제주도 자생 노루참나물 (Pimpinella komarovii) 추출물의 항산화 효과 및 멜라닌 억제 효과 Antioxidant Effects and Melanin Inhibitory Effect of Natural Pimpinella komarovii Extracts in Jeju Island원문보기
본 연구는 제주도의 자생식물인 노루참나물 (Pimpinella komarovii)의 산업적 활용 가능성을 평가하기 위하여 에탄올 추출물 및 순차적 용매분획물을 얻어 항산화 활성 및 항염증 효과를 검색하고자 하였으며, 마우스 유래의 melan-a 세포에 처리하여 멜라닌 생합성 및 tyrosinas 억제활성을 통하여 유용자원으로서 미백 및 기능성 화장료로 활용가능성이 있는지 알아보고자 연구를 시행하였다. 노루참나물 에탄올 추출물은 높은 항산화 활성 (DPPH 소거활성 $IC_{50}$ 값, $231.8{\mu}g/m{\ell}$ ; superoxide 소거 활성 및 xanthine oxidase 억제 활성 $IC_{50}$ 값, 각각 $23.6{\mu}g/m{\ell},\;587.8{\mu}g/m{\ell}$)을 나타내었으며, 순차적 분획물 중에서는 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 항산화 활성을 나타내었다. 그리고 멜라닌 생성 세포인 melan-a 세포에서 노루참나물 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물이 tyrosinase와 멜라닌 합성을 농도 의존적으로 억제하였다. 또한 LPS로 자극한 RAW 264.7 세포에서 노루참나물의 헥산 분획물과 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 NO생성 억제 활성을 보였다. 본 연구결과는 노루참나물 추출물이 항산화 및 항염증 활성을 가지는 미백 관련 기능성 소재로서의 활용가치가 있음을 보여준다.
본 연구는 제주도의 자생식물인 노루참나물 (Pimpinella komarovii)의 산업적 활용 가능성을 평가하기 위하여 에탄올 추출물 및 순차적 용매분획물을 얻어 항산화 활성 및 항염증 효과를 검색하고자 하였으며, 마우스 유래의 melan-a 세포에 처리하여 멜라닌 생합성 및 tyrosinas 억제활성을 통하여 유용자원으로서 미백 및 기능성 화장료로 활용가능성이 있는지 알아보고자 연구를 시행하였다. 노루참나물 에탄올 추출물은 높은 항산화 활성 (DPPH 소거활성 $IC_{50}$ 값, $231.8{\mu}g/m{\ell}$ ; superoxide 소거 활성 및 xanthine oxidase 억제 활성 $IC_{50}$ 값, 각각 $23.6{\mu}g/m{\ell},\;587.8{\mu}g/m{\ell}$)을 나타내었으며, 순차적 분획물 중에서는 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 항산화 활성을 나타내었다. 그리고 멜라닌 생성 세포인 melan-a 세포에서 노루참나물 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물이 tyrosinase와 멜라닌 합성을 농도 의존적으로 억제하였다. 또한 LPS로 자극한 RAW 264.7 세포에서 노루참나물의 헥산 분획물과 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 NO생성 억제 활성을 보였다. 본 연구결과는 노루참나물 추출물이 항산화 및 항염증 활성을 가지는 미백 관련 기능성 소재로서의 활용가치가 있음을 보여준다.
We investigated several biological activities using the ethanol extract and its fractions from Pimpinella komarovii leaves to evaluate the usefulness of its extract as a functional biomaterial. The ethanol extract showed antioxidant activities, such as DPPH scavenging activity $(IC_{50}=231.8{\...
We investigated several biological activities using the ethanol extract and its fractions from Pimpinella komarovii leaves to evaluate the usefulness of its extract as a functional biomaterial. The ethanol extract showed antioxidant activities, such as DPPH scavenging activity $(IC_{50}=231.8{\mu}g/m{\ell})$. superoxide scavenging activity $(IC_{50}=23.6{\mu}g/m{\ell})$, and xanthine oxidase inhibitory activity $(IC_{50}=587.8{\mu}g/m{\ell})$. Its EtOAc fraction showed the strongest antioxidant activities among several fractions. The inhibitory effect of ethanol extract on tyrosinase activity was higher than water fraction. When $50{\mu}g/m{\ell}$ of EtOAc fraction was applied, the inhibition ratio of tyrosinase activity was much higher (42%) than that of melasolv. The EtOAc fraction also showed higher inhibitory effect on melanogenesis in Melan-a cells. The n-hexane and EtOAc fractions dose-dependently inhibited the NO production in a RAW 264.7 cells. These results suggest that extract of Pimpinella komarovii could be used as functional biomaterial in developing a skin whitening agent having the antioxidant activity.
