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제안 방법
- 7) 으로 하였다. 각군은 솔잎, 홍차, 녹차의 유효성분이 2 :1:1의 비율로 300 mg이 들어있는 혼힙물"타 성분 캡슐 또는 솔잎, 홍차, 녹차를 제외한 기타성분 함유 캡슐을 하루 3번 식사 전에 5캡슐씩 복용하였다.
- 항 비만효과를 관찰할 수 있었다. 또한 솔잎, 홍차 및 녹차의 항비만 효과의 기전을 관찰하기 위하여 췌장의 a-amylase 와 lipase 활성 저해도를 측정하였으며, 실험동물에서 입증된 항비만 효과를 중년의 과체중인에서 임상시험을 통해 검증하였다.
- 복부 지방 감소 효과. 복부지방은 실험동물을 복대동맥을 이용하여 실혈사시킨 다음 부고환 지방과 후복부 지방을 제거하여 측정하였다. Fig.
- 추출물의 제조. 솔잎, 녹차 및 홍차 잎 각각 1 kg을 증류수 20/를 가하여 120분 동안 8(TC로 가열하여 2회 연속 추출한 후, 잎을 제거하고, 여과한 후, 회전감압농축기를 이용하여 증발 건조시켜, 각각의 농축액 약 200 g을 얻었다.
- 분변량의 측정. 식이섭취량과 분변 양은 매주 월, 수, 금요일 3회 측정하였다.
- 실험은 이유가 갓 지난 흰쥐를 무작위로 대조군, 솔잎추출군, 홍차추출군, 녹차추출군 및 솔잎홍차-녹차(이하 솔홍녹) 추출물 혼합군으로 구분하였다. 실험군은 다시 추출물의 첨가 양에 따라서 0.5, 1, 2, 4, 8% 군으로 세분하였다. 각 군의 실험 개체 수는 각각 10마리였다.
- 동물 실험. 실험은 이유가 갓 지난 흰쥐를 무작위로 대조군, 솔잎추출군, 홍차추출군, 녹차추출군 및 솔잎홍차-녹차(이하 솔홍녹) 추출물 혼합군으로 구분하였다. 실험군은 다시 추출물의 첨가 양에 따라서 0.
- 각 군의 실험 개체 수는 각각 10마리였다. 예비실험 결과 이론적으로 최대 항비만 효과를 가질 것으로 예상된 솔잎, 홍차, 녹차 추출물의 성분 조성비에 따른 추출물 혼합군은 1, 2, 4, 8% 군으로 하여 단일 성분 추출물의 군과 비교하였다.
- 이와 같은 이론적인 근거를 토대로 각 성분이 통계적으로 항비만 효과를 나타낸 1, 2, 4, 8중량% 에 해당하는 혼합물 중 혼합물의 최소단위인 3%(솔잎 1중량% + 녹차 1중량% + 홍차 1 중량%) 이상인 4, 8%에서 솔잎, 녹차 및 홍차의 혼합비율이 2:1: 1이었으므로 혼합물 조성을 이와 같이 하여 단독 투여 군과 비교하기 위하여 혼합물 식이 함량을 1, 2, 4, 8%가 되도록 하였다.
- 체중 및 복부지방량의 측정. 체중은 실험전일 16시간 전부터 물을 제외한 사료를 제거한 후 실험당일 pentothal sodium(40 ㎎/㎏) 으로 마취한 후 측정하였으며 복부지방량은 복부를 절개하여 부고환주위의 지방(epididymal fat)과 후복부의 지방 (retroperitoneal fat) 을 모두 절제하여 무게를 즉정하였다.
- 체중 및 복부지방량의 측정. 체중은 실험전일 16시간 전부터 물을 제외한 사료를 제거한 후 실험당일 pentothal sodium(40 ㎎/㎏) 으로 마취한 후 측정하였으며 복부지방량은 복부를 절개하여 부고환주위의 지방(epididymal fat)과 후복부의 지방 (retroperitoneal fat) 을 모두 절제하여 무게를 즉정하였다.
