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문제 정의
- 따라서 본 연구에서는 과산화수소수를 이용한 산화 응집반응과 활성탄 등을 첨가하여 증류하여 얻어진 목초액을 1년 동안 보관하면서 이에 따른 이화학적 변화, 주성분 및 유해성분의 함량 변화를 검토하여 목초액과 같은 생약 함유 천연물신약 개발의 기초 연구 기반을 명확히 하는 동시에 C57BL/6 마우스의 육모능 시험 평가 동물모델을 사용하여 발모 혹은 양모의 효능을 평가하고 기존의 3% MXD 제품과의 효능[기을비교 분석하여 목초액을 이용한 제품화 과정에 활용하고자 한다.
제안 방법
- 천연물 신약으로 응용 가능성이 있는 목초액을 산화 응집반응과 활성탄 등을 첨가하여 증류하는 방법으로 제조하였으며, 장기보존과 가속 저장 조건에서 목초액의 이화학적 변화(pH, 비중, 굴절률 및 용해 타르), 유해물질(카르보닐기, 벤조피렌 및 잔류용매) 그리고 유기산(개미산, 초산 및 프로피온산) 의변화를 검토하여 안정성을 평가하였다. 또한, 발모 모델로서 C57BL/6 마우스를 이용하여 모발 성장 효과를 살펴보았다.
- 검토하여 안정성을 평가하였다. 또한, 발모 모델로서 C57BL/6 마우스를 이용하여 모발 성장 효과를 살펴보았다. 보관 기간 중에 어떤 화학 결합이 일어나거나 또는 분해 반응이 반복적으로 일어나지 않았다.
- 또한, 유해성분이나 주성분이 일정하게 유지되었고 특히 발암물질인 벤조피렌은 검출되지 않았다. 정제된 목초액 또는 미녹시딜을 2주 동안 등에 도포한 후, 어떤 임상 증상 없이 음성 대조군인 생리식염수보다 모발 성장을 촉진하였다. 따라서 화장품이나 천연물 신약으로 응용 가능성이 높은 목초액을 함유한 제품 개발 시 일정한 양으로 유지되는 주성분을 함유하면서 페놀과 같은 유해물질을 줄일 수 있는 방법 이 가능할 뿐만 아니라 모발 성장 촉진 효과가 있어 탈모환자에도 유용하게 사용될 것으로 기대되어진다.
- 기기로는 Atlantis™dCi8 (4.6x250 mm, 5 gm, Waters, USA) 컬럼과 996 PDA 검출기가 장착된 HPLC (2690 alliance system, Waters), Gas chromatography (GC-17, Shimadzu, Japan), UV/Vis spectrophotometer (Helios P, Thermo Spectronics, England), Vortex mixer (Scientific Industries, USA), pH meter (720P, Istek, Korea), Sonicator (Kodo Tech., Korea), 항온 수조(SI 300R, Jeiotech, Korea), 항온 항습기 (Eyela, Japan) 등을 각각 사용하였다.
- 장기보존시험은 온도 25±2°C, 상대습도 60±5%의 조건에서 1년 동안 실시하였으며, 1, 2, 3, 6, 9 및 12개월마다 매회 3 lot씩 시료를 채취하여 측정하였다.
- 가속시험은 온도 40±2°C, 상대습도 75±5%의 조건에서 6개월 동안 실시하였으며, 1, 2, 4 및 6개월마다 매회 3 lot씩 시료를 채취하여 측정하였다.
- 이 때 이화학적 물성 변화(pH, 비중, 굴절률, 용해타르 및카르보닐기), 유기산(AA, FA, PA) 및 유해성분(벤조피렌, 페놀, 잔류용매)의 함량 변화를 검토하여 평가하였다.
- pH는 pH meter로 측정하였고, 비중(SG)은 20°C의 항온수조에서 비중계를 사용하여 측정하였으며, 굴절률(RI)은 0점 조절계가 달린 굴절계를 이용하여 20°C에서 측정하였다. 용해타르(DT)는 증발접시를 미리 항량으로 만들어 목초액 5g을 넣고 125±5°C에서 24시간 이상 건조시켜 얻어진 고형분잔사를 칭량하여 측정하였다.
