선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 따라서 인산 농도를 조절한 양액으로 관비 재배하면서 결핍증상을 인위적으로 유발시켜 증상의 특징을 밝히고, 시비농도에 따른 식물 생육반응, 결핍증상 발현 시기의 식물체내 무기원소 함량을 구명하여 잎들깨 재배를 위한 최적 영양조건의 기초자료를 확보하고자 본연구를 수행하였다.
- 시비농도를 인위적으로 조절하여 잎들깨를 관비 재배하면서 인산의 시비수준이 생장과 결핍증상 발현에 미치는 영향을 구명하고, 생육을 우수하게 유지할 수 있는 식물체 및 토양의 한계농도를 밝히기 위하여 본연구를 수행하였다. 인산이 결핍될 경우 전체 지상부 생육이 심하게 억제되었으며, 노엽에서 초기증상이 발현되고, 엽병과 엽신이 자주색을 띄는 특징을 보였다.
제안 방법
- 각 처리별 양액은 탈이온수기를 사용하여 EC 0.007dS・m-1이하인 물로 조제하였으며, Hoagland 용액 (Hoagland와 Amon, 1950)을 변화시켜 P를 0, 0.5, 1, 2, 4mM로 농도를 조절하였다(Table 1). 양액조성 후 HC1 및 NaOH를 첨가하여 pH를 6.
- 하였다. 마디수는 수확엽 윗마디까지(정단부로부터 3번째 잎) 조사하였고, 줄기직경은 지제부 상단 1cm를 측정하였다. 지상부의 생체중을 측정한 후 70℃ 건조기에서 48시간 동안 건조한 후 무게를 측정하여 건물중으로 삼았다.
- 상토는 플라워박스(18 X13 X 18cm)에 충진하였으며, 간격과 거리를 조절하여 플라워박스 당 10주씩 정식하였다. 본연구는 P의 시비농도를 조절하여 5처리를 두었고, 각 처리당 4반복 그리고 각 반복당 10식물체로 총 200주를 정식하였다.
- 상토는 플라워박스(18 X13 X 18cm)에 충진하였으며, 간격과 거리를 조절하여 플라워박스 당 10주씩 정식하였다. 본연구는 P의 시비농도를 조절하여 5처리를 두었고, 각 처리당 4반복 그리고 각 반복당 10식물체로 총 200주를 정식하였다.
- 2N HC1 용액으로 세척한 후 증류수로 다시 수세하고 물기를 제거하였다. 생체시료 lg 당 증류수 5mL와 2N HC1 0.5mL를 유발에 담고 15분 간격으로 3회 마쇄하였고, 마쇄 후부 유물이 침전되도록 60분을 기다려 No. 2 여과지로 여과시키고, 그 용액을 분석에 이용하였다. 추출 분석용액의 N6-N 농도는 흡광분석기를 사용한 비색정량 방법 (Cataldo 등, 1975)으로, K, Ca, P, Mg, Fe, Mn, Zn 및 Cu는 ICP로 분석하였다.
- 정식 후 10일 동안은 2일 간격으로 증류수를 관수하여 토양 중에 잔존할 가능성이 있는 무기염을 용탈시키고, 식물체내의 무기원소 함량을 최대한 낮은 수준으로 유지하였다. 양액은 정식 10일 이후 부터 5일 간격으로 두상관수 방법으로 처리하였으며, 적정 토양수분을 유지하기 위하여 양액관주후 3일째에 증류수로 1회 관수하였다.
- 지상부의 생체중을 측정한 후 70℃ 건조기에서 48시간 동안 건조한 후 무게를 측정하여 건물중으로 삼았다. 엽록소 함량은 정단부로부터 세 번째 잎을 Chlorophyll Meter로 측정하였다.
- 엽병의 무기원소 농도를 분석하기 위하여 정식 75일 후에 조성된 양액을 관주하고 2시간 경과 후 엽병을 채취하였다. 채취한 엽병은 0.
- ) '만추잎들깨'를 육묘용 시판상토((주) 농경)를 충진한 200구 플러그 트레이에 파종하고, 발아실(온도 22±1℃, 습도는 80±1%) 에 치상한 후, 자엽이 출현하는 시기인 stage 2에 재배 온실로 옮겨 육묘하였다. 육묘기간 중 화아분화 억제를 위하여 60w 백열전구를 플러그트레이 위에 높이 Im, 전구간격 2m로 설치하고 밤 12시부터 새벽 4시까지 광중단 처리를 하였다.