- 임상시험. 추출 혼합물 투여군은 무작위로 14명(체중: 63.7 ± 2.3>을 고른 후 나머지 10명은 플라시보대조군(체중: 63.4 土 1.7) 으로 하였다. 각군은 솔잎, 홍차, 녹차의 유효성분이 2 :1:1의 비율로 300 mg이 들어있는 혼힙물"타 성분 캡슐 또는 솔잎, 홍차, 녹차를 제외한 기타성분 함유 캡슐을 하루 3번 식사 전에 5캡슐씩 복용하였다.
- 식이의 제조 및 사육. 한국인의 식이습성과 비슷한 상대적 인고 탄수화물 사료(rat chow, 칼로리 기준으로 탄수화물: 59%, 단백질: 29%, 지방: 12% 함유)에 대한 무게비 0.5, 1, 2, 4, 8% 농도로 혼합한 식이로 청정 사육실에서 5주간 사육하였다.
대상 데이터
- 5, 1, 2, 4, 8% 군으로 세분하였다. 각 군의 실험 개체 수는 각각 10마리였다. 예비실험 결과 이론적으로 최대 항비만 효과를 가질 것으로 예상된 솔잎, 홍차, 녹차 추출물의 성분 조성비에 따른 추출물 혼합군은 1, 2, 4, 8% 군으로 하여 단일 성분 추출물의 군과 비교하였다.
- 췌장 a-amylase 억제 효과. 본 실험에 사용한 a-amylase 효소는 사람의 타액에서 정제한 것으로 시그마화학회사(Sigma Chemical Co., USA)에서 구입하였으며, 탄수화물기질로서는 순수한 전분(Sigma Chemical Co., USA)을 사용히였다. 각 군의 열수 추출물을 10-200mg/ml이 되게 희석 하여 40 μl씩을 aamylase와 기질을 함유한 효소 반응액 1.
- 췌장 lipase의 횔성도는 중성지방에서 췌장 lipase에 의하여 유리지방산이 생성되는 정도를 Yamamoto 등2。)의 방법으로 정량하였다. 본 실험에 사용한 췌장 lipase 효소는 일차적으로 돼지의 췌장에서 정제한 것(Sigma Chemical Co., USA)으로 각 샘플 당 5회 결과를 반복 도출한 다음 사람 췌장의 것 (Sigma Chemical Co., USA)으로 단회 확인하였다 지방 기질로서는 triolein을 사용하였다. 측정은 한 샘플당 3회 반복 정량하여 평균값을 사용하였다.
- 힝.비만 효과를 검증하기 위하여 연령 35-54(42.6 ±1.1 세)세의 체질량지수(kg/m?) 23 이상의 괴체중(63.6 ±1.5 kg) 성인 24명을 대상으로 하였다(Table 2).
-
동물 실험
실험동물 체중 50 g 내외의 수컷 Sprague-Dawley 쥐(각 군당 10마리씩)를 사용하였다.
- 차는 동서양에 걸쳐서 오랫동안 성인병 예방 및 치료에 관하여 관심과 연구의 대상이었다. 이 중 녹차에는 다양한 생리활성을 나타내는 여러 종류의 폴리페놀 화합물이 함유되어 있어 항산화 효과뿐만 아니라 비만을 비롯한 각종 성인병에 관한 비교적 많은 연구가 보고되고 있다.
데이터처리
- 성적은 평균土표준오차로 표기하였으며 3군 이상의 각 군간 차이의 유의성을 알기 위한 통계학적 방법은 ANOVA를 시행하였다. 임상실험에서 각 군간의 비교는 non-paired Studenfs ttest를 같은 군간의 비교는 paired 법으로 시행하였다 유의성 수준은 p<0.
- , USA)으로 단회 확인하였다 지방 기질로서는 triolein을 사용하였다. 측정은 한 샘플당 3회 반복 정량하여 평균값을 사용하였다.
이론/모형
- , USA)을 사용히였다. 각 군의 열수 추출물을 10-200mg/ml이 되게 희석 하여 40 μl씩을 aamylase와 기질을 함유한 효소 반응액 1.96 m7에 넣어 총량이 2 m/이 되게 한 후 a-atnylase의 저해정도를, Bemfeldt(19)법으로 3회 정량하였다.
- 임상실험에서 각 군간의 비교는 non-paired Studenfs ttest를 같은 군간의 비교는 paired 법으로 시행하였다 유의성 수준은 p<0.05 이하로 하였다.
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