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문제 정의
- 饲 최근 들어 생강의 oleresin, gingerol, shogaol fraction0] NK cell 용해를 활성화시켜 면역능 증진에 효과가 있다는 것으로 보고되고 있다.” 따 라서 본 연구에서는 면역증진능을 갖는 천연 식물소재로서 생강의 면역 증강효과 검색을 다음과 같은 단계로 검증하고자 하였다.
- In vitro 실험에서는 생강의 물 추출물과 에탄올 추출물 첨가에 의한 마우스 비장세포 증식능과 활성 복강대식세포에서 분비되는 대표적인 사이토카인 (IL-18, IL-6, TNF-a) 생성량의 변화를 통해 생강의 면역활성 증진효과를 검증하고자 하였다. Ex vivo 실험에서는 생강을 물 추출하여 실험 동물에 4주간 직접 경구 투여함으로서 이들 시료가 마우스 생체내에서 면역능에 미치는 영향을 연구하고자 하였다.
- In vitro 실험에서는 생강의 물 추출물과 에탄올 추출물 첨가에 의한 마우스 비장세포 증식능과 활성 복강대식세포에서 분비되는 대표적인 사이토카인 (IL-18, IL-6, TNF-a) 생성량의 변화를 통해 생강의 면역활성 증진효과를 검증하고자 하였다. Ex vivo 실험에서는 생강을 물 추출하여 실험 동물에 4주간 직접 경구 투여함으로서 이들 시료가 마우스 생체내에서 면역능에 미치는 영향을 연구하고자 하였다. 4주간 격일로 생강물 추출물을 경구투여한 마우스의 비 장세포 증식능, 활성 복강대식세포에서 분비되는 사이토카 인 (IL-1/9, IL-6, TNF-a)생성량의 변화를 측정하여 생강 추출물이 마우스 면역능에 미치는 영향을 연구하고자 하였다.
- Ex vivo 실험에서는 생강을 물 추출하여 실험 동물에 4주간 직접 경구 투여함으로서 이들 시료가 마우스 생체내에서 면역능에 미치는 영향을 연구하고자 하였다. 4주간 격일로 생강물 추출물을 경구투여한 마우스의 비 장세포 증식능, 활성 복강대식세포에서 분비되는 사이토카 인 (IL-1/9, IL-6, TNF-a)생성량의 변화를 측정하여 생강 추출물이 마우스 면역능에 미치는 영향을 연구하고자 하였다.
- In vitro 실험에서 생강 물 주출물이 비장세포 증식능과 복강 대식세포의 사이토카인 분비를 촉진하는 것으로 확인 되었다. 이러한 결과를 바탕으로 ex vivo 실험에서는 생강물 추출물의 경구투여가 마우스 비장세포 증식능, 복강대 식세포에서 분비하는 사이토카인 (IL-16, IL-6, TNF- a) 생성량에 어떠한 영향을 미치는지 관찰함으로써 생체 내 에서 생강 물 추출물의 면역활성효과를 검증하고자 하였다.
- 본 실험에서는 생강 열수 추출물의 경구투여가 마우스 비 장세포 증식능에 미치는 영향을 검색하기 위한 지표로 MTT assay를 이용하여 비장세포 증식능을 측정하였고, 이는 세포증식능 측정 도구로서 가장 적합한 3H-thymidine uptake 의 결과와 비교적 유사한 것으로 보고되고 있다.斤的 그 결과는 Fig.
제안 방법
- 1의 방법으로 제조하였다. 동결 건조 된 시료를 증류수 또는 에탄올로 환류 냉각시키면서 80°C 수욕상에서 3시간씩 3회 반복 추출한 후 감압농축하여 물 추출물과 에탄올 추출물을 얻었다.
- 본 연구에 사용된 동물은 7~주령된 암컷 Balb/c mouse 를 (주) 대한실험동물센터로부터 분양받아 고형 사료와 물을 자유로이 공급하면서 7~일 정도 실험 동물실에서 적응시 킨 후 체중이 15 g 내외인 마우스를 실험에 사용하였다. 실 험 동물실 온도는 22 土 2°C, 습도는 40~60%로 유지하였 고, 명암주기 (Light and dark cycle) 는 12시간 단위로 조절하였다.
- In vitro 실험에서는 생강 에탄올 추출물 및 물 추출물을 세포배양액 (10% FBS-RPMI 1640; GIBCO) 에 용해시킨 다음 실험하고자 하는 농도가 되도록 희석하여 세포배 양시 첨가하였다.
