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문제 정의
- Oh 등(19)은 기주로 누에 애벌 레 또는 누에 번데기 를 사용하여 인공재 배된 Pae- cilomyces tenuipes의 영양성분과 cordycepin 함량을 측정한 결과, 같은 종류의 동충하초라 할지라도 재배된 기주에따라 영양성분 및 효능이 달라질 수 있음을 제시하였다. 따라서 본 연구는 누에 번데기 또는 누에애벌레를 기주로 인공재배된 밀리타리스동충하초를 대상으로 고형 암 성장 억제 효과 및 면역조절 활성을 평가하고, 동충하초의 주요 유효성분으로 알려진 cordycepin의 효능과 비교하므로서 건강기능식품 소재로서의 가능성을 타진하고자 시도되었다.
가설 설정
- 5) Values are mean ± SE of 8 rats.
제안 방법
- 2) 500 UL를 가하여 현탁시킨 다음, 1,000xg에서 5분간 윈심분리하여 세포침전물을 얻었다. 0.1% sodium azide 와 2% FBS 가 함유된 PBS 용 액 에 단일 항체 (PETabled antimouse CD8 + FITC-labeled antimouse CD4, 그리고 PE-labeled anti- mouse CD19 + FITC-labeled antimouse NK1.1) (Becton Dickinson, Mountain View, USA)를 각 10 Ug/mL 농도가 되도록 혼합한 후 세포 침전물에 50UL씩 첨가하고, 30분 동안 배양하였다. 0.
- 정상군(normal group, N)의 경우 암세포를 이식하지 않은 채 생리식염수만을 복강 투여하였고, 대조군(control group, C)의 경우에는 암세포를 이식한 후 생리 식 염수를 투여 하였다. 누에 번데 기밀 리 타리스동충하초 50 군(CMP50) 및 누에번데 기 밀리타리스 동충하초 100군(CMP 100)의 경우 암세포를 이 식 한 후 각각 50 ㎎/㎏ 및 100 mg/ kg의 누에 번데 기밀리 타리스동충하초(Cordyceps m沮aris of silkworm pupa) 추줄물을 복강투여하였다. 누에 애벌레 밀 리 타리스 동충하초 50군(CML50) 및 누에애 벌레 밀 리 타리스동충하초 100군(CML100)의 경 우 암세포를 이식한 후 각각 50 ㎎/㎏ 및 100 ㎎/㎏의 누에애벌레 밀리타리스 동충하초 추출물(Cordyceps militaris of silkworm larva)을 복강 투여하였다.
- 한국)로부터 제공받아 사용하였다. 누에 번데기 밀리타리스 동충하초는 냉동상태의 누에 번데기를 원형의 플라스틱 용기에 분주한 후 액체종균을 접종하여 재배하였고, 누에 애벌레 밀리타리스동충하초는 누에애 벌레에 액체 종균을 접종하여 배양. 재배하였다.
- 누에 번데 기밀 리 타리스동충하초 50 군(CMP50) 및 누에번데 기 밀리타리스 동충하초 100군(CMP 100)의 경우 암세포를 이 식 한 후 각각 50 ㎎/㎏ 및 100 mg/ kg의 누에 번데 기밀리 타리스동충하초(Cordyceps m沮aris of silkworm pupa) 추줄물을 복강투여하였다. 누에 애벌레 밀 리 타리스 동충하초 50군(CML50) 및 누에애 벌레 밀 리 타리스동충하초 100군(CML100)의 경 우 암세포를 이식한 후 각각 50 ㎎/㎏ 및 100 ㎎/㎏의 누에애벌레 밀리타리스 동충하초 추출물(Cordyceps militaris of silkworm larva)을 복강 투여하였다. 또한 cordycepin 1군(Cl) 및 cordycepin 2군(C2) 의 경우 암세포를 이식한 후 각각 1 ㎎/㎏ 및 2 ㎎/㎏의 cordycepin을 복강 투여하였다.
- 누에 애벌레 밀 리 타리스 동충하초 50군(CML50) 및 누에애 벌레 밀 리 타리스동충하초 100군(CML100)의 경 우 암세포를 이식한 후 각각 50 ㎎/㎏ 및 100 ㎎/㎏의 누에애벌레 밀리타리스 동충하초 추출물(Cordyceps militaris of silkworm larva)을 복강 투여하였다. 또한 cordycepin 1군(Cl) 및 cordycepin 2군(C2) 의 경우 암세포를 이식한 후 각각 1 ㎎/㎏ 및 2 ㎎/㎏의 cordycepin을 복강 투여하였다.
