[논문]낙엽 활엽수림 대 주연부식생구조 발달과정 모니 터 링(II) -서울대학교 백운산연습림지역을 중심으로-

오구균; 지용기; 심항용; 김성현

낙엽 활엽수림 대 주연부식생구조 발달과정 모니 터 링(II) -서울대학교 백운산연습림지역을 중심으로-
Monitoring the Development Process of Edge Vegetation Structure in Deciduous Broad-leaved Forest( II ) -Focused on the Case Study from the Baekwoonsan Research Forest, Seoul National University- 원문보기

한국환경생태학회지 = Korean journal of environment and ecology, v.19 no.3, 2005년, pp.258 - 268

오구균 (호남대학교 조경학과) , 지용기 (삼우종합조경) , 심항용 (호남대학교 대학원 조경학과) , 김성현 (호남대학교 대학원 조경학과)

초록
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이 연구의 목적은 서울대학교 백운산연습림 낙엽활엽수림에서 벌채 후 주연부 식생 변화를 모니터링 하는 것이다. 벌채 후 8년,10년이 경과한 시점 인 4차 조사(2001년)와 5차 조사(2003년) 결과에서 주연부식생의 변화는 다음과 같다. 시간이 경과함에 따라산림주연부에서 경쟁력 이 우수한수종은 비목나무, 병꽃나무,조록싸리, 생강나무,두릅나무 등이 었고,산림주연부와 인접한조사구에서 경쟁력이 우수한수종은 비목나무, 병꽃나무,고추나무 등이 었다. 벌채지 산림내부에서 경쟁력 이 우수한수종은 비목나무,생강나무 등으로 나타났다. 산림주연부에서 높은 경쟁력을 갖는 수종은 방위,광량, 고도, 기존 특정종의 성장에 따라 차이가 있었으나 양사면에서 높은 경쟁력을 갖는 수종은 비목나무와 병꽃나무이 었다. 조릿대는산림 벌채 후 초기 에 왕성한 생장력을 보였으나 시간이 경과함에 따라수관층이 형성되면서 감소세를 보였으며, 피복율은 남서향 사면보다 북동향 사면에서 우세하게 출현하였다. 조사기간별 유사도지수는 벌채시 산림주연부에서 산림내부로 거 리가 멀어질수록 낮아지는 경향을 나타냈다.

Abstract ▼ AI-Helper

The objective of this study was to monitor the edge vegetation development process after timber harvesting at deciduous hardwood forest in Seoul National University Research Forest of Baekwoonsan (Mt), Korea The results from the 4th (2001) and 5th (2003) survey for edge vegetation development process after timber harvesting are summarized as follows. The competitive species at the harvested forest edge are Lindera erythrocarpa, Weigela subsessilis, Lespedeza maximowiczii, Lindera obtusiioba, Arajia eiata. There were Lindera erythrocarpa, Ivelgela subsessilis, Staphyiea bumaida as competitive species at harvested forest border between harvested forest edge and harvested interior. And at the forest interior, the competitive species were Lindera erythrocarpa, Lindera obtusiloba. There were differences in the competitive species at the forest edge due to the differences in direction, altitude, and existing dominant species. But Lindera erythrocarpa, Weigela subsessilis were appeared to be a competitive specieg at the southwestern slope (A site) and northeastern slope (B site). After timber harvesting, Sasa borealisshowed a good growth in early days, but showed a tendency of declining with the developing of canopy layer And coverage was generally higher at the Northeastern slope (Site B) than southwestern slop (Site A). The similarity index was lower as the distance from the forest edge becomes farther.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구는 성숙임목수확작업에 의하여 산림생태계 가 심하게교란된 산림벌채지에서 입지환경별 산림주연 부식생구조의 발달과정을 밝히는데 그 목적이 있으며, 낙엽활엽수림 대 주연부식생구조 발달과정 모니터 링 I (오구균 등, 2005)의 후속보고이다.

제안 방법

주연부식생구조 발달과정을 모니 터 링하기 위하여 서울대학교 농업생명과학대학 부속 남부연습림내 백운 산지역 제26임반내에서 1993년에 벌채한 지역을 대상으로 입 지환경 에 따라 시험구 2개소를 설치 하였다. 시험 구의 위치와모형은 전 보고(오구균등, 2005)와동일하며, 식생조사는 총 10년에 걸쳐 5회(1994년~2003년) 실시하였다.
식생조사는 1994년 7월에 1차 조사를 시작으로 같은 장소에서 1997년 7월 2차 조사, 1999년 10월 3차 조사, 2001년 7월 4차 조사, 2003년 6월 5차 조사를 실시하였으며, 식생조사시 주연부식생의 간섭효과를 제거하기 위하여 시험구 주변(좌우하단부)의 잔존 식생을 주기 적으로 제거하였다. 식생조사 방법과분석방법은 전보 고(오구균 등, 2005)와 동일하며, 식물명은 산림청 (2004)의 국가표준식물목록을 따랐다.