- 육묘된 묘를 본엽이 2매일 때 뿌리 부분을 물로 수세하여 상토를 완전히 제거하고 펄라이트 1호와 2히(주) 삼손}를 1: l(v/v)로 혼합한 상토에 정식하였다. 상토는 플라워박스(18 X13 X 18cm)에 충진하였으며, 간격과 거리를 조절하여 플라워박스 당 10주씩 정식하였다.
- 정식 75일 후에 마디수, 경장, 엽장, 엽폭, 줄기직경, 엽록소 함량, 지상부 생체중 및 지상부 건물중 등 생육 조사를 하였다. 마디수는 수확엽 윗마디까지(정단부로부터 3번째 잎) 조사하였고, 줄기직경은 지제부 상단 1cm를 측정하였다.
- 정식 75일 후에 양액을 관주하고 2시간을 기다려 토양내의 용액이 화학평형에 도달하였다고 판단될 때 토양시료를 채취하였다. 채취한 시료를 풍건하고 증류수와 토양을 2:1로 조절하여 (RDA, 1988) 추출하였으며, pH와 EC를 측정하였다.
- 정식 후 주간 25℃ 야간 8℃ 이상으로 온도를 조절한 온실에서 재배하였고, 육묘에서와 동일한 방법으로 광중단 처리를 하였다. 정식 후 10일 동안은 2일 간격으로 증류수를 관수하여 토양 중에 잔존할 가능성이 있는 무기염을 용탈시키고, 식물체내의 무기원소 함량을 최대한 낮은 수준으로 유지하였다.
- 마디수는 수확엽 윗마디까지(정단부로부터 3번째 잎) 조사하였고, 줄기직경은 지제부 상단 1cm를 측정하였다. 지상부의 생체중을 측정한 후 70℃ 건조기에서 48시간 동안 건조한 후 무게를 측정하여 건물중으로 삼았다. 엽록소 함량은 정단부로부터 세 번째 잎을 Chlorophyll Meter로 측정하였다.
- 채취하였다. 채취한 시료를 풍건하고 증류수와 토양을 2:1로 조절하여 (RDA, 1988) 추출하였으며, pH와 EC를 측정하였다. 추출용액의 NH4+-N 분석은 Chaney와 Marbach(1962)의 방법으로, NCK-Ne Cataldo 등(1975)의 방법으로, K, Ca, P 및 Mg는 ICP로 분석하였다.
대상 데이터
- 본 연구에는 탈이온수기 (Human Science Co, Water Purification System), Chlorophyll Meter(Minolta, Model SPAD-502), Kjeldahl oxidation and distillation unit(VELP Scientific% Model UDK 132), ICP(Ther- mo Elemental TraceScan), 흡광분석기 (Shimadziq Model UV-1700), pH meter(Orion, model 520-A)와 EC meter(Orion, model 162)가 사용되었다.
- 잎들깨 (perilla frutesens Britt.) '만추잎들깨'를 육묘용 시판상토((주) 농경)를 충진한 200구 플러그 트레이에 파종하고, 발아실(온도 22±1℃, 습도는 80±1%) 에 치상한 후, 자엽이 출현하는 시기인 stage 2에 재배 온실로 옮겨 육묘하였다. 육묘기간 중 화아분화 억제를 위하여 60w 백열전구를 플러그트레이 위에 높이 Im, 전구간격 2m로 설치하고 밤 12시부터 새벽 4시까지 광중단 처리를 하였다.
데이터처리
- 인산 시비농도가 식물의 생육과 무기물 함량 및 토양 무기원소 농도에 미치는 영향은 각 원소내의 처리 별 Duncane] 다중검정과 회귀분석을 하였다. 회귀분석은 다항회귀분석을 통해 얻어진 1 ~3차항 회귀선중 최적예측 회귀함수를 결정하기 위해 R square 값과 Incrementel F 값이 큰 회귀식을 적용 판단하였다.
- 회귀분석은 다항회귀분석을 통해 얻어진 1 ~3차항 회귀선중 최적예측 회귀함수를 결정하기 위해 R square 값과 Incrementel F 값이 큰 회귀식을 적용 판단하였다. 통계분석은 CoStat 프로그램 (Monterey, Califbmia)으로 수행하였다.
- 회귀분석은 다항회귀분석을 통해 얻어진 1 ~3차항 회귀선중 최적예측 회귀함수를 결정하기 위해 R square 값과 Incrementel F 값이 큰 회귀식을 적용 판단하였다. 통계분석은 CoStat 프로그램 (Monterey, Califbmia)으로 수행하였다.
이론/모형
- 9)로 여과하였다. 다시 증류수를 첨가하여 l00mL로 정량한 후 Inductively Coupled Plas-ma Optical Emission SpectrometerQCP)로 K, Ca, P, Mg, Fe, Mn, Zn 및 Cu를 분석하였는데, 전반적인 분석방법은 농촌진흥청 방법 (Rural Development Administration, 1988)에 준하였다.