- 측정하였다. 용해타르(DT)는 증발접시를 미리 항량으로 만들어 목초액 5g을 넣고 125±5°C에서 24시간 이상 건조시켜 얻어진 고형분잔사를 칭량하여 측정하였다.
- 표준액, 검액 및 공시험용액(벤젠) 1 ml를 각각 취하여 여기에 벤젠 1 ml, 포화 2, 4 -디 니트로페놀(2, 4-DNPH) 용액 2 ml, 트리클로로아세트산(TCA) 용액 2 ml를 각각 가해 준 다음 유리 마개를 덮고 60°C에서 30분간 가열한 후, 얼음 수욕에서 식혔다. 여기에 수산화칼륨 용액 5 ml, 카르보닐기가 제거된 알코올 25 ml를 가해 준 다음 10분간 발색시킨 후 430 nm에서 알코올과 벤젠 혼합액을 대조액으로 하여 공시험 용액, 검액 및 표준액의 흡광도를 측정하여 카르보닐기의 양을 구하였다.
- 즉, 페놀과 벤조피렌 표준품 50, 100 mg을 물과 디메칠폭사이드에 용해 후 표준원액으로 하여 이를 물과 에탄올로 희석하고 표준액으로 하였으며, 목초액 10 ml를 검액으로 하였다. 표준액 및 검액을 HPLC로 분석한 후 각각의 피크 면적 비로 검액 중 페놀과 벤조피렌의 양을 구하였다.
- 즉, 페놀과 벤조피렌 표준품 50, 100 mg을 물과 디메칠폭사이드에 용해 후 표준원액으로 하여 이를 물과 에탄올로 희석하고 표준액으로 하였으며, 목초액 10 ml를 검액으로 하였다. 표준액 및 검액을 HPLC로 분석한 후 각각의 피크 면적 비로 검액 중 페놀과 벤조피렌의 양을 구하였다. 이 때 컬럼은 AtlantiswdC18 (4.
- 표준액 및 검액을 HPLC로 분석한 후 각각의 피크 면적 비로 검액 중 페놀과 벤조피렌의 양을 구하였다. 이 때 컬럼은 AtlantiswdC18 (4.6x250 mm, 5 gm, Waters), 온도는 25°C, 검출파장은 페놀 및 벤조피렌을 각각 280과 289 nm, 이동상은 각각 물과 아세토니트릴 혼합액(90:10, v/v), 100% 메탄올 그리고 유속 1.0 ml/i血에서 시료 20 卩1를 주입하여 분석하였다.
- 표준액 및 검액을 gas chromatography (GC)로 분석한 후 각각의 피크 면적비를 구해 검액 중 메탄올, 벤젠, 에테르, 클로르포름의 양을 구하였다. 컬럼은 VB-1 (30 mx0.
- 표준액 및 검액을 gas chromatography (GC)로 분석한 후 각각의 피크 면적비를 구해 검액 중 메탄올, 벤젠, 에테르, 클로르포름의 양을 구하였다. 컬럼은 VB-1 (30 mx0.25 mmx0.25 卩m)를사용하였고, 검체를 주입한 다음 5분간 30°C에서 유지하고 그다음 매분 10°C의 속도로 70°C까지 상승시킨 다음 이 온도를 6분간 유지한 후, 매분 20°C의 속도로 90°C까지 상승시킨 다음 3분간 유지하였다. 검줄기는 22어C로 유지한 불꽃이온화 검 줄기(FID)를 사용하였고, 주입구의 온도는 220°C, 질소의 유속은 24 ml/min으로 시료 20 卩1를 주입하였다.
