To find the monthly variation of kalopanaxsaponin contents in the leaves of Kalopanax pictus with thorns (KPT) and with no thorns (KPN), the leaves monthly collected from May to September were extracted with MeOH and then the kalopanaksaponin fractions were prepared. KPT collected on May showed the ...
To find the monthly variation of kalopanaxsaponin contents in the leaves of Kalopanax pictus with thorns (KPT) and with no thorns (KPN), the leaves monthly collected from May to September were extracted with MeOH and then the kalopanaksaponin fractions were prepared. KPT collected on May showed the lowest saponin content of the KPTs whereas KPT on August exhibited the highest saponin content. From September, the saponin content in the loaves decreased. The highest saponin content was shown to be 7.3% in KPN collected on August. Evaluation of six kalopanaxsaponins A, I, J, B, H and K (KPA, KPI, KPJ, KPB, KPH, and KPK) were performed using TLC densitometer. In this measurement, considerably higher KPB and KPH, both hederagenin bisdesmosides, were found whereas very low contents In monodesrnosides KPI and KPJ were observed. In conclusion, it was shown that the leaves of KPN of August could be a biomaterial source for the kalopanaxsaponin fraction. It was also suggested that measurement of the weight of kalopanaxsaponin fraction and the content of KPB as the representative compound for kalopanaxsaponins will be used for the quantitative evaluation of the kalopanaxsaponins of K. pictus.
To find the monthly variation of kalopanaxsaponin contents in the leaves of Kalopanax pictus with thorns (KPT) and with no thorns (KPN), the leaves monthly collected from May to September were extracted with MeOH and then the kalopanaksaponin fractions were prepared. KPT collected on May showed the lowest saponin content of the KPTs whereas KPT on August exhibited the highest saponin content. From September, the saponin content in the loaves decreased. The highest saponin content was shown to be 7.3% in KPN collected on August. Evaluation of six kalopanaxsaponins A, I, J, B, H and K (KPA, KPI, KPJ, KPB, KPH, and KPK) were performed using TLC densitometer. In this measurement, considerably higher KPB and KPH, both hederagenin bisdesmosides, were found whereas very low contents In monodesrnosides KPI and KPJ were observed. In conclusion, it was shown that the leaves of KPN of August could be a biomaterial source for the kalopanaxsaponin fraction. It was also suggested that measurement of the weight of kalopanaxsaponin fraction and the content of KPB as the representative compound for kalopanaxsaponins will be used for the quantitative evaluation of the kalopanaxsaponins of K. pictus.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
저자들은 이러한 음나무의 수피, 즉 해동피(Kalopanacis Cortex)에 대해 그 약리성분에 대한 연구를 수회 수행하였음에도 불구하고,5-7) 개두릅을 이용한 식용자원의 개발 및 산업화에 대한 본격적인 연구가 없음에 착안하여 개두릅의 개발을 위한 연구에 착수하였다.
제안 방법
기기 및 시약 - TLC Documentation System은 UVI tel Limited 제품을 사용하였으며 software는 동일회사의 UV1 band program으로 그 colony수를 측정하여 saponins의 함량을 즉정 하였다. TLC plate는 silica gel aluminium sheets (Si-gel 60F254, Merck 1.
본 연구에서는 개두릅으로부터 신 등의 방법8)을 이용하여 총사포닌(칼로파낙스사포닌 분획)을 제조하고 그 총사포닌의 함량을 중량법에 의해 측정하였으며 kalopanaxsaponin A, I, J, B, H, K 6종 화합물을 지표로 하여 그 함량을 정하였다. 신속하고 용이한 측정을 위하여 TLC densitometry의 방법을 이용하였다.
300 mt씩 정밀히 채취하여 spotting하였다. 이를 CHC13-MeOH-H2O(16:ll:3, 하층)으로 10 cm 전개한 다음 말리고 50%-H2SO4S 분무하고 120°C의 오븐에서 30초 발색시킨 다음 이를 TLC densito-metry로 colony 수를 카운트하였다. 컴퓨터 프로그램을 이용한 검량선 계산에서 각 화합물에 대한 회귀방정식은 다음과 같.
00 L의 메탄올로 5시간씩 3회 끓여서 추출한 다음 여과하였다. 이를 진공농축기를 이용하여 감압하에 농축하고 동결건조한 다음 정확히 메탄올 추출물을 평량하였다. 이 메탄올 추출물을 500 ml의 증류수에 현탁시키고 분획깔때기에서 hexane 800 ml로 2회 분배 추출한 다음 남은 수층에 에테르 800 ml로 2회 분배 추출하였다.