- 01N HC1 용액에 1분간 침지한 후 증류수로 수세하여 식물의 잎에 묻어 있는 이물질을 제거하였다. 이후 8CTC의 건조기에서 48시간 건조시킨 후 20mesh의 screen(0.9mm)에 통과되도록 분쇄하고 Kjeldahl 방법 (Eastin, 1978)으로 총질소(T-N) 함량을 분석하였다. 기타 무기원소 분석은 시료 0.
- 2 여과지로 여과시키고, 그 용액을 분석에 이용하였다. 추출 분석용액의 N6-N 농도는 흡광분석기를 사용한 비색정량 방법 (Cataldo 등, 1975)으로, K, Ca, P, Mg, Fe, Mn, Zn 및 Cu는 ICP로 분석하였다.
- 채취한 시료를 풍건하고 증류수와 토양을 2:1로 조절하여 (RDA, 1988) 추출하였으며, pH와 EC를 측정하였다. 추출용액의 NH4+-N 분석은 Chaney와 Marbach(1962)의 방법으로, NCK-Ne Cataldo 등(1975)의 방법으로, K, Ca, P 및 Mg는 ICP로 분석하였다.
성능/효과
- 0, 0.5, 1.0, 2.0 및 4.0mM 인산 시비구에서 생체중은 0.48, 9.28, 18.8, 22.8 및 25.5g으로 조사되었고(Table 2), 엽병추출액속의 인산농도가 19.4, 114, 218, 914 및 2, 040mg・kg-1로 분석되었다. 최대 생체중을 생산한 4.
- 인산 결핍 증상은 노엽에서 발생하여 엽신과 엽병이 자주색을 띄고 갈변 후 괴사하였다. 4.0mM 시비구의 생체중 및 건물중이 가장 무거웠으며, 수량 감소를 방지하기 위해서는 건물중 기준으로 0.3%, 엽병즙액 기준으로 900 mg·L-1 이상, 1:2 방법으로 추출한 토양 용액 기준으로 0.57mg·L-1 이상의 토양 농도를 유지하도록 시비해야 할 것으로 판단하였다.
- 5mM 시비 구의 식물체내 함량이 l.OmM 시비구 보다 높았고, 인산 시비농도를 4.0mM로 높인 처리에서 1.0이나 2.0mM 인산 시비구보다 높아지는 경향이었으며, 3가지 원소 모두 0.1% 수준의 곡선회귀가 성립하였다. 저 농도 인산 시비구에서 3 종류 원소의 식물체내 함량이 높았던 것은 동일한 시비농도를 적용했음에도 불구하고 식물생장량이 적었기 때문이라고 생각된다.
- 각 원소 별 인산 시비농도에 따른 처리 간 Duncan 다중검정 결과 결과 5% 수준의 차이가 인정되었고, 회귀분석 결과 Ca는 직선적으로, 나머지 원소들은 2차 곡선적으로감소하였다.
- 관비용액의 인산 시비농도를 증가시켜도 식물체내 질소함량은 차이가 없었다. 그러나 인산 시비 농도가 증가할수록 지상부 전체를 대상으로 분석한 식물체의 인산함량도 증가하여 OmM 시비구가 0.06%, l.0mM 시비구 0.23%, 그리고 4.0mM 시비구가 0.44%의 함량이었다. Bennett(1993)가 주장한 바와 같이 최대 건물중을 생산한 처리의 90% 건물 중을 상업농 재배를 위한 최저 한계점으로 판단하고, 이때의 인산함량을 상업농 재배를 위한 식물체내 인산 함량의 최저한계선으로 판단하면 약 0.
- 첫째는 이미 앞에서 설명한 바와 같이 식물 생장량이 증가함에 따라 희석효과가 발생하였기 때문이다. 둘째 가능성은 Hanan(1998)이 보고한 바와 같이 토양 용액의 pH가 상승함에 따라(Table 5) 불용화되는 양이 증가하고, 식물체 흡수량 저하의 원인이 되었다고 생각한다. 세번째의 가능성은 Marschner(1995)가 보고한 내용과 같이, 토양용액중 인산이 금속원소와 결합하여 침전되므로써 금속원소의 흡수량을 저하시켰을 가능성이다.
- 98g을 상업농 재배를 위한 최저 한계점으로 설정할 경우(Bennett, 1993), 엽병 추출액 내 인산농도는 약 900mg・kg-1이된다. 따라서 상업농 재배에서 수량감소를 피하기 위해서는 엽병 추출액의 인산농도가900mg·kg-1 이상이 되도록 시비량을 조절해야 할 것으로 판단되었다. 엽병 추출액의 K 농도도 뚜렷하게 감소하여 처리간 차이가 인정되었고, 1% 수준으로 2차 곡선회귀가 성립하였다.