- 마우스의 겨드랑이에 고형암을 유발하기 위하여 주사기를이 용하여 0.2 mL(1.0x IO*5 cells/mouse)의 sarcoma-180 세포 부유액을 실험동물의 왼쪽 겨드랑이에 피하이식하고, 24 시간이 경과한 후부터 10일간 연속적으로 일일 일회 0.2 mL 의 생리식염수, 밀리타리스동충하초 추출물 또는 cordycepin 을 복강 내에 투여하였다. 모든 실험동물을 대상으로 실험 시작일과 종료일(암세포 이식 3주 후), 두 차례에 걸쳐 체중을 측정하였다.
- 면역세포수의 측정: 마우스의 비장에 존재하는 T-세포, B-세포 및 NK-세포수의 백분율을 간접면역형 광법을 이용하여 측정하였다 (22). 약 6X1013 cells/mL의 수가 되도록 준비 된 마우스 비 장세포를 두 개의 튜브에 각기 300 UL씩 첨 가하고, 1,000奖에서 5분간 원심분리하였다.
- 2 mL 의 생리식염수, 밀리타리스동충하초 추출물 또는 cordycepin 을 복강 내에 투여하였다. 모든 실험동물을 대상으로 실험 시작일과 종료일(암세포 이식 3주 후), 두 차례에 걸쳐 체중을 측정하였다.
- 48시간동안 배양하였다. 배양액을 수거한 후 interleukin- 2 (IL-2) kit (BD Bioscience, USA)를 이용하여 IL-2의 농도를 측정하였다. Kit에서 제공된 ELISA 희석용액 50 HL를 96-well plate에 분주한 후, 배양액 시료 또는 kit에서 제공된 IL-2 표준액을 각각 50 虬씩 첨가하고 실온에서 2시 간 동안 방치하였다.
- 비장세포의 준비 : 왼쪽 겨드랑이에 종양 세포를 투여한 후 21일 간 사육한 마우스의 비장을 적출하여 4℃의 HBSS (Hank's Balance Salt Solution, GIBCO BRL, Gaithersburg, MD, USA)로 2회 세척 하였다.이를 다시 30 mm 세포배양용접 시 에 옮기고 HBSS를 가한 후, 40 Um nylon cell strainer (Becton Dickinson, Mountain View, CA, USA)를 이 용하여 비장 세포를 유리시키고 반복 여과하여 작은 조직 편들을 제거하였다.
- 1% sodium azide가 함유된 빙 냉 상태의 PBS 용액 500 虬을 가하여 세척한 후 원심분리하였다. 상등액을 제거 하고 얻은 세포침 전물에 fixing buffer(0.1 % sodium azide+ 1% paraformaldehyde가 함유된 PBS 용액) 300 UL를 넣어 잘 섞은 후, flow cytometry(FACScan, Becton Dickinson, Mountain View, USA)를 이용하여 면역세포의 수를 분석하였다.
- 0%를 유지하였으며, 명암주기는 12시간으로 조절하였다. 실험실 환경 에 적응된 실험동물을 다음과 같이 8군(n=8)으로 분류하여 28일 간 사육하였다. 정상군(normal group, N)의 경우 암세포를 이식하지 않은 채 생리식염수만을 복강 투여하였고, 대조군(control group, C)의 경우에는 암세포를 이식한 후 생리 식 염수를 투여 하였다.
- 아울러 흉선, 비장 및 간을 적출하고, 그 무게를 측정하였다.
- 이를 다시 30 mm 세포배양용접 시 에 옮기고 HBSS를 가한 후, 40 Um nylon cell strainer (Becton Dickinson, Mountain View, CA, USA)를 이 용하여 비장 세포를 유리시키고 반복 여과하여 작은 조직 편들을 제거하였다. 유리된 비장세포에 lysis 용액(50% diethylene gly- col과 15% formaldehyde가 혼합된 용액을 증류수와 1:10 v/v의 비율로 혼합한 용액)을 가하고 실온에서 10분 동안 방치하여 남아있는 적혈구를 용혈시켰다. 원심분리 후 얻어진 침전물을 HBSS로 세척한 후 10% FBS가 함유된 RPMI1640 배양액에 현탁시켰다.
