE did not show any cytotoxicity in B16F10 melanoma cells at a maximal concentration of 10,000 ㎍/㎖. Paeoniflorin and paeonol, indicator substances of PFE, were analyzed using HPLC. Paeoniflroin content was approximately 0.28% of PFE. However, paeonol was not detected in PFE. Cream was prepared by adding PFE with the contents at 0.3, 0.6 and 1.0%. Its stability was tested at 25℃, 50℃ and cycle incubator (-5℃↔50℃) over the period of 6 weeks. In the stability evaluation of the PFE-contained cream, there was no change in pH, viscosity, color and smell. These results suggest that PFE may be a potential whitening cosmetic material based on its antioxidant and melanin biosynthesis-inhibitory activities.
The purpose of this study was to investigate whether PFE (Paeonia suffruticosa flower extract) has anti-inflammatory, antioxidant, whitening activities, and then develop cosmetic product. Antioxidant effect was determined by measurements of DPPH scavenging activity and ROS inhibition. PFE increased the scavenging activity of DPPH and inhibited ROS at the range of 250 to 3,000 ㎍/㎖ in a concentration-dependant manner. PFE increased the DPPH scavenging activity by 95% at 3,000 ㎍/㎖. PFE inhibited ROS formation by 29% at 3,000 ㎍/㎖ in HaCaT cells. Nitric oxide (NO) as an indicator of anti-inflammation was measured in RAW 264.7 cells induced by LPS. PFE exhibited anti-inflammatory activity activity of PFE was determined by the inhibition of melanin formation in B16F10 melanoma cells. PFE inhibited the malanin formation at a range of 100 to 3,000 ㎍/㎖ in a concentration-dependent manner. PFE did not show any cytotoxicity in B16F10 melanoma cells at a maximal concentration of 10,000 ㎍/㎖. Paeoniflorin and paeonol, indicator substances of PFE, were analyzed using HPLC. Paeoniflroin content was approximately 0.28% of PFE. However, paeonol was not detected in PFE. Cream was prepared by adding PFE with the contents at 0.3, 0.6 and 1.0%. Its stability was tested at 25℃, 50℃ and cycle incubator (-5℃↔50℃) over the period of 6 weeks. In the stability evaluation of the PFE-contained cream, there was no change in pH, viscosity, color and smell. These results suggest that PFE may be a potential whitening cosmetic material based on its antioxidant and melanin biosynthesis-inhibitory activities.
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