- 8cm로 조사되었다. 또한 인산 시비농도가 증가할수록 줄기직경 및 경장도 증가하여 인산시비 농도가 잎들깨의 생육에 많은 영향을 미치는 것으로 나타났다. 인산 무시비구의 생체중이 식물 체당 0.
- 증상이 나타난 부위는 점차 갈변하고 괴사하였다. 본연구의 인산 시비수준 내에서는 농도가 높아질수록 식물 생육이 증가하여 0, 0.5 및 4.0mM 시비구에서 생체중이 각각 0.48g, 9.28g 및 25.5g 였고, 건물중이 0.06g, 1.46g 및 4.13g으로 조사되었다. 생육이 가장 우수하였던 4.
- 13g으로 조사되었다. 생육이 가장 우수하였던 4.0mM 처리에서 지상부 인산함량과 엽병추출액의 인산 농도가 1.78% 및 2,040mg・kg-1였고, 이 보다 10% 낮은 식물 생육을 최저 한계점으로 판단한다면 각각 0.3% 및 900mg·L-1이상의 인산 농도를 유지하도록 시비해야 한다고 판단하였다. 정식 65일 후 인산 4.
- 따라서 상업농 재배에서 수량감소를 피하기 위해서는 엽병 추출액의 인산농도가900mg·kg-1 이상이 되도록 시비량을 조절해야 할 것으로 판단되었다. 엽병 추출액의 K 농도도 뚜렷하게 감소하여 처리간 차이가 인정되었고, 1% 수준으로 2차 곡선회귀가 성립하였다. 칼륨 농도가 낮아지는 것은 인산 시비수준이 높아짐에 따라 생장량이 증가하고 희석효과가 발생하여 농도가 낮아졌다고 사료되나 추후 정밀한 보완연구가 필요하다고 판단된다.
- 엽병추출액의 NO3-N 농도는 0.5mM 인산 시비구에서 l, 920mg・L-1으로 분석되었으나 인산의 시비농도가 증가할수록 NO3-N 농도가 뚜렷하게 낮아져 4.0mM 인산 시비구에서 l,759mg・L-1으로 분석되었다. 그러나 각 처리의 반복 간 차이가 커 1.
- 인산 결핍증상은 전체 지상부 생육이 심하게 억제되고, 노엽에서 초기증상이 발현되었다. 엽신과 엽병이 자주색을 띄었으며, 발현부위가 점차 갈변하고 괴사하는 특징이 나타났다.
- 1에는 인산 시비농도를 변화시켜 잎들깨를 관비재배하고, 정식 75일 후의 지상부 생육상태를 나타내었다. 인산 무시비구와 시비농도 0.5mM 처리구에서 생육이 심하게 억제되었으며, 특히 인산 무시비구의 경우 지상부가 거의 생장하지 않았다. 외관상 발현하는 증상은 인산 0 및 0.
- 13g으로 조사되었다. 인산 시비농도에 대한 생체중 및 건물중은 곡선적으로 증가하여 0.1% 수준의 2차곡선회귀가 성립하였다.
- 수행하였다. 인산이 결핍될 경우 전체 지상부 생육이 심하게 억제되었으며, 노엽에서 초기증상이 발현되고, 엽병과 엽신이 자주색을 띄는 특징을 보였다. 증상이 나타난 부위는 점차 갈변하고 괴사하였다.
- 3% 및 900mg·L-1이상의 인산 농도를 유지하도록 시비해야 한다고 판단하였다. 정식 65일 후 인산 4.0mM 처리의 토양 인산 농도가 1.26mg·L-1였으며 , 이 또한 수량감소를 방지하기 위해 0.57mg·L-1 이상의 토양 농도를 유지하도록 시비해야 할 것으로 판단하였다.
후속연구
- 엽병 추출액의 K 농도도 뚜렷하게 감소하여 처리간 차이가 인정되었고, 1% 수준으로 2차 곡선회귀가 성립하였다. 칼륨 농도가 낮아지는 것은 인산 시비수준이 높아짐에 따라 생장량이 증가하고 희석효과가 발생하여 농도가 낮아졌다고 사료되나 추후 정밀한 보완연구가 필요하다고 판단된다. Ca과 Mg 농도는 인산 OmM 시비구를 제외하고 처리간 차이가 뚜렷하지 않아 통계적인 차이가 인정되지 않았으며, 적합한 직선 및 2차곡선회귀도 성립하지 않아 일정한 경향을 발견할 수 없었다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.