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문제 정의
- 따라서 이번 연구에서는 국내산 말쥐치의 초기생활사를 규명하고, 종묘생산을 위한 기초자료로 활용하고자 인공수정에 의한 말쥐치의 초기 난발생과정과 성장에 따른 부화자어의 외부형태발달을 중심으로 관찰하였다.
제안 방법
- 발생중인 알과 부화자어들의 외부형태는 해부현미경과 만능투영기 (MITUTOYO, Model PJ-302)를 사용하여 관찰하였고, 0.01 mm까지 계측하였다.
- 부화한 자어는 아크릴판 재질의 사각수조(88.0x52.0 x5L0cm)에 수용한 후 9일째까지는 지수식으로 사육하였고, 10일째부터 0.6회/day로 환수를 실시하여 사육하였다. 사육기간 중 부화자어 사육수조내의 수온은 23.
- 0℃에서 인공수정에 의한 난 발생 과정과 부화하기까지 소요된 시간은 다음과 같다 (Table 1). 부화한 자어의 사육기간 중 먹이는 부화 후 3일째부터 소형 rotifer (Brachionus plica成is)를 하루에 두 번 공급하였고, 17~ 18일경부터는 Brine shrimp (Artemia sp.)를 공급하였다.
- 수정란은 강한 점착성을 가지고 있기 때문에 수정란들을 유리판에 부착 시켜 40 Z 용량의 플라스틱 원통형 수조에 수용하였다. 수온에 따른 부화시간을 알아보기 위해 수정란들을 18.0~20.0℃, 21.0~23.0℃, 25.0~26.0℃의 부화 수조에 각각 나누어 수용하였고, 각 수온구별 난들의 수정율 조사는 수정 후 4세포기 단계에 이르는 수정란을 대상으로 조사하였다. 사육용수는 여과해수로 1일 2회 환수를 실시하였다.
- 이번 연구에서는 Table 2에 나타낸 바와 같이 각 수온 구 별로 부화에 소요된 시간과 수정율을 조사하였다. 수온이 18.
대상 데이터
- 연구에 사용된 말쥐치는 2000년 6월 15일 제주시 수협공동어시장에서 성숙한 암컷 8마리 (전장범위, 279~ 291mm)와 수컷 8마리 (전장범위, 273~338mm)를 각각 구입하여 습도법으로 인공수정을 행하였다. 수정란은 강한 점착성을 가지고 있기 때문에 수정란들을 유리판에 부착 시켜 40 Z 용량의 플라스틱 원통형 수조에 수용하였다.
성능/효과
- 1.수정란은 무색 투명한 구형의 분리침성점착란이다. 난경은 0.
- 4. 부화 후 3~4일의 자어는 전장 2.62~2.77 mm로 입과 항문이 열려있었으며, 소형 rotifer를 섭이하기 시작하였다.
- 5. 부화 후 5일의 자어는 전장 2.74~3.04mm로 머리 뒤쪽 부분의 둥쪽에 제1둥지느러미 원 기인 둥지느러미가시가 새롭게 돌출하고 있었다.
- 6. 부화 후 12~13일의 자어는 전장 3.78~3.99mm로 둥지느러미 및 뒷지느러미의 원기 가 형성되고 있었다. 7.
- 99mm로 둥지느러미 및 뒷지느러미의 원기 가 형성되고 있었다. 7. 부화 후 20일의 자어는 전장 6.04~6.17mm였고 이 시기에 둥지느러미와 뒷지느러미의 지느러미 줄기 수는 각각 19~20개, 18~19개, 꼬리지느러미에는 약 9-10개가 관찰되었다.
- 10 mm, n = 2)로 배지느러미 가시의 기부는 굵어지며 앞쪽은 가늘어졌다. 막지느러미는 더욱 소실되었고, 둥지느러미와 뒷지느러미의 지느러미 줄기수는 각각 19~20 개, 18~19개로 중가하였고 꼬리지느러미에도 약 9~10 개의 지느러미 줄기가 관찰되었다. 머리 윗부분과 꼬리 앞부분의 흑색소포는 더욱 짙게 분포하고 있었다(Fig.
- 말쥐치 수정란들의 수온에 따른 수정율 및 부화 시간을 조사한 결과, 수정율은 18.0~20.0℃에서는 약 11.2%, 21.0~23.0℃에서는 약 5.6%, 25.0~26.0℃에서는 약 4.1%를 보여 대체적으로 수정율이 매우 낮았다. 부화시간에 있어서는 18.
- 부화 후 12~13일의 자어는 전장 3.78~3.99mm(평균 3.89mm, n = 4)로 머리 윗부분에는 별모양의 훅 색소포가 현저하게 분포하고 있었고, 둥지느러미 가시와 눈 앞부분에 작은 돌기들이 형성되어 있었다. 둥지느러미가시와 배지느러미 가시가 길게 연장되었으며, 특히 배지느러미 가시는 항문보다 더 뒤쪽에 위치하고 있었다.