- USA)로 2회 세척 하였다.이를 다시 30 mm 세포배양용접 시 에 옮기고 HBSS를 가한 후, 40 Um nylon cell strainer (Becton Dickinson, Mountain View, CA, USA)를 이 용하여 비장 세포를 유리시키고 반복 여과하여 작은 조직 편들을 제거하였다. 유리된 비장세포에 lysis 용액(50% diethylene gly- col과 15% formaldehyde가 혼합된 용액을 증류수와 1:10 v/v의 비율로 혼합한 용액)을 가하고 실온에서 10분 동안 방치하여 남아있는 적혈구를 용혈시켰다.
- 재배하였다. 재배된 동충하초를 95℃에서 6시 간동안 추출하여 여과하는 과정을 2차례 반복한 후 동결건조하였다. 파우더 상태의 동충하초 시료를 일정 농도의 멸균된 증류수에 용해시키고, 0.
- 실험실 환경 에 적응된 실험동물을 다음과 같이 8군(n=8)으로 분류하여 28일 간 사육하였다. 정상군(normal group, N)의 경우 암세포를 이식하지 않은 채 생리식염수만을 복강 투여하였고, 대조군(control group, C)의 경우에는 암세포를 이식한 후 생리 식 염수를 투여 하였다. 누에 번데 기밀 리 타리스동충하초 50 군(CMP50) 및 누에번데 기 밀리타리스 동충하초 100군(CMP 100)의 경우 암세포를 이 식 한 후 각각 50 ㎎/㎏ 및 100 mg/ kg의 누에 번데 기밀리 타리스동충하초(Cordyceps m沮aris of silkworm pupa) 추줄물을 복강투여하였다.
대상 데이터
- Aspirator를 이용하여 well 내의 반응액을 제거하고 5회서]척하였다. 기질로 사용된 3, 3', 5, 5'-tetramethylbenzidine (TMB) 100 UL를 96-well plate 에 가 한 후 상온에서 30분간 배양하였다. 각 well에 반응정지용액 50 虬씩을 가하고, ELISA reader(Perkin Elmer사, Wallac 1420, Turkin, Finland)를 이용하여 450nm에서 흡광도를 측정하였다.
- 본 실험에 이용된 밀리타리스동충하초 시 료는 (주)머슈빌 (성남시, 한국)로부터 제공받아 사용하였다. 누에 번데기 밀리타리스 동충하초는 냉동상태의 누에 번데기를 원형의 플라스틱 용기에 분주한 후 액체종균을 접종하여 재배하였고, 누에 애벌레 밀리타리스동충하초는 누에애 벌레에 액체 종균을 접종하여 배양.
- " data-ocr-fix="">사용하였다. 비교표준품으로 이용된 cordycepin(3'-deoxy- adenosine)은 Sigma사(St. Louis, MO, USA)로부터 구입하여 사용하였다.
- 총 64마리의 수컷ICR계 마우스(18~22 g body wt)를 대한 실험동물센터로부터 구입하여 일반고형 사료(삼양유지사료사)로 사육하면서 1주일간 실험실 환경에 적응시켰다. 사육실의 온도는 22±2.
데이터처리
- SE로 제시 하였다. 동충하초 열수 추출물 또는 cordycepin 의 효과는 one way ANOVA(analysis of variance) 에 의 해 p<0.05 수준에서 유의성을 평가하였으며, 통계적 유의성 이 관찰된 경우 각 실험군 간의 평균값의 차이는 Duncan怎 multiple range test에 의해 검증하였다.
- 모든 자료의 통계분석 은 SAS(Statistical Analysis system) PC package를 사용하여 실시하였고, 분석 수치 는 mean 土 SE로 제시 하였다. 동충하초 열수 추출물 또는 cordycepin 의 효과는 one way ANOVA(analysis of variance) 에 의 해 p<0.
이론/모형
- 겨드랑이에 종양 세포를 이식한 후 21일째 되는 날 경추 탈골 법에 의하여 실험동물을 치사시키고, 생성된 고형암을 적출하여 무게를 측정한 후다음 공식에 준해 종양 성장 저 지 백분율(tumor growth inhibition rate, %)을 계산하였다(21).
- 동충하초시료의 cordycepin 농도 분석은 Cunningham 등 (20)의 방법을 이용하여 실시하였다. 동충하초 시료를 90℃에서 6시간 동안 끓인 후 여과하고, 2배 부피의 아세톤을 가한 후 4℃에서 24시간 동안 방치하였다.