- 25 卩m)를사용하였고, 검체를 주입한 다음 5분간 30°C에서 유지하고 그다음 매분 10°C의 속도로 70°C까지 상승시킨 다음 이 온도를 6분간 유지한 후, 매분 20°C의 속도로 90°C까지 상승시킨 다음 3분간 유지하였다. 검줄기는 22어C로 유지한 불꽃이온화 검 줄기(FID)를 사용하였고, 주입구의 온도는 220°C, 질소의 유속은 24 ml/min으로 시료 20 卩1를 주입하였다.
- 유기산의 함량분석은 개발된 분석법에 따라 실시하였다 [4], 즉 목초액 20 ml에 물을 가해 100 ml로 맞추어 검액으로 하고, FA, AA 및 PA 표준품 0.1 g을 취해 물을 넣어 100 ml로 하여 표준원액으로 한 후, 표준원액을 물로 희석하여 표준액으로 하였다. 표준액 및 검액에 대하여 HPLC로 분석한 후각각의 피크 면적비를 구해 검액 중 FA, AA, PA의 양을 구하였다.
- 1 g을 취해 물을 넣어 100 ml로 하여 표준원액으로 한 후, 표준원액을 물로 희석하여 표준액으로 하였다. 표준액 및 검액에 대하여 HPLC로 분석한 후각각의 피크 면적비를 구해 검액 중 FA, AA, PA의 양을 구하였다. 컬럼은 Atlantis^^dClS (4.
- 표준액 및 검액에 대하여 HPLC로 분석한 후각각의 피크 면적비를 구해 검액 중 FA, AA, PA의 양을 구하였다. 컬럼은 Atlantis^^dClS (4.6x250 mm, 5 gm, Waters)을 사용하였고, 컬럼 온도는 25°C, 검출은 자외부 흡광 광도계를 사용하여 230 nm에서 측정하였고, 이동상은 아세토니트릴 : 0.1% 인산(5:95, v/v), 유속 1.0 ml/min에서 시료 30 卩1를 주입하였다.
- 에바크린 제모약(삼공제약(주))을 사용하여 마우스 등판의 털을 제거한 후, 이틀 후부터 그 부위에 150 卩1의시료를 각 군별로 도포하였다. 시료 처리는 매일 오전 10시에 1회씩 2주간 실시하였다.
- 에바크린 제모약(삼공제약(주))을 사용하여 마우스 등판의 털을 제거한 후, 이틀 후부터 그 부위에 150 卩1의시료를 각 군별로 도포하였다. 시료 처리는 매일 오전 10시에 1회씩 2주간 실시하였다.
- 시료로서 목초액(3, 5%)과 3% MXD를 실험 시작 후 피부(제모 부위)에 매일 도포하였으며 음성대조군으로서 생리식염수를 도포하였다. 실험 시작 후 1일, 4일, 7일, 10일 및 14일에 털이 자라는 상태를 육안적으로 확인하기 위하여 에테르로 가볍게 마취한 후 사진촬영을 실시하였다.
- 도포하였다. 실험 시작 후 1일, 4일, 7일, 10일 및 14일에 털이 자라는 상태를 육안적으로 확인하기 위하여 에테르로 가볍게 마취한 후 사진촬영을 실시하였다. 털이 자란 정도는 육안적으로 0〜25% (-), 25-50% (±), 50 - 75% (+), 75-100%(++)로 평가하여 비교하였다.
- 체중은 발모제 도포 직전부터 측정하여 실험 종료 시까지 일정한 시간(오전 10시)에 매일 측정하였고, 도포가 종료된 14 일에 각 동물들을 부검하여 각종 장기의 무게를 측정하여 신체에 미치는 영향을 평가하였다.