- 마우스를 임의 배치법에 의해 대조군과 투여군으로 나누었으며, 실험 군마다 6마리씩 사용하였다. 대조군에는 생리 식염수를, 투여군에는 검액을 각각 50 mg/kg B.W./day과 500 mg/kg B.W.의 농도가 되도록 멸균 증류수로 희석하여 0.2 ml/day 씩 4주간 격일로 경구 투여하였다.
- 2)에 5분간 현탁시켜 적혈구를 제거하였다. 위의 세포는 다시 RPMI로 2회 원심 세척한 다음 10%-FBS RPMI 1640으로 5.0 x 106 cell/ml의 농도로 희석하여 96-well plate에 90 “1씩 분주한 후 세포 증식능 측정에 사용하였다.
- 생강물 추출물을 경구투여한 마우스의 복강내 대식세 포를 추출하여 배양시킨 다음 배양 상층액으로부터 분비되는 사이토카인 (IL-16, IL-6, TNF-a) 분비량을 각각 측정하였다. 비부착성 세포를 제거하고 부착성 세포만을 얻은 후, 10%-FBS RPMI 1640 900 “1와 대식세포를 활성 화시키는 mitogen인 LPS와 배지를 100 “1 가한 후 37°C, 5% COz incubator (Sanyo) 에서 48시간 배양하였다.
- 생강물 추출물을 경구투여한 마우스의 복강내 대식세 포를 추출하여 배양시킨 다음 배양 상층액으로부터 분비되는 사이토카인 (IL-16, IL-6, TNF-a) 분비량을 각각 측정하였다. 비부착성 세포를 제거하고 부착성 세포만을 얻은 후, 10%-FBS RPMI 1640 900 “1와 대식세포를 활성 화시키는 mitogen인 LPS와 배지를 100 “1 가한 후 37°C, 5% COz incubator (Sanyo) 에서 48시간 배양하였다. 배 양 상층액을 분리하여 배양액에 축적된 IL-18, IL-6, TNF- a 의 양을 ELISA 사이토카인 kit (R & D system, USA)를 이용하여 측정하였다.
- 비부착성 세포를 제거하고 부착성 세포만을 얻은 후, 10%-FBS RPMI 1640 900 “1와 대식세포를 활성 화시키는 mitogen인 LPS와 배지를 100 “1 가한 후 37°C, 5% COz incubator (Sanyo) 에서 48시간 배양하였다. 배 양 상층액을 분리하여 배양액에 축적된 IL-18, IL-6, TNF- a 의 양을 ELISA 사이토카인 kit (R & D system, USA)를 이용하여 측정하였다.
- 생강 추출물을 10, 50, 100, 250, 500, 1000 “g/ml의 농도로 첨가하여 배양하였고 음의 대조군 (negative cont- rol)으로는 생강 추출물 대신 배양액(10% FBS-RPMI 1640)을 첨가하고 양의 대조군 (positive control) 으로는 Con A (5 LPS (15 첨가하여 배양하였다. Con A는 T세포를 LPS는 B세포를 선택적으로 증가시키고 이들의 mitogen effect는 농도 의존적이어서 본 실험에서는 선행연구"에서 가장 높은 증식능을 보였던 농도인 5 “g/ml (Con A) 와 15 "g/ml (LPS) 를 첨가하였 다.
- 생강 추출물을 10, 50, 100, 250, 500, 1000 “g/ml의 농도로 첨가하여 배양하였고 음의 대조군 (negative cont- rol)으로는 생강 추출물 대신 배양액(10% FBS-RPMI 1640)을 첨가하고 양의 대조군 (positive control) 으로는 Con A (5 LPS (15 첨가하여 배양하였다. Con A는 T세포를 LPS는 B세포를 선택적으로 증가시키고 이들의 mitogen effect는 농도 의존적이어서 본 실험에서는 선행연구"에서 가장 높은 증식능을 보였던 농도인 5 “g/ml (Con A) 와 15 "g/ml (LPS) 를 첨가하였 다. 비장세포 증식능은 배양액 10% FBS-RPMI 1640을 넣은 대조군의 흡광도를 1로 하여 비교하였다.
- Con A는 T세포를 LPS는 B세포를 선택적으로 증가시키고 이들의 mitogen effect는 농도 의존적이어서 본 실험에서는 선행연구"에서 가장 높은 증식능을 보였던 농도인 5 “g/ml (Con A) 와 15 "g/ml (LPS) 를 첨가하였 다. 비장세포 증식능은 배양액 10% FBS-RPMI 1640을 넣은 대조군의 흡광도를 1로 하여 비교하였다.
