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글로벌 삼중수소 순환 모델을 이용한 삼중수소 환경 방사능 추정
Estimation of Tritium Concentration in the Environment based upon Global Tritium Cycling Model 원문보기

방사선방어학회지 = Radiation protection : the journal of the Korean association for radiation protection, v.28 no.1, 2003년, pp.1 - 8  

최희주 (한국원자력연구소) ,  이한수 (한국원자력연구소) ,  강희석 (한국원자력연구소) ,  이창우 (한국원자력연구소)

초록
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원자력 발전소에 대한 주기적 안전성 평가에서는 발전소 주변 환경감시 프로그램 적절성의 확보를 요구한다. 이를 위하여 고리 원자력발전소 주변에 대하여 과거에 측정된 삼중수소환경방사능 자료를 분석하고, 새로이 시료를 채취하여 농도를 측정하였다. 분석결과 고리 원자력 발전소 주변에서의 삼중수소 농도가 국내 자연 환경 방사능 농도와 유사하였다 국내 삼중수소 환경방사능 변화를 모델링을 통하여 추정하였다. 이 모델링에서는 NCRP 62에서 권고한 7격실 글로벌 삼중수소 순환 모델 중 지구 전체에 대한 것과 북반구에 대한 것을 비교하였다. 이들 모델식에 대한 수치해는 AMBER 프로그램을 이용하여 구하였으며, 대기 중으로 방출되는 삼중수소의 선원항으로 4가지 경우를 고려하였다. 계산결과, 지표수의 삼중수소 농도가 해수나 지하수의 농도보다 놀게 나타났고, 우주선에 의한 삼중수소 발생이 가장 중요한 삼중수소 발생원 이었으며, 핵실험에 의해 발생된 삼중수소는 많이 감소하였다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The periodic safety review of operational nuclear power plants requires that the plants should keep a well organized environmental monitoring program. The past records of environment monitoring data were analyzed. and the tritium concentrations of the samples in the surface and ground water around K...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 토양수와 지표 하천수이다. 따라서 이들 중의 삼중수소 환경 방사능 변화를 관찰하였다. Fig.
  • 본 연구의 목적은 고리 원자력발전소 주변 환경에서 측정된 삼중수소 농도 중 자연 환경 방사능에 의한 값을 추정하기 위한 것이다. 이를 위하여 NCRP-62[4]에 제시된 지구를 7개의 격실로 나눈 글로벌 삼중수소 순환 모델을 이용하였다.

가설 설정

  • 삼중수소에 의한 인체에의 피폭을 계산하기 위해서는 지구 환경 내의 삼중수소 농도를 평가하여야 한다. 이를 위하여 글로벌 삼중수소 순환 모델이 이용되며, 이 모델의 기본 가정은 HTO 형태로 존재하는 삼중수소가 물의 순환과 동일하게 지구 내에서 순환한다는 것이다. 가장 단순한 모델은 미국 EPA[2]가 대기 중 수증기량은 무시하고 북반구를 단 1개의 격실(compartment)로 간주한 것이다.
  • 지구 내에서 삼중수소가 어떤 분포를 하는지를 예측하기 위한 모델의 기본 가정은 HT0 가 물과 동일하게 순환한다고 가정하고, 유사한 거동을 하는 수권을 하나의 격실로 간주하여 각 수권사이의 물의 이동을 계산하는 것이다. 본 연구에서는 삼중수소 순환을 계산하기 위하여 NCRP 62 모델을 이용하였다(Fig.
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참고문헌 (13)

  1. A.J. P. Brundenell, C. D. Collins, and G. Shaw, 'Dynamics of tritiated water (HTO) uptake and loss by crops after short-term atmospheric release,' J Environ Radioactivity, 36, 197 - 218 (1997) 

  2. US EPA, Environmental Analysis of the Uranium Fuel Cycle, Part III, Nuclear Fuel Reprocessing, EPA-520/9-73-003-D, U. S. Environmental Protection Agency, Office of Radiation Programs, Washington, DC (October 1973) 

  3. H. Bonka, ‘Production and emission of tritium from nuclear facilities, and the resulting problems, in: Symposium on the Behaviour of Tritium in the Environment,’ 105 - 121, IAEA (1979) 

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  5. C. Easterly and Jacobs, D. G., ‘Tritium release strategy for a global system,’ in: Proceedings of an International Corference on Radiation Effects and Tritium Technology for Fusion Reactors, Vol.III, CONF-750989 (1975) 

  6. R. Bergman, U. Bergstroem, and S. Evans, ‘Environmental transport and long-term exposure for tritium released in the biosphere,’ in: Symposium on the Behaviour of Tritium in the Environment, 535 - 554, lAEA (1979) 

  7. R. Nishimura, S. Morisawa, and Y. Shimada, ‘Evaluation of the Japanese health risks induced by global fallout tritium,’ Health Phys. 65, 628 - 647 (1993) 

  8. 한국전력공사, 원자력발전소 방사선관리 연보, 146 - 151 (1999) 

  9. 한국원자력안전기술원 원자력시설 주변 환경 조사 및 평가보고서, KINS/AR-735 (1999) 

  10. J. E. Till, H. R. Meyer, E. 1. Etnier, E. S. Bomar, R. D. Gentry, G. G. Killough, P S. Rohwer, V. I. Tennery, and C. C. Travis., Tritium- An Analysis of Key Environmental and Dosimetric Questions, ORNL/TM-6990 (1980) 

  11. Enviros QuantiSci, AMBER 4.0 Reference Guide, Enviros QuantiSci, Oxfordshire, UK (1998) 

  12. M. W. Carter and A. A. Moghissi, ‘Three decades of nuclear testing,’ Health Pliys., 33, 55 - 71 (1977) 

  13. S. Okada and N. Momoshima, ‘Overview of tritium: characteristics, sources, and problems,’ Health Phys., 85, 597 - 609 (1993) 

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