We investigated several biological activities using the ethanol extract and its fractions from Pimpinella komarovii leaves to evaluate the usefulness of its extract as a functional biomaterial. The ethanol extract showed antioxidant activities, such as DPPH scavenging activity $(IC_{50}=231.8{\mu}g/m{\ell})$. superoxide scavenging activity $(IC_{50}=23.6{\mu}g/m{\ell})$, and xanthine oxidase inhibitory activity $(IC_{50}=587.8{\mu}g/m{\ell})$. Its EtOAc fraction showed the strongest antioxidant activities among several fractions. The inhibitory effect of ethanol extract on tyrosinase activity was higher than water fraction. When $50{\mu}g/m{\ell}$ of EtOAc fraction was applied, the inhibition ratio of tyrosinase activity was much higher (42%) than that of melasolv. The EtOAc fraction also showed higher inhibitory effect on melanogenesis in Melan-a cells. The n-hexane and EtOAc fractions dose-dependently inhibited the NO production in a RAW 264.7 cells. These results suggest that extract of Pimpinella komarovii could be used as functional biomaterial in developing a skin whitening agent having the antioxidant activity.
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문제 정의
본 연구는 제주도의 자생식물인 노루참나물 (Pimpinella Snarowl)의 산업적 활용 가능성을 평가하기 위하여 에탄올 추출물 및 순차적 용매분획물을 얻어 항산화 활성 및 항염증 효과를 검색하고자 하였으며, 마우스 유래의 melan-a 세포에 처리하여 멜라닌 생합성 및 tyrosinas 억제 활성을 통하여 유용자원으로서 미백 및 기능성 화장료로 활용 가능성이 있는지 알아보고자 연구를 시행하였다. 노루참나물 에 탄올 추출물은 높은 항산화 활성 (DPPH 소거활성 IC5o 값, 231.
본 연구는 제주도의 자생식물인 노루참나물 (Pimpinella komarovii)을 이용하여 에탄올 추출물 및 순차적 용매 분획물을 얻어 항산화 활성 및 항염효과를 검색하고자 하였으며, 마우스 유래의 Melan-a 세포에 처리하여 멜라닌 생합성 및 tyrosinase 억제활성을 통한 미백 및 기능성 화장료와 염증 질환 치료제의 유용자원으로서 활용가능성이 있는지 알아보고자 본 연구를 시행하였다.
가설 설정
1) IC50 is the concentration producing 50% inhibition of NO production in RAW 264.7 cells.
제안 방법
Melan-a 세포를 24 well plate에 well당 lx"개의 세포를 접종하고 24시간동안 37'C, 10% CO2 세포배양기에서 배양한 후 시료를 각각의 well에 12.5 陽/砒, 25 姒眦 50 俸価 그리고 100 陽/觇의 농도로 처리하여 48시간 배양하였다. 여기에 2 mg/畝의 농도로 제조한 MTT 용액 200 成를 첨가하고 동일한 배양 조건으로 4시간을 배양하여 배지를 제거하고 세포를 PBS로 2회 세척하였다.
24 well plate에 well당 IxlO, 개의 melan-a 세포를 접종하고 24시간동안 37℃, 10% CO2 세포배양기에서 배양한 후 시료를 각각의 well에 12.5 俸/畝 25 您/眦 50 μ밍祂 그리고 100 也g/戒의 농도로 처리하여 3일간 시료 처리 후 배지를 제거하고 세포를 PBS로 2회 세척하였다 각 well당 500 成 의 IN NaOH를 가하고 56℃ 에서 30분 용해 한 후 ELISA reader (pQuant, USA)로 405 nm에서 흡광도를 측정하였다.