- 대식세포는 세균이나 이물질을 탐식, 제거하는 과정에서 여러 가지 사이토카인을 분비하여 면역현상을 조절하며, 염 증반응과 조혈기구 등에도 관여하고 있다.切 LPS (lipopol- ysaccharide) 와 IFN—7 (interferon- r) 등에 의해 활성화 된 대식세포는 암세포에 대한 세포 독성작용을 나타내게 되는 데, 활성화된 대식세포에 의해 분비된 사이토카인 (TNF-a, IL-1, IL-6, IL-8, IL-12), hydrogen peroxide (H2O2), nitric oxide (NO) 등이 암세포에 대한 세포독성을 나타내는 물질로 제시되어 왔다尸> 특히 IL-1, IL-6, TNF-a, IFN-, 는 활성화된 대식세포로부터 생성되는 대표적인 사이토카인으로 알려져 있다尸 본 실험에서는 선행연구들에 서 실시한 세포독성이 나타나지 않는 농도 중 10 “g/ml와 100 “g/ml의 농도에서 사이토카인 분비량을 측정하였다.
- 대식세포는 사이토카인을 분비하여 면역능을 조절하는데, 외부 항원에 대한 면역반응은 여러 면역세포의 상호작용에 달려있으며 이러한 세포간의 협력은 사이토카인이라는 단백질이 중재하므로 중재자의 생성과 분비는 중요한 의미를 가지게 된다/® 사이토카인은 항원과 기타 외부에서 오는 여러 가지 자극에 대하여 한 개체의 세포와 조직들이 유기적으로 작용하도록 도와줄 뿐만 아니라 조혈작용, 면역반 응, 일반적 염증과정 등을 조절한다고 밝혀져 여러 가지 병리적인 현상과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려졌다.財> 영양과 관련하여 많이 보고된 IL-1 B, IL-6, TNF- a, IFN- 7는 활성화된 대식세포로부터 생성되는 주요 사이토카인 으로 특히 여러 종류의 알러지 반응과 자가면역 질환의 발병 과 진행에 있어 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다球" 본 실험에서는 생강물 추출물을 50 mg/kg B.W./day와 500 mg/kg B.W./day의 농도로 경구투여한 마우스로부터 복강대식세포를 분리해 낸 다음 활성화된 대식세포가 생성해 낸 IL-1/3, IL-6, TNF-a의 분비량을 측정하였고 각 군별 양의 대조군으로는 LPS (15 mg/ml)로 자극한 대식세포로부터 분비된 사이토카인을 측정함으로서 대식세포의 활성화에 대한 지표로 삼았다
- 4주간 격일로 50 mg/kg B.W./day와 500 mg/kg B.W./ day의 농도로 생강 추출물을 마우스에게 직접 경구 투여한 후 비장세포 증식능과 활성 복강 대식세포에서 분비하는 사이토카인 분비능을 측정하였다. 그 결과 생강 추출물은 50 mg/kg B.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 동물은 7~주령된 암컷 Balb/c mouse 를 (주) 대한실험동물센터로부터 분양받아 고형 사료와 물을 자유로이 공급하면서 7~일 정도 실험 동물실에서 적응시 킨 후 체중이 15 g 내외인 마우스를 실험에 사용하였다. 실 험 동물실 온도는 22 土 2°C, 습도는 40~60%로 유지하였 고, 명암주기 (Light and dark cycle) 는 12시간 단위로 조절하였다.
- 본 연구에 사용된 배지는 RPMI medium 1640의 GIBCO BRL (Grand Island, NY, USA) 제품을 사용하였고, fetal bovine serum (FBS), lipopolysaccharide (LPS), con- canavalin A (ConA), thioglycollate, sodium bicarbonate, ammonium chloride, TRIZMA'%ase, TRIZMA‘%ydro-sulfide), 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl) -2, 5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) 등의 시약은 Sigma Chemi cal Co. (St. Louis, MO, USA) 제품을 사용하였다
- Ex vivo 실험에서는 생강물 추출물을 멸균 증류수로 용해시킨 후 적정 농도로 희석하여 사용하였다. 마우스를 임의 배치법에 의해 대조군과 투여군으로 나누었으며, 실험 군마다 6마리씩 사용하였다. 대조군에는 생리 식염수를, 투여군에는 검액을 각각 50 mg/kg B.