- 실험 시작 후 1일, 4일, 7일, 10일 및 14일에 털이 자라는 상태를 육안적으로 확인하기 위하여 에테르로 가볍게 마취한 후 사진촬영을 실시하였다. 털이 자란 정도는 육안적으로 0〜25% (-), 25-50% (±), 50 - 75% (+), 75-100%(++)로 평가하여 비교하였다.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 시 약으로 비교대상의 발모제인 3% MXD 는 현대약품(Korea), 초산(acetic acid, AA), 프로피온산(pro pionic acid, PA), 벤조피 렌, 헵타날, 개미산(formic acid, FA) 및 페놀은 Sigma사(USA, 99%), 메탄올, 벤젠, 클로르포름 및 에테르는 Junsei사(Japan), HPLC용 아세토니릴과 메탄올은 J.T Baker사(U.S.A), 2, 4-디니트로페놀(2, # 및 디메칠설폭사이드(DMSO, 98%)는 Kanto사(Japan)에서 각각 구입하여 사용하였다.
- 참나무목 참나무과 참나무속의 참나무(Q"rc術 acu- 店命如)의 껍질 및 목질부를 전통 숯가마에 넣고 내부온도가 350〜435°C로 가열하여 탄화시키면서 발생되는 연기를 지상부에 노출된 굴뚝 밑에서 10-20 cm 윗부분으로부터 배열온도 80〜 150°C사이에서 냉각 응축되는 조목초액을 얻었다. 얻어진 조목초액과 과산화수소수를 촉매인 인산 존재 하에서 80°C로 약 12〜14시간 동안 산화반응시켜 생성되는 유기 현탁 물의 응집물을 제거하였다.
- 생후 5주된 수컷 C57BL/6 마우스를 중앙실험동물로부터구입하여 1주간 동물 사육실 환경에 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 동물 사육실은 온도 23±3°C, 상대습도 50±10%, 12시간씩 밤낮을 유지하였다.
- 동물 사육실은 온도 23±3°C, 상대습도 50±10%, 12시간씩 밤낮을 유지하였다. 실험동물은 사료와 물을 자유로이 급여하였으며 군은 총 4개로 군당 5마리씩 총 20마리를 실험에 사용하였다.
- 분류하게 된다卩]. 본 연구에 사용된 C57BL/6 마우스는 체모가 검정색이고 자발적 탈모가 일어나는 특징을 가지고 있을 뿐만 아니 라 melanocyte가 모낭에 만 한정 적으로 존재하고 멜라닌 합성이 모발 성장주기와 잘 일치되어 피부색으로 모발의 성장주기를 판정할 수 있는 장점을 가져 모발 생리 관련 연구에 널리 이용되고 있다[이.
데이터처리
- 모든 결과는 평균士표준편차로 표시하였으며, 체중 및 장기 무게 측정치에 대한 통계처리는 SPSS 12.0 program을 사용하여 one-way ANOVA에서 유의 한 F값의 항목을 Scheffe's test 를 이용하여 p<0.05 수준에서 유의성을 검정하였다.
이론/모형
- 페놀과 벤조피렌의 함량분석은 개발된 분석법에 따라 실시하였다 囹. 즉, 페놀과 벤조피렌 표준품 50, 100 mg을 물과 디메칠폭사이드에 용해 후 표준원액으로 하여 이를 물과 에탄올로 희석하고 표준액으로 하였으며, 목초액 10 ml를 검액으로 하였다.
- 양모 효과를 살펴보기 위하여 Nam 등[1 이의 방법 에 따라 등 쪽 피부의 색이 분홍색을 띠는 휴지기 체모의 6주기령을 사용하였다. 에바크린 제모약(삼공제약(주))을 사용하여 마우스 등판의 털을 제거한 후, 이틀 후부터 그 부위에 150 卩1의시료를 각 군별로 도포하였다.
성능/효과
- 보관 기간 중에 어떤 화학 결합이 일어나거나 또는 분해 반응이 반복적으로 일어나지 않았다. 또한, 유해성분이나 주성분이 일정하게 유지되었고 특히 발암물질인 벤조피렌은 검출되지 않았다. 정제된 목초액 또는 미녹시딜을 2주 동안 등에 도포한 후, 어떤 임상 증상 없이 음성 대조군인 생리식염수보다 모발 성장을 촉진하였다.
