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초록
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법랑질형성부전증은 치아 법랑질의 유전성 결함으로 임상적으로 형성부전형, 성숙부전형, 석회화부전형의 3가지로 나뉜다. 이 질환은 유치와 영구치에서 모두 발생할수 있다. 본 증례의 환자는 8세 8개월에 상악 영구 전치의 맹출지연 및 하악 전치부위 치석, 전치부 개방교합을 주소로 개인병원에서 의뢰되어 본과에 내원하였다. 본과에서 임상검사 결과, 상, 하악 전치부의 얇은 법랑질과 좁은 치아 폭경을 보였으며, 특히 하악 전치부는 전체적인 형태상 불량하고 거친 표면을 나타냈다. 또한 온도 자극에 민감한 반응을 나타냈다. 상, 하악 제 1 대 구치는 심한 법랑질 파절과 마모를 보였다. 방사선 검사에서 전반적인 법랑질형성부전증을 보였으며 맹출하지 않은 치아에서도 법랑질형성부전증을 볼 수 있었다. 이에 본 환아는 형성부전형 법랑질형성부전증으로 진단내렸으며, 경희대학교 소아치과와 보철과의 협진하에 치료를 시행하였으며 지속적인 관찰 중이다. 법랑질형성부전증 환자의 효율적인 저작능력, 심미성 회복, 지각과민증 해소를 위하여 구강 위생교육, 구치부 및 전치부의 수복이 필요하다. 성장이 완료될 때까지 지속적인 예방치료 및 치아 수복이 필요하며 성장 완료 후에는 여러 과의 협진적 치료가 필요하다.

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Amelogenesis Imperfecta (AI) is a genetic disorder which retards the development of enamel and it can be classified into three types: hypoplastic, hypomaturation, hypocalcified type. This can occur both in deciduous and permanent dentition. A 8 year 8 month old patient with a chief complaints of del...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 2년 후 11세 8개월에 환자는 영구 제 1 대구치와 상하악 전치 부위에 양치질도 할 수 없을 정도로 심각한 치아 지각 과민증을 호소하였으며, 비심미적인 상하악 전치와 저작능률이 떨어지는 것을 개선하고자 본과에 재내원 하였다. 임상검사 시 얇고 좁은 폭경을 가진 상, 하악 전치를 관찰할 수 있었으며, 특별히하악 전치는 표면이 거칠고 비정상적인 형태를 나타내었다.
  • 이 , 경제적 상황, 질환의 종류와 심각성 정도, 구강내 상태를 고려하여 치료계획을 세워야 한다. 盘5」顼气 본 증례는 혼합치열기에 있는 법랑질형성부전증 환자의 이행적 치료를 통하여 얻은 몇 가지 지견을 보고하고자 하는 바이다.
  • 법랑질 형성부전증 환자의 레진 수복 시 불완전한 법랑질은 레진 접착력을 약화시키며 이러한 문제점을 향상시키기 위한 방법들을 몇몇 연구에서 제시하고 있다访"科. 본 증례에서는 레진과 치아면의 접착실패를 줄이고 치아 변연 부위에서의 정확성을 높이기 위하여 레진 관으로 수복하였다. 모델상에서 간접적으로 치아를 제작하여 직접법으로 레진수복하는 것보다 진료 시간을 줄일 수 있었으며 심미성을 더욱 증진시킬 수 있었다.
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