로부터 유래한 세포이다. Melan-a 세포를 10% fetal bovine serum (FBS, Gibco), 1% Antibiotic-Antimycotic (Gibco), 100 nM 12-O-tetradecanoylphorbob 13-acetate (TPA), L-glutan血e와 sodium bicarbonate/} 함유된 PRMI 1640 배지 (Gibco)를 사용하여 37℃, 10% CO2 세포배양기에서 배양하였다. 또한 RAW 264.
Melan-a 세포를 24 well plate에 위의 기술한 방법과 동일하게 처리한 후, well의 세포를 원심분리하여 세포 침전물을 만들고, lysis buffer (0.1 M sodinm phosphate buffer, 0.2 mM phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF), 1% Triton X-100)를 가하였다. 얼음에 방치하여 세포를 파괴시키고 원심분리한 후 상충액을 취하여 효소활성측정에 사용하였다.
RAW 264.7세포에서 lipopolysaccharide (LPS)에 의해 생성된 NO의 양은 Griess reagent로 측정하였다. 48 well plate에 2xIO, cell/威의 RAW 264.
5 mM NBT를 첨가하여 반응시켰다. Xanthine oxidase 억제 및 superoxide 소거 활성은 각각 생성된 uric acid와 superoxide의 흡광도가 50% 감소할 때 나타나는 시료의 농도 (IC50)로 표시하였으며, 각 시료는 3회 반복 실험 후 평균값을 구하였다.
노루참나물 (Pimpinella komarovii) 에탄올 추출물 및 순차적 분획물이 melan-a 세포주의 세포 생존률에 미치는 영향을 알아보기 위하여 12.5 您侧, 25 阐诫, 50 /zg/m£ 그리고 100 您/1戒까지 다양한 농도로 3일 동안 처리하고 배양한 후에 MTT 방법으로 세포의 생존률을 관찰하였다. Fig.
한다(30). 따라서 항산화 활성이 좋은 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물에 대하여 항염증 효과를 탐색하기 위하여 LPS로 자극한 마우스 대식세포인 RAW 264.7 세포에서의 NO 생성 억제 활성을 분석하여 IC50을 산출하였으며, 그 결과를 Table 2에 나타내었다. 헥산 분획물과 에틸아세테이트 분획물의 NO 생성 억제율에 대한 ICso 값이 각각 6.
용매분획은 노루참나물 에탄올 추출물을 증류수 0.5 L에 현탁 시킨 후에, 각각 헥산 (n-hexane, 0.5 L x 2), 에틸아세테이트 (ethylacetate, 0.5 L x 3), 부탄올 (Butanol, 0.5 L x 3), 물 (压0)의 극성이 낮은 용매부터 극성이 높은 용매 순으로 순차적으로 용매 분획하여 4개의 분획물을 얻었고, 각각의 분획물을 동결 건조하여 시료로 사용하였다(Fig. 1).
생합성 한다(26). 위의 실험결과 50 娼/砒 이하에서는 세포독성이 없는 것으로 관찰된 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물을 12.5 阐咸, 25 俸/皿, 50 /zg/m£ 까지 다양한 농도로 3일 동안 처리한 후, 멜라닌생성 저해 활성을 측정하였다. Fig.
대상 데이터
Xanthine oxidase에 의한 uric acid 생성은 290 nm에서 증가된 흡광도에 의해 측정하였고(27), 대조군으로 allopurinol (Sigma)을 사용하였다. superoxide의 양은 nitroblue tetrazolium (NBT) 환원방법으로 560 nm에서 측정하였다(28).
Melan-a 세포를 10% fetal bovine serum (FBS, Gibco), 1% Antibiotic-Antimycotic (Gibco), 100 nM 12-O-tetradecanoylphorbob 13-acetate (TPA), L-glutan血e와 sodium bicarbonate/} 함유된 PRMI 1640 배지 (Gibco)를 사용하여 37℃, 10% CO2 세포배양기에서 배양하였다. 또한 RAW 264.7 세포는 murine macrophage cell line 으로 KCLB (Korean Cell Line Bank)로부터 분양받아 10% FBS와 100 unit/m£ penicillin, 100 “g/砒 streptomycin 이 포함된 DMEM 배지(Gibco)를 사용하여 37℃, 5% CO2 세포배양기에서 배양하였다.