- 부화 후 15~16일의 자어는 전장 4.43~4.55 mm(평균 4.49mm, n = 2)로 막지느러미는 점점 줄어들며, 둥지느러미에 9~10개, 뒷지느러미에 10~11개의 지느러미 줄기가 나타났다. 몸의 배쪽에 일렬로 분포하는 흑색소포는 꼬리 앞부분에 더욱 짙게 분포하고 있었다.
- 부화 후 5일의 자어는 전장 2.74~3.04mm(평균 2.98 mm, n = 4)로 아가미의 분화가 관찰되었고 머리 뒤쪽 부분의 둥쪽에 제 1둥지느러미 (둥지느러미 가시) 원기가 새롭게 돌출하고 있었다(Fig. 2, D).
- 조사하였다. 수온이 18.0~20.0℃에서는 수정율이 11.2%, 21.0~23.0 ℃에서는 5.6%, 25.0~26.0℃에서는 4.1%의 수정율을 나타내 수온이 높을수록 수정율이 떨어지고 있옴을 알 수 있었다. 또한 부화에 소요되는 시간도 18.
- 수정 후 27시간에 렌즈가 형성되면서 근절이 14-16 개로 증가하였고, 꼬리부분에 Kupffer씨포가 형성되었다 (Fig.l, K).
- 수정 후 32시간 30분에는 근절이 18~20개로 증가하면서 배체가 난황주위를 완전히 한바퀴 감았다. 이 시기에 배체의 머리쪽에 이포가 출현하였고, 꼬리 부분부터 막 지느러미 가 형성되었으며, Kup任er씨포는 소실되 었다 (Fig.
- 수정 후 39시간 21분에 심장박동이 관찰되었고, 소형 유구는 대부분 소실되어 대형 유구 하나만 존재하고 있었으며, 난황주위에는 흑색소포가 분포하였다(Fig. 1, N). 수정 후 43시간 37분에 난황의 크기가 작아지면서 배체가 난황주위를 자주 회전하다가 수정 후 52시간 54분에는 난막의 일부가 주름지고 배체가 몸을 떨면서 머리부터 부화하기 시작하였다(Fig.
- 10 mm로 나타났다. 이러한 결과들을 종합해 보면 본 실험에서 부화 사육시킨 말쥐치가 다소 빠른 성장을 보이고 있었으며, 이는 사육 수조 내 수온의 차이로 인해 발생하는 성장차라고 사료된다.
- 0 ℃에서는 수정은 이루어 졌지만 수정란들이 부화하지 못하고 난발생 도중 모두 폐사되는 것을 관찰할 수 있었다. 이를 종합해 보면 말쥐치는 자연에서도 수온이 상승하기 시작하는 4~5월경에 산란을 시작하여 고수온기에 접어드는 7월에는 이미 산란이 종료되는 것(朴, 1985; 이 둥, 2000)으로 미루어 보아 수온이 올라갈 수록 부화 시간은 단축되지만 난발생 및 부화에 있어 고수온이 좋은 영향을 끼치지는 않으리라 생각된다.
- 이번 실험에서 말쥐치는 부화 후 5일의 자어부터 형태적인 변화가 이루어지기 시작했는데, 둥지느러미 가시의 원기가 이시기부터 형성되었고, 배지느러미 가시는 6~7일부터 형성되기 시작하였다. 이 결과는 宇都宮 等 (1967)의 둥지느러미 가시 및 배지느러미 가시 형성이 7~8일, 高見과 宇都宮 (1969)의 둥지느러미 가시 형성이 5일경, 배지느러미 가시 형성이 10일경인 것과 비교해 볼 때 그 형성시기가 다소 빠른 결과였다.
- 0℃에서 약 50시간 전후에 부화한다는 결과와 유사함을 알 수 있었다. 하지만 본 실험에서는 수온이 높을 수륙 난질은 불량해졌고, 가장 높은 수온의 25.0-26.0 ℃에서는 수정은 이루어 졌지만 수정란들이 부화하지 못하고 난발생 도중 모두 폐사되는 것을 관찰할 수 있었다. 이를 종합해 보면 말쥐치는 자연에서도 수온이 상승하기 시작하는 4~5월경에 산란을 시작하여 고수온기에 접어드는 7월에는 이미 산란이 종료되는 것(朴, 1985; 이 둥, 2000)으로 미루어 보아 수온이 올라갈 수록 부화 시간은 단축되지만 난발생 및 부화에 있어 고수온이 좋은 영향을 끼치지는 않으리라 생각된다.
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