범죄현장을 재구성함에 있어서 많은 법 과학적 분석 방법들이 사용되고 있지만 이러한 분석 방법을 적용하기 위해서는 혈흔 속에 존재하는 성분을 손상없이 채취하고 보존하여 추출하는 것이 분석만큼 중요하다. 혈흔의 보존 연구는 대부분 채취 후 보관 온도에 관련된 연구이나, 본 연구의 선행 연구로 범죄 현장의 혈흔 분석을 위한 새로운 추출 시약을 개발하였다. 개발된 추출시약의 조성은 핵산을 보존하고 추출하기 유용한 TE와 단백질을 보존하기 유용한 PBS의 조성을 기반으로 개발하였다. 선행 연구에서 개발된 추출시약의 핵산 추출 성능이 우수함이 연구되었으나 단백질 추출 성능에 관련한 연구는 진행된 바 없다. 본 논문은 혈흔 추출 시약으로 개발된 시약의 단백질 추출 능력을 평가하고 실제 현장 적용 가능성을 평가를 목적으로 한다. 혈흔은 건강한 성인 남녀 23명을 대상으로, 응고제 또는 ...
범죄현장을 재구성함에 있어서 많은 법 과학적 분석 방법들이 사용되고 있지만 이러한 분석 방법을 적용하기 위해서는 혈흔 속에 존재하는 성분을 손상없이 채취하고 보존하여 추출하는 것이 분석만큼 중요하다. 혈흔의 보존 연구는 대부분 채취 후 보관 온도에 관련된 연구이나, 본 연구의 선행 연구로 범죄 현장의 혈흔 분석을 위한 새로운 추출 시약을 개발하였다. 개발된 추출시약의 조성은 핵산을 보존하고 추출하기 유용한 TE와 단백질을 보존하기 유용한 PBS의 조성을 기반으로 개발하였다. 선행 연구에서 개발된 추출시약의 핵산 추출 성능이 우수함이 연구되었으나 단백질 추출 성능에 관련한 연구는 진행된 바 없다. 본 논문은 혈흔 추출 시약으로 개발된 시약의 단백질 추출 능력을 평가하고 실제 현장 적용 가능성을 평가를 목적으로 한다. 혈흔은 건강한 성인 남녀 23명을 대상으로, 응고제 또는 항응고제가 포함되지 않은 진공 채혈관으로 채혈한 후 다양한 온도 및 습도의 조건에서 한 달간 다섯 차례 단백질을 추출하였다. 기존 혈흔 추출 시 사용하는 D.D.W와 선행 연구에서 추출시약으로 고려한 TE와 PBS의 단백질 추출 성능과 개발된 추출 시약의 단백질 추출 성능을 비교 분석하였다. 두 가지의 검증 물질을 사용하여 개발된 추출시약의 단백질 추출 능력을 교차 검증하였고, 개발된 추출시약의 단백질 추출 성능을 확인하였다. 본 연구는 현장에서 도구를 이용한 혈흔 채취 단계부터 분석 단계까지 최적화된 추출 시약의 용량과 채취 도구를 제시하고, 채취된 혈흔에 추출시약과 함께 제시한 방법을 적용하여 개발된 추출시약의 현장 이용 가능성을 평가하였다.
범죄현장을 재구성함에 있어서 많은 법 과학적 분석 방법들이 사용되고 있지만 이러한 분석 방법을 적용하기 위해서는 혈흔 속에 존재하는 성분을 손상없이 채취하고 보존하여 추출하는 것이 분석만큼 중요하다. 혈흔의 보존 연구는 대부분 채취 후 보관 온도에 관련된 연구이나, 본 연구의 선행 연구로 범죄 현장의 혈흔 분석을 위한 새로운 추출 시약을 개발하였다. 개발된 추출시약의 조성은 핵산을 보존하고 추출하기 유용한 TE와 단백질을 보존하기 유용한 PBS의 조성을 기반으로 개발하였다. 선행 연구에서 개발된 추출시약의 핵산 추출 성능이 우수함이 연구되었으나 단백질 추출 성능에 관련한 연구는 진행된 바 없다. 본 논문은 혈흔 추출 시약으로 개발된 시약의 단백질 추출 능력을 평가하고 실제 현장 적용 가능성을 평가를 목적으로 한다. 혈흔은 건강한 성인 남녀 23명을 대상으로, 응고제 또는 항응고제가 포함되지 않은 진공 채혈관으로 채혈한 후 다양한 온도 및 습도의 조건에서 한 달간 다섯 차례 단백질을 추출하였다. 기존 혈흔 추출 시 사용하는 D.D.W와 선행 연구에서 추출시약으로 고려한 TE와 PBS의 단백질 추출 성능과 개발된 추출 시약의 단백질 추출 성능을 비교 분석하였다. 두 가지의 검증 물질을 사용하여 개발된 추출시약의 단백질 추출 능력을 교차 검증하였고, 개발된 추출시약의 단백질 추출 성능을 확인하였다. 본 연구는 현장에서 도구를 이용한 혈흔 채취 단계부터 분석 단계까지 최적화된 추출 시약의 용량과 채취 도구를 제시하고, 채취된 혈흔에 추출시약과 함께 제시한 방법을 적용하여 개발된 추출시약의 현장 이용 가능성을 평가하였다.