추출 및 총 사포닌 분획의 제조 - 분쇄한 각 재료를 정확히 평량하여 100 g을 취한 후 1.00 L의 메탄올로 5시간씩 3회 끓여서 추출한 다음 여과하였다. 이를 진공농축기를 이용하여 감압하에 농축하고 동결건조한 다음 정확히 메탄올 추출물을 평량하였다.
표준액의 경우와 같이 TLC chambei에서 전개시킨 다음 발색시키고 TLC densitometry로 colony를 카운트하였다. 여기서 얻은 콜로니 값을 회귀방정식을 이용하여 농도를 구한 다음 식물재료 중량당 사포닌 중량(mg/g)의 값을 계산하여 Table I-III에 나타내었다.
표준액의 제조 및 검량선 작성 - 전보의 방법9)에 따라 제조된 kalopanaxsaponin A, I, J, B, H, K의 6종을 각각 메탄올에 녹이고 희석하여 0.625, 1.25, 2.50, 5.00, 10.0 mg/ml의 용액을 제조한 다음 TLC plate에서 0.300 mt씩 정밀히 채취하여 spotting하였다. 이를 CHC13-MeOH-H2O(16:ll:3, 하층)으로 10 cm 전개한 다음 말리고 50%-H2SO4S 분무하고 120°C의 오븐에서 30초 발색시킨 다음 이를 TLC densito-metry로 colony 수를 카운트하였다.
대상 데이터
KPS1 (Kalopanaxis Cortex of theKorean habitat) and KPS2 (Kalopanaxis Cortex of the <Chinese habitat) were purchased from Chun-Il Herb Store, Wonju, Korea.
채집된 음나무의 잎들을 충분히 음건하여 식물재료로 사용하였다. 그리고, 해동피는 한국산과 중국산을 강원도 원주시 단계동 소재의 천일약업사에서 구입하여 사용하였다.
신속하고 용이한 측정을 위하여 TLC densitometry의 방법을 이용하였다. 또한 식물재료인 개두릅으로 정선 자생의 가시가 있는 음나무의 잎, 가시가 없는 민가시의 잎을 월별 채집하였으며, 비교를 위해 한국산 해동피와 중국산 해동피를 함께 사용하였다.
식물재료 - 2005년 5월 20일경 강원도 정선군에서 재배 중인 음나무로부터 잎을 채입하였으며 30일마다 채집하여 9월에 마지막 채집을 하였다. 그리고 민가시음나무는 6월 20일에 첫 채집을 하였으며 9월에 채집을 마쳤다.
그리고 민가시음나무는 6월 20일에 첫 채집을 하였으며 9월에 채집을 마쳤다. 채집된 음나무의 잎들을 충분히 음건하여 식물재료로 사용하였다. 그리고, 해동피는 한국산과 중국산을 강원도 원주시 단계동 소재의 천일약업사에서 구입하여 사용하였다.
이론/모형
신속하고 용이한 측정을 위하여 TLC densitometry의 방법을 이용하였다. 또한 식물재료인 개두릅으로 정선 자생의 가시가 있는 음나무의 잎, 가시가 없는 민가시의 잎을 월별 채집하였으며, 비교를 위해 한국산 해동피와 중국산 해동피를 함께 사용하였다.
성능/효과
결론적으로 개두릅과 해동피의 사포닌 함량은 본법과 같이 총사포닌 분획법에 따르는 중량법으로 평가하는 것이 타당하다고 생각되며, 단일성분으로는 KPB의 함량이 총 사포닌 중량법에 의한 평가와 유사한 경향을 보였으므로 지표물질이 될 수 있음을 밝혔다. 그러나 사포닌 함량이 이 생약의 우수성을 대변할 수 있을지에 관해서는 논란이 가능하다고 생각된다.
현재 저자들은 칼로 파낙스 사포닌 성분들과 페놀성 물질 수종에 대한 쓴맛을 검정하였으나 별다른 쓴맛을 확인하지 못하였으므로 추가적인 쓴맛 성분에 대한 연구가 필요한 실정이다. 그러므로 최소한 현재 실험에 사용된 6종 사포닌은 쓴맛 성분이 아닌 것으로 나타났다.