데이터처리
- 모든 실험결과의 자료는 SAS (Statistic Analysis System) 통계 프로그램을 이용하여 평균 및 표준편차를 구하였다. 각 군간의 평균치의 차이는 분산분석 (Analysis of Variance, AN0VA) 및 Duncan's multiple range test를 사용하여 a =0.
- 모든 실험결과의 자료는 SAS (Statistic Analysis System) 통계 프로그램을 이용하여 평균 및 표준편차를 구하였다. 각 군간의 평균치의 차이는 분산분석 (Analysis of Variance, AN0VA) 및 Duncan's multiple range test를 사용하여 a =0.05 수준에서 유의성을 검정하였다.
이론/모형
- 마우스 비장세포의 분리는 Mishell 등a의 방법에 의해 실행하였다. 경추 탈골법으로 희생시킨 마우스의 비장을 무균적으로 적출하여 RPMI 1640 용액으로 씻은 다음 멸균 유리봉으로 가볍게 분쇄하여 세포를 유리시켰다.
성능/효과
- 생강물 추출물과 에탄올 추출물의 첨가가 비장세포 증 식능에 미치는 영향에 대한 검색 결과는 Table 1과 같다. Con A와 LPS를 첨가하여 배양한 경우 생강 추출물을 첨가하지 않은 대조군에 비해 세포 증식능이 1.70 ± 0.60, 1.33 ± 0.14로 상승하였다 생강물 추출물을 첨가하여 배양한 경우 농도 50, 100, 250, 500, 1000 “g/ml에서 각각 1.22 ± 0.55, 1.13 ± 0.09, 1.15 ± 0.05, 2.00 ± 0.05, 1.43 ± 0.10로 에탄올 추출물을 첨가하여 배양한 경우 농 도 250, 500, 1000 “g/ml에서 각각 1.15 ± 0.11, 1.47 ± 0.03, 1.06 ± 0.01 로 비장세포 증식이 높은 경향을 보 였다. 이는 고들빼기 물 추출물에서 100, 250, 500 “g/ml 농도에서 유의적인 증식능을 나타낸연구와 유사한 결과라 할 수 있다 이 등의 연구에서도 솔잎의 계통별 추출 물 중 물 주출물을 첨가하여 배양한 경우 5-500 “g/ml의 모든 농도에서 비장세포 증식을 촉진하는 것으로 나타 났으며 맨드라미 분획 추출물에 의한 비장세포 증식능 효과를 관찰한 결과 역시 물층에서 대조군에 비해 가장 높은 증식을 보인 것으로 확인⑵되었다.
- 13 pg/ml로 높은 IL-1 6 생성량을 보였다. 생강 추출물 첨가에 의한 결과를 살펴 보면, 에탄올 추출물 첨가시 LPS를 첨가한 군에 비해 다소 낮은 양의 IL-16가 분비되었으나, 물 추출물 100 zzg/ml 를 첨가한 경우 134.67 ± 2.00 pg/ml로 대조군에 비해 유의적으로 높은 생성량을 보였고 10 〃g/ml의 농도에서는 44.81 ± 1.00 pg/ml로 유의적으로 감소하는 경향을 보였다. 윤 등'"은 한국산 겨우살이 추출물의 면역활성을 측정 한 결과 100 “g/ml에서 IL-16 의 생성량이 가장 높았다고 보고하였으며, 고들빼기나 톳 물 추출물의me 면역 활 성 검색에서도 같은 농도 수준에서 면역활성이 나타났다.
- 윤 등'"은 한국산 겨우살이 추출물의 면역활성을 측정 한 결과 100 “g/ml에서 IL-16 의 생성량이 가장 높았다고 보고하였으며, 고들빼기나 톳 물 추출물의me 면역 활 성 검색에서도 같은 농도 수준에서 면역활성이 나타났다. 본 실험 결과 생강의 물 추출물 100 〃g/ml에서 대조군에 비해 높은 생성량을 보여 생강물 추출물의 첨가가 마우스 복강 대식세포 활성에 영향을 줄 수 있는 가능성을 제시 하였다.
- 복강 대식세포 배양액의 IL-6 생성량은 Table 3에 제시하였다. 추출물을 첨가하지 않은 대조군은 66.32 ± 7.14 pg/ml의 IL-6를 생성하였고, mitogen인 LPS (15 mg/ml) 를 첨가한 경우에는 612.62 ± 13.33 pg/ml의 IL-6를 생성하여 대조군에 비해 대식세포에 의한 IL-6 분비능이 상승된 것으로 나타났다. 물 추출물의 경우 10 〃g/ml를 첨가했을 때 242.