성능/효과
- 동충하초 시료를 90℃에서 6시간 동안 끓인 후 여과하고, 2배 부피의 아세톤을 가한 후 4℃에서 24시간 동안 방치하였다. 5,000 X g에서 10분간 원심분리 한 후 상층액을 수거하여 용매를 완전히 증발시키고, 증류수를 가흐卜여 용해 시 킨 후 0.45 Um filter를 사용하여 여 과하였 匸上 시료의 cordycepin 함량은 Altima C18(Shimatzu, Japan) column이 장착된 HPLC를 이용하여 260nm에서 측정하였으며, 누에 번데 기 동충하초시료의 경우 0.2%, 그리고 누에애 벌레 동충하초시료의 경우 0.4%의 cordycepin이 검출되었다.
- CD4+/ CD8+ T-세포수의 비는 모든 실험군과 대조군 간에 유의적인 차이가 없었는데, 이는 실험군의 CD4+ 및 CD8+ T-세포 비율이 대조군에 비해 모두 유의하게 더 높았기 때문이다. B-세포에 해당되는 CD19 세포의 비율은 정상군(40.8土 1.3 9Q에 비해 암세포를 이식받은 대조군(34.6±2.1%)에서 감소하는 경향을 보였으며, CMP50군, CMP100군 및 CML 100군의 경우 대조군에 비해 증가하는 경향을 보였다 (p<0.05). 비장 내 NK-세포 비율은 CMP50군 및 CMP100군에서 각기 4.
- 05). CML50군(3.1 ±0.3%) 및 CML100 군(3.6±0.2%)의 비장내 NK-세포 비율은 대조군에 비해 63 -89% 유의하게 증가하였고 (p<0.05), Cl 및 C2군의 경 우에는 대조군보다 31 ~36% 유의하게 증가하였다(p<0.05). 이상의 면역세포 수 결과로 미루어 볼 때, 누에 번데기 또는 누에 애벌 레밀 리타리 스 동충하초 열수 추출물은 cordycepin 단일물질 에 비해 비 장의 면역 세 포수를 증가시키 는 효과가 더 탁월함을 알 수 있다.
- 05). Cordycepin을 투여받은 C1 군 및 C2군의 경우 대조군에 비해 IL-2 분 비능이 모두 유의하게 증가되었으나 (p<0.05), 그 증가폭이 누에 번데기 또는 누에애벌레 밀리타리스 동충하초를 투여받은 군에 비해 더 적었다.
- Sarcoma-180 세포를 ICR 마우스의 겨드랑이에 이식한 후 10일동안 식 염수를 복강투여하고 21일째에 치사시켜 종양 무게를 측정한 결과, 2.45 + 0.30 g으로 나타났다. 한편, 50 ㎎/㎏(CMP50) 및 100 ㎎/㎏(CMP100)의 누에번데기 밀리타리스 동충하초를 복강투여한 군의 경우, 실험 21일째의 종양무게가 각기 1.
- 밀리타리 스 동충하초 열수 추출물 또는 cordycepin 투여군의 간 및 비장무게는 대조군에 비 해 통계적 유의성은 없었지만, 증가하는 경향을 보였다. 겨드랑이 피하조직 에 암세포를 이 식 받고 3주가 경과한 시점 에서 측정된 대조군의 흉선 무게는 63.4±6.2 mg으로 나타나 암세포를 이식받지 않은 정상군(77.6±4.1 mg)에 비해 더 적은 경 향을 보였으며, CMP50군 및 CM100군의 흉선 무게는 각기 87.6±12.5 mg과 90.8±6.2 mg으로 나타나 대조군에 비해 38 ~43% 유의적으로 증가하였다 (p<0.05). CML50 및 CML100 군의 흉선 무게 역시 생리식염수를 투여받은 대조군에 비해 40-44% 유의하게 증7卜하였으며 (p<0.
- 4%이며, 따라서 본 실험에 사용된 cordycepin 농도는동충하초시 료에 함유된 cordycepin 농도보다 누에 번데기 동충하초의 경우 10배, 그리고 누에애벌레 동충하초의 경우 5배 정도 더 높은 농도이다. 결과적으로 동충하초 열수추출물은 cordycepin 단일 성분에 비해 고형암성장 저지효과가 더 우수한 것으로 생각된다.