대상 데이터

주연부식생구조 발달과정을 모니 터 링하기 위하여 서울대학교 농업생명과학대학 부속 남부연습림내 백운 산지역 제26임반내에서 1993년에 벌채한 지역을 대상으로 입 지환경 에 따라 시험구 2개소를 설치 하였다. 시험 구의 위치와모형은 전 보고(오구균등, 2005)와동일하며, 식생조사는 총 10년에 걸쳐 5회(1994년~2003년) 실시하였다.

이론/모형

식생조사는 1994년 7월에 1차 조사를 시작으로 같은 장소에서 1997년 7월 2차 조사, 1999년 10월 3차 조사, 2001년 7월 4차 조사, 2003년 6월 5차 조사를 실시하였으며, 식생조사시 주연부식생의 간섭효과를 제거하기 위하여 시험구 주변(좌우하단부)의 잔존 식생을 주기 적으로 제거하였다. 식생조사 방법과분석방법은 전보 고(오구균 등, 2005)와 동일하며, 식물명은 산림청 (2004)의 국가표준식물목록을 따랐다.

성능/효과

남서사면에 위치한고정시험구 A의 벌채 후8년이 경 과한4차 조사(2001년)에서 벌채지 산림주연부(A-I) 와 벌채지 산림내부와의 종구성 유사도지수는 각각 50.16%(A-II), 40.41%(A-HI), 33.06%(A-IV)이었으 며, 벌채지 산림주연부(A-V)와는29.90%로 나타나 대 체적으로 대 조구와 거리 가 멀어 질수록 유사도지 수가 낮 아지는 경향을 나타내고 있어 거리에 따라종구성이상 이함을 나타냈다. 벌채 후 10년이 경과한 5차 조사(2003년)에서 벌채지 산림주연부(A-1)와 벌채지 산림내부 와의 종구성의 유사도지수는 각각 52.
남서향 사면(해발고 650m)에 설치한 고정시험구 A 에서 벌채 전 기존 식생은 총 24종이 출현하였으며, 상중 층에서는 졸참나무, 하층에서는 생강나무, 들메나무, 비 목이 우세하게 분포하였다. 교목층의 수고는 평균 15~ 17m, 수관피도는 약 70%이 었다.
교목층의 수고는 평균 15~ 17m, 수관피도는 약 70%이 었다. 벌채 후 8년이 경과한 4차 조사(2001년)와 10년이 경 과한 5 차 조사(2003년)에서 우점종은 1 ~3차 조사의 결과와 동일한 때죽나무와 비목나무로 나타났으며, 수고는 5 ~8m 이 었다. 임상층 에서 조릿대 피복율은4차 조사시 20-60%, 5차 조사시 20 ~40%로 감소하였다.
8%) 순으로 나타났다. 벌채지 산림내부인 A-II 구간에서는 병꽃나무 (25.1%), 고추나무(17.8%), 비목나무(16.0%), 노각나 무(5.6%) 순으로 우세하게 나타났으며, 벌채지 산림내부 중심부인 A-HI 구간에서는 고추나무(20.3%), 비목나 무(12.4%), 생강나무(10.9%), 병꽃나무(7.9%) 순으로 나타났다. 벌채지 산림주연부와 인접한 A-IV 구간에서 평균상대우점 치는 비목나무(17.
3%) 순으로 나타 났다(표6). 벌채지 산림내부인B-D 구간에서는 비목나 무(30.3%), 두릅나무(15.3), 고추나무(13.4%), 조록싸 리 (8.1 %) 순으로 우세하게 나타났으며 , B-IH 구간에서는 두릅나무(29.4%), 비목나무(19.0%), 함박꽃나무 (7.2%), 참싸리(6.2%) 순으로 우세하게 나타났다. 벌채 지 산림주연부인 B-IV 구간에서는 병꽃나무(30.
6%) 순으로 나타났다(표 3). 벌채지 산림주연부 와 인접한 벌채지 산림내부인 A-II 구간에서는 병꽃나 무(20.8%), 고추나무(16.17%), 생강나무(11.3%), 졸참 나무(10.7%) 순으로 우세하게 나타났으며, 벌채지 산림 내부 중심부인 A-HI 구간에서는 비목나무(17.1%), 병꽃나무(16.2%), 고추나무(14.1%), 조록싸리(13.5%) 순으 로 나타났다. 벌채지 산림주연부와 인접한 A-IV 구간에서 평균상대우점치는 비목나무(20.