본 연구에 사용된 melan-a 세포는 (주)태평양에서 분양받은 non-tumorigmic mouse melanocyte cell line으로 C57BL의 embryo 로부터 유래한 세포이다. Melan-a 세포를 10% fetal bovine serum (FBS, Gibco), 1% Antibiotic-Antimycotic (Gibco), 100 nM 12-O-tetradecanoylphorbob 13-acetate (TPA), L-glutan血e와 sodium bicarbonate/} 함유된 PRMI 1640 배지 (Gibco)를 사용하여 37℃, 10% CO2 세포배양기에서 배양하였다.
본 연구에 사용된 식물 시료인 노루참나물 (Pimpinella komarovii)은 (재)제주하이테크 산업진흥원 추출물 은행에서 분양 받아 사용하였다. 노루참나물 전초 100 g을 흐르는 물에 세척 후 3일 동안 40℃ 열풍건조 하여 분쇄기로 분쇄하고, 이 분쇄물을 70% 에탄올에 침적시키고 2~3일 동안 실온에서 교반하여 침출하였다.
이론/모형
사용하였다. superoxide의 양은 nitroblue tetrazolium (NBT) 환원방법으로 560 nm에서 측정하였다(28). 반응액은 각 시료의 여러 농도와 0.
전자공여능 (electron donating ability) 측정은 Blosis 방법에 의한 DPPH 자유유리기 소거법에 따라 측정하였다(26). 즉, 에탄올에 녹인 여러 농도의 시료를 96well plate에 100 以씩 분주 하고 0.
성능/효과
대한 결과를 Table 1에 나타내었다. DPPH의 자유 유리기 소거 활성은 에탄올 추출물과 순차적 분획물 모두에서 처리농도에 따라 농도 의존적으로 증가하였다. 순차적 분획물 중 에틸아세테이트 분획물은 DPPH의 자유 유리기 소거 활성의 대조군인 BHA 보다 약간 떨어지는 활성을 보였으나 다른 분획물보다는 현저히 좋은 활성을 갖고 있으며, 이때의 ICso 값은 96.
5 您侧, 25 阐诫, 50 /zg/m£ 그리고 100 您/1戒까지 다양한 농도로 3일 동안 처리하고 배양한 후에 MTT 방법으로 세포의 생존률을 관찰하였다. Fig. 2 에서 보는 바와 같이 대조군의 세포 생존률을 100%로 하였을 때, 노루참나물 에탄올 추출물 및 각각의 순차적 분획물 농도들 중 12.5, 25, 50 俸価 농도에서는 거의 95 ~ 103%로 대조군에 비해 약간 감소하거나 증가하였으며, 100 俸/砒 농도에서 헥산과 에틸아세테이트 분획물에서만 63~66%로 세포가 감소되는 경향을 보였다. 이처럼 대조군에 비해 12.
5 阐咸, 25 俸/皿, 50 /zg/m£ 까지 다양한 농도로 3일 동안 처리한 후, 멜라닌생성 저해 활성을 측정하였다. Fig. 3에서 보는 바와 같이 대조 군으로서 미백제로 알려진 합성물질인 melasolv (15) 처리시 54%의 멜라닌 생성 억제활성을 보였으며, 각각 12.5 幌忆曲, 25 阐既 50 “g/畝 농도까지 처리시 노루참나물 에탄올 추출물은 8.2%, 10.1%, 26.8% 저해 활성을 보였다. 또한 각각의 순차적 분획물들의 50 阐I戒 농도에서 35.
8 俸価)을 나타내 었으며 , 순차적 분획물중에서는 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 항산화 활성을 나타내었다. 그리고 멜라닌 생성 세포인 melan-a 세포에서 노루참나물 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물이 tyrosinase와 멜라닌 합성을 농도 의존적으로 억제하였다. 또한 LPS로 자극한 RAW 264.
노루참나물 에 탄올 추출물은 높은 항산화 활성 (DPPH 소거활성 IC5o 값, 231.8 阐诚 superoxide 소거 활성 및 xanthine oxidase 억 제 활성 IC5o 값, 각각 23.6 昭帆 587.8 俸価)을 나타내 었으며 , 순차적 분획물중에서는 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 항산화 활성을 나타내었다. 그리고 멜라닌 생성 세포인 melan-a 세포에서 노루참나물 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물이 tyrosinase와 멜라닌 합성을 농도 의존적으로 억제하였다.
