Vitexin을 활용한 인간 피부섬유아세포 DRAM1발현 감소 기반 UVB 유도 세포사멸과 오토파지 저해 효과 연구 Inhibitory effect of Vitexin on UVB-induced Apoptosis and Autophagy in Human Dermal Fibroblasts (HDF) Cells through decreased expression of DRAM1원문보기
본 연구는 메밀을 이용한 에탄올, 메탄올, 물추출물 및 메밀의 대표물질인 vitexin을 이용하여 UVB 손상 개선에 대한 효과를 알아보기 위해 microarray 분석, 세포의 증식, 세포 상처 회복, 세포주기, 마이크로파지의 생성 패턴, 단백질 분석 등을 실시하였다. Microarray 분석 결과는 UVB 손상에 의해 증가된 DRAM1, Atg2a 및 Atg13 유전자가 메밀 에탄올추출물과 vitexin 처리시 감소되는 것을 확인하였다. 세포의 증식, 세포상처 회복, 세포주기 및 마이크로파지 양상에서는 메밀 에탄올추출물과 vitexin 처리군에서 정상 세포와 유사하게 개선되었으며, 단백질 분석에서 DRAM1, ...
본 연구는 메밀을 이용한 에탄올, 메탄올, 물추출물 및 메밀의 대표물질인 vitexin을 이용하여 UVB 손상 개선에 대한 효과를 알아보기 위해 microarray 분석, 세포의 증식, 세포 상처 회복, 세포주기, 마이크로파지의 생성 패턴, 단백질 분석 등을 실시하였다. Microarray 분석 결과는 UVB 손상에 의해 증가된 DRAM1, Atg2a 및 Atg13 유전자가 메밀 에탄올추출물과 vitexin 처리시 감소되는 것을 확인하였다. 세포의 증식, 세포상처 회복, 세포주기 및 마이크로파지 양상에서는 메밀 에탄올추출물과 vitexin 처리군에서 정상 세포와 유사하게 개선되었으며, 단백질 분석에서 DRAM1, Beclin-1 및 LC3 I/II 모두 vitexin 처리군에서 감소하였고, p-mTOR 및 Survivin은 모두 증가되었다. UVB에 의한 손상에서 메밀 에탄올추출물과 vitexin 은 DRAM1, Atg2a 및 Atg13을 같이 컨트롤 하고 세포 증식, 상처 회복 및 주기를 정상으로 회복하며 UVB에 의한 세포 노화 발생원인 중 하나인 autophagy를 조절하여 세포의 사멸을 억제시켜 세포를 회복시키는 점에서 기능성 화장품 성분으로 활용 가능할 것으로 사료된다.
본 연구는 메밀을 이용한 에탄올, 메탄올, 물추출물 및 메밀의 대표물질인 vitexin을 이용하여 UVB 손상 개선에 대한 효과를 알아보기 위해 microarray 분석, 세포의 증식, 세포 상처 회복, 세포주기, 마이크로파지의 생성 패턴, 단백질 분석 등을 실시하였다. Microarray 분석 결과는 UVB 손상에 의해 증가된 DRAM1, Atg2a 및 Atg13 유전자가 메밀 에탄올추출물과 vitexin 처리시 감소되는 것을 확인하였다. 세포의 증식, 세포상처 회복, 세포주기 및 마이크로파지 양상에서는 메밀 에탄올추출물과 vitexin 처리군에서 정상 세포와 유사하게 개선되었으며, 단백질 분석에서 DRAM1, Beclin-1 및 LC3 I/II 모두 vitexin 처리군에서 감소하였고, p-mTOR 및 Survivin은 모두 증가되었다. UVB에 의한 손상에서 메밀 에탄올추출물과 vitexin 은 DRAM1, Atg2a 및 Atg13을 같이 컨트롤 하고 세포 증식, 상처 회복 및 주기를 정상으로 회복하며 UVB에 의한 세포 노화 발생원인 중 하나인 autophagy를 조절하여 세포의 사멸을 억제시켜 세포를 회복시키는 점에서 기능성 화장품 성분으로 활용 가능할 것으로 사료된다.
This study is to investigate the effect on UVB damage improvement using ethanol, methanol, water extract of buckwheat (Fagopyrum esculentum Möench) grain and vitexin, a flavonoid of buckwheat. The following analysis methods are performed: microarray analysis, cell proliferation, cell wound healing, ...
This study is to investigate the effect on UVB damage improvement using ethanol, methanol, water extract of buckwheat (Fagopyrum esculentum Möench) grain and vitexin, a flavonoid of buckwheat. The following analysis methods are performed: microarray analysis, cell proliferation, cell wound healing, cell cycle, and microphage generation pattern, and western blotting. DRAM1, Atg2a and Atg13 genes are increased when HDF (human dermal fibroblasts) cells were damaged by UVB. Microarray analysis indicated that these three genes were increased when the HDF cells were treated with ethanol extract of buckwheat grain and vitexin. Both groups that are treated by ethanol extract and vitexin-treated buckwheat grain are improved similarly to normal cells for the analytical results of cell proliferation, cell wound healing, cell cycle and autophagy analysis. The results of western blot analysis are showed that DRAM1, Beclin-1, and LC3 I/II, which are treated with vitexin are decreased while p-mTOR and Survivin (baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5 or BIRC5) are increased. Therefore, ethanol extract of buckwheat grain and vitexin modulated DRAM1, Atg2a and Atg13 at the same time and restored cell proliferation, wound healing, and cell growth cycle to normal. In addition, ethanol extract of buckwheat grain and vitexin also inhibited apoptosis on UVB damaged cells by downregulated autophagic pathway, which is one of the major factors of cell senescence caused by UVB. Flavonoid-rich buckwheat grain extract can be used as a raw material for a promising ingredient of functional cosmetics.
This study is to investigate the effect on UVB damage improvement using ethanol, methanol, water extract of buckwheat (Fagopyrum esculentum Möench) grain and vitexin, a flavonoid of buckwheat. The following analysis methods are performed: microarray analysis, cell proliferation, cell wound healing, cell cycle, and microphage generation pattern, and western blotting. DRAM1, Atg2a and Atg13 genes are increased when HDF (human dermal fibroblasts) cells were damaged by UVB. Microarray analysis indicated that these three genes were increased when the HDF cells were treated with ethanol extract of buckwheat grain and vitexin. Both groups that are treated by ethanol extract and vitexin-treated buckwheat grain are improved similarly to normal cells for the analytical results of cell proliferation, cell wound healing, cell cycle and autophagy analysis. The results of western blot analysis are showed that DRAM1, Beclin-1, and LC3 I/II, which are treated with vitexin are decreased while p-mTOR and Survivin (baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5 or BIRC5) are increased. Therefore, ethanol extract of buckwheat grain and vitexin modulated DRAM1, Atg2a and Atg13 at the same time and restored cell proliferation, wound healing, and cell growth cycle to normal. In addition, ethanol extract of buckwheat grain and vitexin also inhibited apoptosis on UVB damaged cells by downregulated autophagic pathway, which is one of the major factors of cell senescence caused by UVB. Flavonoid-rich buckwheat grain extract can be used as a raw material for a promising ingredient of functional cosmetics.
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