- 밀리 타리스 동충하초 추출물의 투여가 고 형 암을 이식 받은 마우스의 비장세포에 의한 IL-2 생성능에 미치는 영향을 측정 한 결과 (Fig. 1), 고형암을 이식받은 대조군의 경우 481 ±10.9 pg/mL로 나타나 정상군(869±11.8 pg/mL)에 비해 유의하게 감소되었다. 한편, CMP50 및 CMP100군의 경우 비장 세포에 의한 IL-2 분 비능이 생리식염수를 투여받은 대조군보다 41.
- 체중 증가량, 간 및 비장무게는 암세포를 이식받지 않은 정상군과 암세포를 이식받은 후 생리식염수를 투여받은 대조군 간에 유의적인 차이가 관찰되지 않았다. 밀리타리 스 동충하초 열수 추출물 또는 cordycepin 투여군의 간 및 비장무게는 대조군에 비 해 통계적 유의성은 없었지만, 증가하는 경향을 보였다. 겨드랑이 피하조직 에 암세포를 이 식 받고 3주가 경과한 시점 에서 측정된 대조군의 흉선 무게는 63.
- 또한 Chen 등(34)은 마우스에 동충하초 추출물을 투여한 결과 Th 세포수, CD4+/CD8+ T-세포수의 비, 그리고 식균 활성이 증가되었음을 관찰하였다. 본 실험에서도 밀리 타리스동충하초열수추출물이 고 형 암을 이식 받은 마우스 비장내의 T-세포, B-세포 및 NK-세포수를 유의적으로 증가시킨 것으로 나타났고, 따라서 밀리타리스 동충하초는 주로 세포 및 체액 매개성 면역반응의 증진을 통해 수명연장효과 및 항종양 효과를 나타내는 것으로 추측된다. IL-2는 임파구를 활성화시키고분화를 촉진하므로 서 숙주의 면역능을 증강시키는 작용을 한다.
- IL-2는 임파구를 활성화시키고분화를 촉진하므로 서 숙주의 면역능을 증강시키는 작용을 한다. 본 연구에서 sarcoma-180 세포를 이식한 ICR 마우스를 대상으로 밀리타리스 동충하초 추출물을 투여한 결과 대조군에 비하여 IL-2 생 성능이 유의하게 증가한 결과로 미루어 볼 때, 밀리타리스 동충하초는 비장에 의한 IL-2 분비 능 증가를 통해 숙주의 면역기능을 활성화시키고 T-세포의 증식을 유도하였던 것으로 생각된다.
- 즉, 동충하초의 항종양 효과는 유효성분이 종양 세포에 직접적으로 작용하거나, 또는 다당류 및 기타 성분들이 마우스의 면역기능을 증가시켜 나타난 결과일 수도 있다. 본 연구에서 기주를 달리하여 재배된 두 가지의 밀리타리스 동충하초의 효능을 비교평가한 결과, 통계적 유의 성 은 나타나지 않았으나 누에 번데기 동중하초가 누에 애벌레 동충하초에 비해 종양 성장 억제 및 면역효과에서 더 우수한 경향을 나타냈고, cordycepin 단일 물질보다는 밀리타리스 동충하초 추출물에서 그 효과가 더욱 증대되었음이 관찰 되 었다. 앞으로 밀리타리스동충하초에 함유된 유효 성분들에 대한 동정, 생리활성평가 및 작용기전 규명 등이 계속연구되어져야 할 것으로 생각된다.
- 05). 본 연구에서 이용된 동충하초시료의 cordycepin 함유량은 누에번 데기 동충하초의 경우 0.2%, 그리고 누에애 벌레동충하초의 경우 0.4%이며, 따라서 본 실험에 사용된 cordycepin 농도는동충하초시 료에 함유된 cordycepin 농도보다 누에 번데기 동충하초의 경우 10배, 그리고 누에애벌레 동충하초의 경우 5배 정도 더 높은 농도이다. 결과적으로 동충하초 열수추출물은 cordycepin 단일 성분에 비해 고형암성장 저지효과가 더 우수한 것으로 생각된다.
- O5). 아울러 50 ㎎/㎏(CML50) 및 100 ㎎/㎏ (CML100)의 누에번데기 밀리타리스 동충하초의 투여가 암세포를 이식받은 고형암성장에 미치는 효과는 에제시된 바와 Sarcoma-180세포를 ICR 마우스의 겨드랑이에 10일 동안 식염수를 복강투여하고 21일째 에치사시켜 측정한 결과, 2.450.30g으로 나타났다. 한편, 및 100(CMP 100)의 누에번데기 복강투여 한 군의 경우, 실험 21일째의 종양 무게가 각기 1.