5%) 순으 로 나타났다. 벌채지 산림주연부와 인접한 A-IV 구간에서 평균상대우점치는 비목나무(20.1%), 조록싸리 (10.9%), 병꽃나무(10.3%), 당단풍나무(8.6%) 순으로 우세하게 나타났으며, 벌채지 산림주연부인 A-V 구간 에서는 생강나무(21.6%), 비목나무(20.3%), 두릅나무 (9.5%), 때죽나무(7.4%) 순으로 나타났다.
벌채지 산림주연부 인 B-1 구간에서 조사기간별 우세종 변화는 두릅나무, 비목나무(1994년) _ 두릅나무, 산딸기나무, 비목나무 (1997년) — 비목나무(1999년) — 비목나무, 두릅나무 (2001년) — 비목나무, 두릅나무(2003년)이었으며, 벌 채지 산림주연부인 B-IV 구간에서 조사기간별 우세종 의 변화는 비목나무, 병꽃나무, 사람주나무, 산초나무, 두릅나무(1994년)『 비목나무, 산딸기, 병꽃나무, 층층 나무(1997년) — 비목나무, 병꽃나무, 산초나무(1999 년) —비목나무, 병꽃나무, 국수나무(2001년) —병꽃나 무, 비목나무, 함박꽃나무(2003년)로 나타났다. 산림 벌 채에 의해 교란된 산림생태계 주연부에서 시간이 경과 함에 따라 높은 경쟁 력을 갖는 수종은 비목나무, 두릅나 무, 병꽃나무로 나타났으며, 주연부 거리에 따라우세종 의 차이를 나타내어 시험구 A와 유사하였다.
벌채지 산림내부 중심부인 A-m 구간에서 조사기간 별 우세종의 변화는 비목나무, 병꽃나무(1994년) _ 고 추나무, 비목나무, 졸참나무(1997년) — 비목나무, 생강 나무, 작살나무, 병꽃나무(1999년), 고추나무, 비목나 무, 생강나무(20이년) -* 비목나무, 병꽃나무, 고추나무, 조록싸리, 생강나무(2003년)로 나타났다. 산림벌채에 의해 교란된 산림생태계 산림내부에서 시간이 경과함에 따라 높은 경쟁력을 갖는 수종은 비목나무, 생강나무로 나타났다.
벌채지 산림내부인 B-H 구간에서 조사기간별 우세 종의 변화는 비목나무, 두릅나무, 생강나무, 개암나무 (1994년)— 비목나무, 생강나무, 두릅나무(1997년) - 비목나무(1999년) — 비목나무, 서어나무(2001년) — 비목나무, 고추나무, 두릅나무(2003년)이 었으며, 벌채 지 산림내부인 B-HI 구간에서 우세종의 변화는 두릅나 무, 산딸기(1994년) — 비목나무, 산초나무(1997년) —비목나무(1999년) — 비목나무, 두릅나무(2001 년) — 두릅나무, 비목나무(2003년)로 나타났다. 산림벌채에 의해 교란된 산림생태계 주연부 내부에서 시간이 경과 함에 따라높은 경쟁 력을 갖는수종은 비목나무, 두릅나 무로 나타났다.
산림주연부인 A-1 구간에서 조사기간별 우세종 변화는 때죽나무, 비목나무(1994년) — 비목나 무, 병꽃나무(1997년) —산초나무, 비목나무, 국수나무, 병꽃나무(1999년) — 병꽃나무, 비목나무(20이년) _ 비목나무, 병꽃나무, 조록싸리(2003년)이 었으며, 산림 주연부인 A-V 구간에서 조사기간별 우세종의 변화는 비목나무, 때죽나무(1994년) —노린재나무, 병꽃나무, 때죽나무, 비목나무(1997년) —비목나무, 생강나무, 미 역줄나무(1999년) — 비목나무, 생강나무(2001년) — 생강나무, 비목나무(2003년)로 나타났다. 산림벌채에 의해 교란된 산림생태계 주연부에서 시간이 경과함에 따라 높은 경쟁력을 갖는 수종은 비목나무, 병꽃나무, 조 록싸리, 생강나무로 나타났으며, 주연부 거리 에 따라 우 세종의 차이를 나타내었다.
산림벌채지에서 시간이 경과함에 따라종수 및 종다 양도지수는 감소와 증가를 반복하였으며, 사면과 조사 구간에서 뚜렷한 차이를 보이지 않았다. 이는 조사구에서 현재 소수종의 경쟁이 지속되고 있기 때문으로 판단된다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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