Many methods of forensic and biological analysis are used to reconstruct crime scenes, but in order to apply such methods, it is considered as important as analysis to collect, preserve and extract the ingredients present in blood stains without possible damage. The study of preserving blood stains ...
Many methods of forensic and biological analysis are used to reconstruct crime scenes, but in order to apply such methods, it is considered as important as analysis to collect, preserve and extract the ingredients present in blood stains without possible damage. The study of preserving blood stains has been mostly related to the storage temperature after collection, but a new extraction reagent for blood stains at crime scene has been developed as a preceding study of this study. The composition of the developed extract reagent was developed based on the composition of PBS useful for preserving TE and protein useful for preserving and extracting genes. Although the gene extraction performance of the extracted reagent developed in the previous studies has been studied, there has been no research on the protein extraction performance. This study evaluated the protein extraction ability using reagents developed as blood spatter extraction reagents and evaluated the possibility of actual crime field application. Blood stains were collected from 23 healthy men and women, and the protein was extracted five times a month under various temperature and humidity conditions after blood was collected into a vacuum blood vessel without coagulant or anticoagulant. The protein extraction performance of TE and PBS, which are considered as extraction reagents, and the extraction performance of the developed extraction reagents were compared and analyzed in the existing blood stain extraction D.D.W. and the previous studies. The protein extraction ability of the extraction reagents developed using two test materials was cross-validated and the developed extraction reagents were confirmed to have excellent performance in the preservation of proteins as well as genes. Also, the capacity and collection tool of optimized extraction reagents from the process of collecting blood in the field to the analysis stage were presented using swabs before, and the possibility of the developed extraction reagent being used in the crime scene was evaluated by applying the method presented with the extraction reagent in the blood collected in the actual field.
Many methods of forensic and biological analysis are used to reconstruct crime scenes, but in order to apply such methods, it is considered as important as analysis to collect, preserve and extract the ingredients present in blood stains without possible damage. The study of preserving blood stains has been mostly related to the storage temperature after collection, but a new extraction reagent for blood stains at crime scene has been developed as a preceding study of this study. The composition of the developed extract reagent was developed based on the composition of PBS useful for preserving TE and protein useful for preserving and extracting genes. Although the gene extraction performance of the extracted reagent developed in the previous studies has been studied, there has been no research on the protein extraction performance. This study evaluated the protein extraction ability using reagents developed as blood spatter extraction reagents and evaluated the possibility of actual crime field application. Blood stains were collected from 23 healthy men and women, and the protein was extracted five times a month under various temperature and humidity conditions after blood was collected into a vacuum blood vessel without coagulant or anticoagulant. The protein extraction performance of TE and PBS, which are considered as extraction reagents, and the extraction performance of the developed extraction reagents were compared and analyzed in the existing blood stain extraction D.D.W. and the previous studies. The protein extraction ability of the extraction reagents developed using two test materials was cross-validated and the developed extraction reagents were confirmed to have excellent performance in the preservation of proteins as well as genes. Also, the capacity and collection tool of optimized extraction reagents from the process of collecting blood in the field to the analysis stage were presented using swabs before, and the possibility of the developed extraction reagent being used in the crime scene was evaluated by applying the method presented with the extraction reagent in the blood collected in the actual field.
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