노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물의 xanthine oxidase 억제활성 및 superoxide radical 소거활성에 대한 결과 또한 Table 1에 나타내었다. 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물 모두 농도 의존적으로 xanthine oxidase 억제 활성을 보였으며 , 에틸아세테이트 분획 물이 분획 물중 IC50 값이 179.06 俸/畝으로 높은 억제활성을 보였다(Table 1). 특히 노루참나물 에탄올 추출물 및 에틸아세테이트와 부탄올 분획물의 superoxide radical 소거활성 ICjo 값이 각각 23.
노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물 처리 후 최종 멜라닌양이 저해된 것은 멜라닌 합성에 관여하는 효소들의 활성과 관련이 있음을 나타내므로 melan-a 세포에서 tyrosinase 활성을 각각 12.5 您㎛, 25 阐做” 50 阐i戒 로 다양한 농도로 3일 동안 처리하여 측정한 결과, Fig. 4 와 같이 대조군인 melazove 처리시 40%의 tyrosinase 저해 활성을 보였으며, 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물을 각각 12.5 (ig/mt, 25 俸/m们 50 馋/皿 농도 처리 시 에탄올 추출물은 0.7%, 2.5%, 12.5%로 낮은 저해 활성을 보였다. 또한 각각의 분획물들 중 부탄올과 물 분획물을 제외한 헥산과 에틸아세테이트 분획물이 50 阐做, 농도에서 43%, 42% 저해활성을 나타내어 대조군 보다 다소 높은 tyrosinase 저해 활성을 보였다.
9%로 대조군 보다 낮은 멜라닌 저해 활성을 보였으나, 천연식물에서의 미백제로서 매우 탁월한 결과를 보여주었다. 따라서 이러한 결과로 보면 멜라닌 생성을 줄이면서 세포독성은 낮아야 하는 미백제로서의 기준에 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물이 부합하는 것으로 사료되어진다.
그리고 멜라닌 생성 세포인 melan-a 세포에서 노루참나물 에탄올 추출물과 에틸아세테이트 분획물이 tyrosinase와 멜라닌 합성을 농도 의존적으로 억제하였다. 또한 LPS로 자극한 RAW 264.7 세포에서 노루참나물의 헥산 분획물과 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 NO 생성 억제 활성을 보였다. 본 연구 결과는 노루참나물 추출물이 항산화 및 항염증 활성을 가지는 미백 관련 기능성 소재로서의 활용가치가 있음을 보여준다.
5%로 낮은 저해 활성을 보였다. 또한 각각의 분획물들 중 부탄올과 물 분획물을 제외한 헥산과 에틸아세테이트 분획물이 50 阐做, 농도에서 43%, 42% 저해활성을 나타내어 대조군 보다 다소 높은 tyrosinase 저해 활성을 보였다. 이러한 결과로 볼 때 melan-a 세포주에서의 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물들에 의한 멜라닌 생성 감소는 tyrosinase 저해 활성에 의한 것이 주요한 원인중의 하나로 판단된다.
8% 저해 활성을 보였다. 또한 각각의 순차적 분획물들의 50 阐I戒 농도에서 35.8%, 49.3%, 32.8%, 37.9%로 대조군 보다 낮은 멜라닌 저해 활성을 보였으나, 천연식물에서의 미백제로서 매우 탁월한 결과를 보여주었다. 따라서 이러한 결과로 보면 멜라닌 생성을 줄이면서 세포독성은 낮아야 하는 미백제로서의 기준에 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물이 부합하는 것으로 사료되어진다.
DPPH의 자유 유리기 소거 활성은 에탄올 추출물과 순차적 분획물 모두에서 처리농도에 따라 농도 의존적으로 증가하였다. 순차적 분획물 중 에틸아세테이트 분획물은 DPPH의 자유 유리기 소거 활성의 대조군인 BHA 보다 약간 떨어지는 활성을 보였으나 다른 분획물보다는 현저히 좋은 활성을 갖고 있으며, 이때의 ICso 값은 96.99 俸/砒로 나타났다(Table 1). 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물의 xanthine oxidase 억제활성 및 superoxide radical 소거활성에 대한 결과 또한 Table 1에 나타내었다.