- pH, 비중(SG) 및 굴절률(RI)은 안정성 시험 기간 중 미세하게 증감하는 경향은 보였으나 큰 변화 없이 일정하게 유지되었고 1년 후에 각각 2.06±0.11, 1.00±0.01 및 3.55±0.12이었다 (昵 1).
- 용해타르(DT)와 카르보닐기의 측정 결과 각각 용해타르와카르보닐기는 안정성시험 기간 중 큰 변화 없이 일정하게 유지되었고, 특히, 카르보닐기는 정제과정에 의해 기존의 함량보다 감소하였고 장기보존과정 중 3〜6개월에서 약간 증가하다가 그 이후에는 일정하게 유지되었다(Fig. 2).
- 장기간 숙성하여 정치한 목초액에서 유기산, 중성, 페놀류와 같은 중성 물질들은 3개월 단위의 주기로 증감을 반복하는 경향을 보이면서 숙성기간이나 보관기간 중에 어떤 화학 결합이 일어나거나 분해 반응이 반복적으로 발생한다고 알려져 있으나 同 산화응집반응과 활성탄 등을 이용하여 정제된 목초액에서는 초기 2개월에 약간 감소하였지만 전체적으로는 큰 변화 없이 안정하여 화학결합이 일어나거나 분해 반응이 일어나지 않고 일정하게 유지되었다. 특히, 열을 가하는 물질들에서 생성되는 발암물질로 알려져 있는 벤조피렌은 시험기간중 검출되지 않았고 페놀은 시험이 종료된 이 후에도 129.
- 않고 일정하게 유지되었다. 특히, 열을 가하는 물질들에서 생성되는 발암물질로 알려져 있는 벤조피렌은 시험기간중 검출되지 않았고 페놀은 시험이 종료된 이 후에도 129.92士1.65 卩g/ml로서 정치한 목초액의 829.56+20.52 卩g/ml보다 낮아졌으므로 산화응집반응에 의해 불순물을 제 거하고 활성탄을 첨가하여 증류하면 유해 물질의 양이 상당히 감소한다는 것을 알 수 있었다(Fig. 3). 또한, 목초액은 pH 3-3.
- 잔류용매로는 기존의 목초액에서는 메탄올, 에테르, 클로로포름 등이 검출되었으나 산화응집반응과 활성탄 등을 이용하여 정제한 목초액에서는 메탄올이 400.53±20.95 卩g/ml로서 기준치(3, 000 卩g/ml)보다 적게 검출되어 시험기간 동안 전체적으로 일정하게 유지되었다(Fig. 3).
- 즉, 모든 군에서 실험이 진행됨에 따라 체표면 색은 분홍색에서 검정색으로 변해갔는데 이는 모발 주기가 telogen기 에서 anagen기로 돌아감을 나타내는 것이라 할 수 있다[6, 13]. 음성대조군인 생리식염수 처리 군에서는 10일 이후부터 털이 부분적으로 자라 나오는 것을 확인할 수 있었고, 양성대조군인 3% MXD 처리군에서는 2주 후에 5마리 모두 고르고 왕성하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다. 3% 및 5% 목초액 처리군에서는 모두다 7일 이후부터 3% MXD보다 털이 많이 자라 올라왔으며, 10일 이후에는 확실하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다.
- 음성대조군인 생리식염수 처리 군에서는 10일 이후부터 털이 부분적으로 자라 나오는 것을 확인할 수 있었고, 양성대조군인 3% MXD 처리군에서는 2주 후에 5마리 모두 고르고 왕성하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다. 3% 및 5% 목초액 처리군에서는 모두다 7일 이후부터 3% MXD보다 털이 많이 자라 올라왔으며, 10일 이후에는 확실하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다. 또한, 2주 이후에는 3% 목초액 처리군 보다는 5% 목초액 처리 군에서 털이 더 많이 자라나서 3% MXD 처리군과 유사하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다.