- 05). 이상의 면역세포 수 결과로 미루어 볼 때, 누에 번데기 또는 누에 애벌 레밀 리타리 스 동충하초 열수 추출물은 cordycepin 단일물질 에 비해 비 장의 면역 세 포수를 증가시키 는 효과가 더 탁월함을 알 수 있다.
- 미치는 영향이 Table 2에 나타나 있다. 체중 증가량, 간 및 비장무게는 암세포를 이식받지 않은 정상군과 암세포를 이식받은 후 생리식염수를 투여받은 대조군 간에 유의적인 차이가 관찰되지 않았다. 밀리타리 스 동충하초 열수 추출물 또는 cordycepin 투여군의 간 및 비장무게는 대조군에 비 해 통계적 유의성은 없었지만, 증가하는 경향을 보였다.
- 30 g으로 나타났다. 한편, 50 ㎎/㎏(CMP50) 및 100 ㎎/㎏(CMP100)의 누에번데기 밀리타리스 동충하초를 복강투여한 군의 경우, 실험 21일째의 종양무게가 각기 1.29±0.17 g 및 L04±0.04 g으로 나타나 대조군에 비해 고형 암 성 장이 47.3% 및 57.6% 유의하게 억 제되었다(P<O.O5). 아울러 50 ㎎/㎏(CML50) 및 100 ㎎/㎏ (CML100)의 누에번데기 밀리타리스 동충하초의 투여가 암세포를 이식받은 고형암성장에 미치는 효과는 에제시된 바와 Sarcoma-180세포를 ICR 마우스의 겨드랑이에 10일 동안 식염수를 복강투여하고 21일째 에치사시켜 측정한 결과, 2.
- 8 pg/mL)에 비해 유의하게 감소되었다. 한편, CMP50 및 CMP100군의 경우 비장 세포에 의한 IL-2 분 비능이 생리식염수를 투여받은 대조군보다 41.8% 및 51.4% 유의적으로 증가되었고(p<0.05), CML50군 및 CML100군의 비장세포에 의한 IL-2 분비능역시 대 조군에 비해 33.3%와 33.4% 유의하게 증가하였다 (p<0.05). Cordycepin을 투여받은 C1 군 및 C2군의 경우 대조군에 비해 IL-2 분 비능이 모두 유의하게 증가되었으나 (p<0.
- 0의 CD4+/ CD8+ T-세포수의 비를 나타냈다. 한편, 고형암세포를 이식받은 대조군의 CD4+ 및 CD8+ T-세포비율은 각기 20.2 ±2.2% 및 11.2±0.8%로 나타나 정상군에 비해 유의하게 낮았고 (p<0.05), CD4+/ CD8+ 비율 역시 정상군에 비해 낮았으나, 통계적 유의성은 관찰되지 않았다(p>0.05).
- 30g으로 나타났다. 한편, 및 100(CMP 100)의 누에번데기 복강투여 한 군의 경우, 실험 21일째의 종양 무게가 각기 1.290.17g 및 L040.04g으로 나타나고 형암성장이 47.3% 및 57.6% 유의하게 억아울러 50(CML50) 및 100 누에 번데 기밀리타리스 동충하초를 투여한 군의 고형암 무게는 동일량의 누에애벌레 밀리 타리스동충하초를 투여받은 군에 비해 감소하는 경향을 나타냈고, 대조군에 비하여 는 고형암의 성장이 35.5% 및 37.1% 유의하게 억 제되 었다 (p<0.05). 한편, cordycepin 투여군의 경우 21일째 종양 무게가 1 ㎎/㎏(Cl) 및 2 ㎎/㎏(C2)농도에서 대조 군에 비 해 26.
후속연구
- 본 연구에서 기주를 달리하여 재배된 두 가지의 밀리타리스 동충하초의 효능을 비교평가한 결과, 통계적 유의 성 은 나타나지 않았으나 누에 번데기 동중하초가 누에 애벌레 동충하초에 비해 종양 성장 억제 및 면역효과에서 더 우수한 경향을 나타냈고, cordycepin 단일 물질보다는 밀리타리스 동충하초 추출물에서 그 효과가 더욱 증대되었음이 관찰 되 었다. 앞으로 밀리타리스동충하초에 함유된 유효 성분들에 대한 동정, 생리활성평가 및 작용기전 규명 등이 계속연구되어져야 할 것으로 생각된다.
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