- 55 pg/ml로 대조군보다 낮은 IL-6 생성량을 보였다. 속단에 탄올 추출물의 IL-6 생성을 관찰한 실험에서도 1, 10, 100 “g/ml의 농도에서 대조군과 유사하거나 오히려 낮은 생성을 나타내어 속단 에탄올 추출물에 의한 영향을 기대하기 어려웠고, 솔잎 부탄올 추출물 첨가 역시 IL-6 생성분 비를 자극하지 못하는 것으로 나타났으며이n 메밀1의 에 탄올 추출물 첨가 실험에서도 유사한 결과를 보였다.
- 본 실험 결과물 추출물 10 “g/ml와 100 “g/ml 농도에서 대조군보다 높은 IL-6 생성량을 보였고 특히 100 “g/ml의 농도에서는 B세포의 면역반응을 활성화시키는 mitogen 인 LPS (15 높은 IL-6 생성량을 보여 생강 열수 추출물이 B세포 mitogen의 역할을 할 수 있거나, B 세포 면역반응을 활성화시킬 것으로 기대 된다.
- 11 pg/ ml의 분비능을 보였다. 에탄올 추출물의 경우 대조군에 비해 낮은 분비능을 보였으나, 물 추출물의 경우 10 zzg/ml 와 100 “g/ml의 농도에서 각각 160.12 土 4.40 pg/ml와 270.34 ± 7.03 pg/ml로 대조군에 비해 높은 TNF-a 생 성능을 보였다.
- 톳", 물 추출물의 연구에서도 10 “g/ml와 100 “g/ml의 농도에서 대조군에 비해 유의적으로 높은 증가를 보였으며, 돌미나리의 실험에서도 100 pg/ml의 농도 유의적 으로 높은 분비능을 나타내었다.
- 본 실험 결과 생강 물 추출물은 10 “g/ml와 100 ;g/ml 농도에서 TNF-a 생성이 대조군에 비해 유의적으로 높은 것을 확인할 수 있었다. 따라서 생강물 추출물이 마우스 복강 대식세포의 TNF- a 분비를 촉진하는데 영향을 미치는 것으로 사료된다.
- 본 실험 결과 생강 물 추출물은 10 “g/ml와 100 ;g/ml 농도에서 TNF-a 생성이 대조군에 비해 유의적으로 높은 것을 확인할 수 있었다. 따라서 생강물 추출물이 마우스 복강 대식세포의 TNF- a 분비를 촉진하는데 영향을 미치는 것으로 사료된다.
- In vitro 실험에서 생강 물 주출물이 비장세포 증식능과 복강 대식세포의 사이토카인 분비를 촉진하는 것으로 확인 되었다. 이러한 결과를 바탕으로 ex vivo 실험에서는 생강물 추출물의 경구투여가 마우스 비장세포 증식능, 복강대 식세포에서 분비하는 사이토카인 (IL-16, IL-6, TNF- a) 생성량에 어떠한 영향을 미치는지 관찰함으로써 생체 내 에서 생강 물 추출물의 면역활성효과를 검증하고자 하였다.
- 93으로 유의적으로 높은 증식능을 나타냈다. 체액성 면역과 관련이 있는 B세포를 선택적으로 증식시키는 mitogen인 LPS 첨가시 50 mg/kg B.W./day와 500 mg/kg B.W./day 투여군에서 대조군 보다 높은 증식능을 보였으나 유의적인 차이는 보이지 않았다
- IL-1 은 TH cell에 의한 IL-2, IL-4, IFN- 了등의 생성을 유도시키고 B 림프구가 pre B 림프구로부터 성숙하는 단계와 항원자극에 의해 증식하는 단계에 직접 또는 TH cell을 경유 하여 작용함으로써 이들의 분화 및 증식을 촉진시킨다.方" 따라서 본 실험의 생강 추출물을 경구투여한 마우스의 대식세포에서 IL-16 분비량이 대조군에 비해 유의적으로 증 가되어 생강 추출물이 마우스의 복강대식세포를 활성화하여 1L-1B 생성을 촉진시킴으로서 면역증강효과가 있을 것으로 사료된다.