- 3% 및 5% 목초액 처리군에서는 모두다 7일 이후부터 3% MXD보다 털이 많이 자라 올라왔으며, 10일 이후에는 확실하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다. 또한, 2주 이후에는 3% 목초액 처리군 보다는 5% 목초액 처리 군에서 털이 더 많이 자라나서 3% MXD 처리군과 유사하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다. 이러한 결과로 미루어 볼 때 7일 이후부터 2주 전까지는 목초액을 도포한 군에서 3% MXD 처리군보다 모근에서 털이 빨리 올라왔으나, 2주 이후부터는 3% MXD 처리군에서 털이 더 빠르게 자라나서 결국에는 목초액 처리군과 MXD 처리군의 육모 양상이 비슷해지는 것으로 나타났다.
- 또한, 2주 이후에는 3% 목초액 처리군 보다는 5% 목초액 처리 군에서 털이 더 많이 자라나서 3% MXD 처리군과 유사하게 털이 자라나는 것을 관찰할 수 있었다. 이러한 결과로 미루어 볼 때 7일 이후부터 2주 전까지는 목초액을 도포한 군에서 3% MXD 처리군보다 모근에서 털이 빨리 올라왔으나, 2주 이후부터는 3% MXD 처리군에서 털이 더 빠르게 자라나서 결국에는 목초액 처리군과 MXD 처리군의 육모 양상이 비슷해지는 것으로 나타났다.
- 결론적으로 3% 및 5% 목초액은 모두 발적과 같은 부작용 없이 안전하게 모발의 성장을 촉진하였으며, 특히 5% 용량에서 3% MXD와 거의 유사하게 모발을 빠르게 성장시켰다. 각 군의 모발 성장효과를 scoring system에 의해 높은 순서대로 분류하면 3% MXD = 5% 목초액 > 3% 목초액 > 생리식염수순으로 나타났다(Table 1).
- 각 군의 모발 성장효과를 scoring system에 의해 높은 순서대로 분류하면 3% MXD = 5% 목초액 > 3% 목초액 > 생리식염수순으로 나타났다(Table 1). 보다 더 정확한 목초액의 발모 촉진효능을 확인하기 위해 조직학적 생화학적인 추가 연구가 필요할 것으로 사료된다.
- 대조군에 비교하여 3% MXD와 목초액을 도포한 마우스 모두에서 피부염증이나 각화현상은 나타나지 않는 것을 확인할 수 있었다(Fig. 5). 2주 동안 매일 체중의 변화를 측정한 결과 3% MXD, 3% 목초액에서는 음성대조군인 생리식염수와 비교하여 체중의 뚜렷한 변화 없이 안전한 것으로 나타났으며, 5% 목초액에서는 2주 후에 약간의 체중 증가가 관찰되었지만 유의성은 없었다(Fig.
- 5). 2주 동안 매일 체중의 변화를 측정한 결과 3% MXD, 3% 목초액에서는 음성대조군인 생리식염수와 비교하여 체중의 뚜렷한 변화 없이 안전한 것으로 나타났으며, 5% 목초액에서는 2주 후에 약간의 체중 증가가 관찰되었지만 유의성은 없었다(Fig. 6).
- 목초액 및 MXD가 신체의 장기에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해 도포 종료 후 실험동물을 해부하여 장기의 무게를 측정한 결과 MXD와 목초액은 약간 다른 양상을 나타내었다. 즉, 절대 장기무게에서는 음성대조군인 생리식염수와 비교하였을 때 3% MXD 처리군에서 간과 비장이 약간 비대해졌고, 특히, 간에서는 유의성 있게 증가하였다(Table 2, p< 0.
- 즉, 절대 장기무게에서는 음성대조군인 생리식염수와 비교하였을 때 3% MXD 처리군에서 간과 비장이 약간 비대해졌고, 특히, 간에서는 유의성 있게 증가하였다(Table 2, p< 0.05). 이러한 현상은 Nam 등卩이의 연구에서도 보고된 결과이다.