민가시개 두릅의 알코올 추출물과 칼로파 낙스사포닌의 함량 - 민가시개두릅의 알코올 총추출물 함량은 6월에 높은 추출률(20.8%)을 보이다가 7월에는 감소되었으며 (7월 14.0%) 8월에는 증가하다가 이후 9월까지 일정해지는 경향을 보였다(8월 16.0%, 9월 15.6%). 반면에 사포닌은 6월에는 매우 낮은 사포닌 함량(1.
0%) 나타내었다. 민가시음나무 잎의 알코올 추출물의 45.5%가 사포닌으로 높은 함량을 보인 점이 특기할 만하였다.
위한 우수한 도구라고 하였다. 본 실험의 결과 개두릅 새순에는 그 사포닌 함량이 매우 낮다는 사실이 밝혀졌다 (0.5%). 그리고 8월이 되면 사포닌 함량이(6.
12)본 연구결과 음나무 사포닌을 이용하기 위한 가장 좋은 식물소재는 8월에 채집한 민가시개두릅이었음을 밝혔다. 최근 한방식품 및 그 추출물의 발효 제품을 이용하여 상품화하는 추세가 있으므로 8월 채집한 민가시개두릅은 그 높은 사포닌 함량을(알코올 추출물 중 45.5%, 식물재료 건조물당 7.3%, KPB로서 54.7mg/g임) 이용하여 발효제품화하여 그 추출물을 이용할 수 있는 사포닌 소재의 biomaterial이 될 수 있음을 제시할 수 있었다.
해동피의 알코올 추출물과 칼로파낙스사포닌의 함량 - 해동피의 총 추출물의 함량은 비슷하나 한국산이 중국산보다 높은 추출률을 보였다(한국산 12.2%, 중국산 10.4%). 반면 총사포닌 함량은 중국산이(1.
참고문헌 (14)
Shao, C. J., Nakai, R., Ohtani, K., Xu, J. D. and Tanaka, O. (1989) Saponins from leaves of Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz, Structures of kalopanaxsaponins La, Lb and Lc. Chem. Pharm. Bull. 37: 3251-3252
Kim, D. H., Yu, K. W., Bae, E. A., Park, H. J. and Choi, J. W. (1998) Metabolism of Kaopanaxsaponin B and H by Human Intestinal Bacteriaand Antidiabetic Activityof Their Metabolites. Biol. Pharm. Bull. 21: 360-365
Kim, D. H., Kim, E. A., Han, M. J., Park, H. J., Choi, J. W. (2002) Metabolism of kalopanaxsaponin K by human intestinal bacteria and antitheumatoidal arthritis activity of their metabolites, Biol. Pharm. Bull. 25: 68-71
Sano, K, Sanada, S., Ida, Y. and Shoji, J. (1991) Sudies on the constituents of the stem bark of Kalopanax pictus Nakai. Chem. Pharm. Bull. 39: 865-870
Lee, K. T., Sohn, I. C., Park, H. J., Kim, D. W., Jung, G.O. and Park, K. Y. (2000) Essential Moiety for Antimutagenic and Cytotoxic Activity of Hederagenin Monodesmosides Isolated from the Stem Bark of Kalopanax pictus. Planta Med. 66: 329-332
Kim, Y. K., Park, S. J., Ha, J. H., Choi, J. W., Park, H. J., and Lee, K. T. (2002) In vitro antiinflammatory activity of kalopanaxsaponin A isolated from Kalopanax pictus in murine macrophage RAW 264.7 cells, Biol. Pharm. Bull. 25: 472476
Choi, J. W., Huh, K., Kim, S. H., Lee, K. T.,Lee, H. K., and Park, H. J. (2002)Kalopanaxsaponin A fromKalopanax pictus, a potent antioxidant in the rheumatoidal rat treated with Freund's Complete Adjuvant Reagent, J. Ethnopharmacol. 79: 113-118
Choi, J., Han, Y. N., Lee, K. T., Park, K. Y., Kwak, T. S., Kwon S. H., and Park, H. J. (2001) Anti-lipid Peroxidative Principles from the Stem Bark from Kalopanax pictus Nakai, Arch. Pharm. Res. 24: 536-540
Jung, H. J., Choi, J. W., Lee, K. T., and Park, H. J. (2005) Antinociceptive and Antiinflarnmtory Effects of Oleanolic Acid and Hederagenin Obtained from the Stem of Akebia quinata, J. Med. Food 8: 78-85
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.