- /day 농도군에서 높은 생성량 을 보인 결과와 유사하다. 속단 에탄올 추출물을 경구 투여하여 IL-6 분비량을 측정한 결과에서도 500 mg/kg B.W./day 농도군에서 최고치를 보인 것으로 나타났다.的 본 실험의 LPS 처리시 생강물 추출물 500 mg/kg B.
- 우황이 대식세포를 활성화시켜 TNF-a 분비에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위하여 우황을 10 mg/kg/day 씩 단기와 장기로 나누어 매일 경구 주사한 결과 7일 투여 시 단독실험군은 TNF- a 의 유도가 낮았으나 (0.01 U/ml) LPS와 INF-7로 활성화시킨 대식세포의 TNF-a분비 량은 대조군 (6.69 U/ml) 에 비해 크게 증가하였다⑫ 본 실험 결과 생강물 추출물을 경구투여한 경우 500 mg/kg B.W./day 투여한 군에서 대조군보다 유의적으로 높은 수 준의 TNF-a가 분비되었다. 이는 생강물 추출물의 면역 활성 성분이 복강 대식세포의 활성화에 작용하기 때문인 것으로 사료된다.
- 생강의 물 추출물 및 에탄올 추출물에 대한 in vitro 실험으로 비장세포 증식능을 검색한 결과, 물 추출물과 에탄올 추출물 모두에서 50-500 “1/ml의 농도를 첨가했을 때 비장세포 증식능을 촉진하는 효과가 있는 것으로 나타났고, 특히 500 “1/ml 가장 높은 증식능을 보였고, 10 “l/ml이 하의 저농도와 1000 zzl/ml 이상의 고농도 첨가시 세포증 식이 억제되는 것으로 확인되었다. 복강세포내의 사이토카 인 분비량을 측정한 결과, 물 추출물에서 높은 생성능을 나타내었으며, 각 시료 추출물의 농도 500 zzl/ml 첨가가 IL-16, IL-6, 그리고 TNF-a의 분비를 촉진시키는 것으로 확인되었다.
- 생강의 물 추출물 및 에탄올 추출물에 대한 in vitro 실험으로 비장세포 증식능을 검색한 결과, 물 추출물과 에탄올 추출물 모두에서 50-500 “1/ml의 농도를 첨가했을 때 비장세포 증식능을 촉진하는 효과가 있는 것으로 나타났고, 특히 500 “1/ml 가장 높은 증식능을 보였고, 10 “l/ml이 하의 저농도와 1000 zzl/ml 이상의 고농도 첨가시 세포증 식이 억제되는 것으로 확인되었다. 복강세포내의 사이토카 인 분비량을 측정한 결과, 물 추출물에서 높은 생성능을 나타내었으며, 각 시료 추출물의 농도 500 zzl/ml 첨가가 IL-16, IL-6, 그리고 TNF-a의 분비를 촉진시키는 것으로 확인되었다. In vitro 실험을 근거로 실시된 ex vivo 실험은 다음과 같다.
- / day의 농도로 생강 추출물을 마우스에게 직접 경구 투여한 후 비장세포 증식능과 활성 복강 대식세포에서 분비하는 사이토카인 분비능을 측정하였다. 그 결과 생강 추출물은 50 mg/kg B.W./day과 500 mg/kg B.W./day 모두에서 비장 세포 증식을 촉진하는 것으로 보였으며, 500 mg/kg B.W./ day에서 비장세포의 최대 증식능을 보였다. 활성화된 복강 대식세포에 의한 사이토카인 분비량을 측정한 결과 IL-1 8, IL—6, 그리고 TNF-a 모두 50 mg/kg B.
- / day에서 비장세포의 최대 증식능을 보였다. 활성화된 복강 대식세포에 의한 사이토카인 분비량을 측정한 결과 IL-1 8, IL—6, 그리고 TNF-a 모두 50 mg/kg B.W./day과 500 mg/kg B.W./day 농도에서 증가하는 경향을 보였다. 이상의 결과에 의하면, 생강물 추출물 및 에탄올 추출 물은 비장세포 증식능과 복강 대식세포에 의한 사이토카인 분비능을 상승시킴으로서 면역 기관의 주요 기능을 증진시 키는 것으로 사료된다.
- /day 농도에서 증가하는 경향을 보였다. 이상의 결과에 의하면, 생강물 추출물 및 에탄올 추출 물은 비장세포 증식능과 복강 대식세포에 의한 사이토카인 분비능을 상승시킴으로서 면역 기관의 주요 기능을 증진시 키는 것으로 사료된다.
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