- 또한, MXD와 3% 목초액은 오른쪽 고환의 크기를 약간 감소시켰으며, 5% 목초액에서는 오른쪽 고환과 간의 무게가 증가하였지만 유의성은 없었다. 상대 장기무게에서는 3% MXD 처리군에서 간, 비장 및 좌측 신장이 약간 비대해졌고, 특히, 간에서 유의성 있는 증가를 보였다(Table 3, p<0.05). 3% 목초액 처리군은 음성대조군인 생리식염수와 비교했을 때 별다른 차이가 없었다.
- 3% 목초액 처리군은 음성대조군인 생리식염수와 비교했을 때 별다른 차이가 없었다. 5% 목초액 처리군은 음성대조군인 생리식염수에 비해 왼쪽 고환의 크기는 증가하였고, 간의 크기는 감소하였지만 유의성은 없었다. 이는 용량을 증가시키면 발모효과는 증가되지만 이에 따라 고환 및 간과 같은 장기 에어떠한 영향을 미칠 수도 있다고 사료된다.
- 이러한 현상은 Nam 등卩이의 연구에서도 보고된 결과이다. 또한, MXD와 3% 목초액은 오른쪽 고환의 크기를 약간 감소시켰으며, 5% 목초액에서는 오른쪽 고환과 간의 무게가 증가하였지만 유의성은 없었다. 상대 장기무게에서는 3% MXD 처리군에서 간, 비장 및 좌측 신장이 약간 비대해졌고, 특히, 간에서 유의성 있는 증가를 보였다(Table 3, p<0.
후속연구
- 정제된 목초액 또는 미녹시딜을 2주 동안 등에 도포한 후, 어떤 임상 증상 없이 음성 대조군인 생리식염수보다 모발 성장을 촉진하였다. 따라서 화장품이나 천연물 신약으로 응용 가능성이 높은 목초액을 함유한 제품 개발 시 일정한 양으로 유지되는 주성분을 함유하면서 페놀과 같은 유해물질을 줄일 수 있는 방법 이 가능할 뿐만 아니라 모발 성장 촉진 효과가 있어 탈모환자에도 유용하게 사용될 것으로 기대되어진다.
- 3). 또한, 목초액은 pH 3-3.5 정도의 강한 산성을 나타내므로 고밀도 폴리에틸렌의 용기와 여러 가지 다른 합성수지로 만들어진 스프레이 및 이것의 꼭지 부분이 부분적으로 용해되어 페놀이나 잔류용매의 양에 영향을 미칠 수 있는 것으로 고찰되었으므로 목초액을 이용한 제품의 개발 시 고려해야 할 것으로 사료된다.
- 따라서 벤조피렌, 페놀 및 잔류용매 등의 양은 감소되면서보관기간 중에 분해반응이나 중합반응은 일어나지 않는 안정한 제품으로 관찰되어졌으며 피부에 더 안전하게 적용하여 사용할 수 있을 것으로 사료된다.
- 따라서 산화응집반응에 의해 불순물을 제거하고 활성탄 등을 넣어 증류한 목초액은 페놀과 같은 유해성분의 양은 낮아지고 효능을 나타내는 주성분인 유기산 특히 초산의 함량은 증가하여 보관기간동안 안정하게 유지될 수 있으므로 이를 이용한 제품 개발 시 더 적은 원료의 양으로 동일한 효과가 나타날 것으로 기대되어진다.
- 각 군의 모발 성장효과를 scoring system에 의해 높은 순서대로 분류하면 3% MXD = 5% 목초액 > 3% 목초액 > 생리식염수순으로 나타났다(Table 1). 보다 더 정확한 목초액의 발모 촉진효능을 확인하기 위해 조직학적 생화학적인 추가 연구가 필요할 것으로 사료된다.
- 이는 용량을 증가시키면 발모효과는 증가되지만 이에 따라 고환 및 간과 같은 장기 에어떠한 영향을 미칠 수도 있다고 사료된다. MXD와 목초액이 장기에 어떠한 영향을 미치는지의 여부는 정확히 알 수 없으며 향후 안전성 평가를 통해 확인될 수 있으리라 사료된다.
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