천연 항산화제로는 a-tocopherol, vitamin C, carotenoids, flavonoids 등이 알려져 있는데, 이러한 항산화 효과가 있는 물질들은 동식물에 널리 분포되어 있으며, 특히 많은 연구가 이루어진 분야는 식물유래 물질이다. 식물 유래의 2차 대사산물들은 자유유리기 (free radical)와 활성산소의 생성을 억제하거나 제거시켜서 산화에 의한 세포손상을 방지한다는 것이 생체 실험 결과 밝혀졌다(1-2). 현재까지 보고 된 대부분의 천연 항산화제는 식물에서 유래된 것으로서 주로 폴리페놀 화합물인 것으로 알려져 있으며(3), 특히 flavonoids는 지질의 산화, 활성 산소의 소거 및 산화적 스트레스를 막는 역할을 함으로써 노화방지, 암 및 심장질환 등을 예방하거나 지연하는 효과가 있어서 오늘날 식품, 의약품, 화장품 등 많은 분야에서 활용되고 있다(4).
또한 각각의 분획물들 중 부탄올과 물 분획물을 제외한 헥산과 에틸아세테이트 분획물이 50 阐做, 농도에서 43%, 42% 저해활성을 나타내어 대조군 보다 다소 높은 tyrosinase 저해 활성을 보였다. 이러한 결과로 볼 때 melan-a 세포주에서의 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물들에 의한 멜라닌 생성 감소는 tyrosinase 저해 활성에 의한 것이 주요한 원인중의 하나로 판단된다.
5, 25, 50 俸価 농도에서는 거의 95 ~ 103%로 대조군에 비해 약간 감소하거나 증가하였으며, 100 俸/砒 농도에서 헥산과 에틸아세테이트 분획물에서만 63~66%로 세포가 감소되는 경향을 보였다. 이처럼 대조군에 비해 12.5 您/毗 25 昭楓如 50 阐畝의 농도들은 약간의 차이가 있으나 유의할만한 변화를 나타내지 않았으며 100 陽/成이상에서 헥산과 에틸아세테이트 분획물에서만 세포독성 이 나타남으로서 세포독성 이 낮아야하는 미 백제로서의 기준에 50 俸/诚이하의 노루참나물 에탄올 추출물 및 순차적 분획물이 부합하는 것으로 사료되어진다.
06 俸/畝으로 높은 억제활성을 보였다(Table 1). 특히 노루참나물 에탄올 추출물 및 에틸아세테이트와 부탄올 분획물의 superoxide radical 소거활성 ICjo 값이 각각 23.57 陽/畝과 9.74 傩/圳, 17.68 座/圳로 나타나 대조군 allopurinol (ICso=6.8O 俸/n旳 에 비교하여 전혀 뒤떨어지지 않는 높은 억제활성을 보였다 (Table 1). 이와 같은 효과는 이미 보고 된 바와 같이 지질의 산화, 활성산소의 소거 및산화적 스트레스를 막는 역할을 함으로써 노화방지, 암 및 심장질환 등을 예방하거나 지연하는 효과로 오늘날 식품, 의약품, 화장품 등 많은 분야에서 이들 효과를 활용하고 있다.
7 세포에서의 NO 생성 억제 활성을 분석하여 IC50을 산출하였으며, 그 결과를 Table 2에 나타내었다. 헥산 분획물과 에틸아세테이트 분획물의 NO 생성 억제율에 대한 ICso 값이 각각 6.27 您/畝, 7.14 陽価로 가장 높은 억제 활성을 나타났다. 이러한 결과는 노루참나물의 유효성분 추출을 통한 항염증 물질 연구개발에 있어서 중요한 기초 자료가 될 것이라 사료된다.
후속연구
7 세포에서 노루참나물의 헥산 분획물과 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 NO 생성 억제 활성을 보였다. 본 연구 결과는 노루참나물 추출물이 항산화 및 항염증 활성을 가지는 미백 관련 기능성 소재로서의 활용가치가 있음을 보여준다.
14 陽価로 가장 높은 억제 활성을 나타났다. 이러한 결과는 노루참나물의 유효성분 추출을 통한 항염증 물질 연구개발에 있어서 중요한 기초 자료가 될 것이라 사료된다.
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